DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

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GC62154 N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib

1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪

N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是含有 DOTA 的奥拉帕尼的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种 CRBN 配体，可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC，DP-C-4。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。

GC62150 DMT-dC(ac) Phosphoramidite

AC-DC亚磷酰胺单体

DMT-dC(ac) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

GC62149 5’-O-DMT-2’-TBDMS-Uridine

5'-o-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-o-叔丁基二甲基硅基尿苷

5’-O-DMT-2’-TBDMS-Uridine 是一种脱氧核糖核苷，可用于寡核苷酸的合成。

GC62139 XY028-140 MS140 is a specific and highly potent CDK4/6 kinase inhibitor and also a CDK4/6 degrader (PROTAC).

GC62137 IMT1 IMT1 是首创的，特异性和非竞争性的人类线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂。IMT1 引起 POLRMT 的构象变化，从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。IMT1 降低了脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体，导致细胞氨基酸水平显着消耗。IMT1 有潜力用于线粒体转录等相关疾病的研究。

GC62136 BVDV-IN-1 BVDV IN-1 is a non-nucleoside inhibitor of bovine viral diarrhea virus (BVDV), with an EC50 of 1.8 μM.

GC62129 Venadaparib

IDX-1197

Venadaparib (IDX-1197), a potent PARP1/2 inhibitor with IC50 values of 1.4 nM and 1.0 nM respectively, prevents the repair of DNA single-strand breaks (SSB) and promotes the conversion of SSB to double-stranded breaks (DSB), which ultimately leads to synthetic lethality in cancer cells.

GC62128 Bractoppin Bractoppin 是一种串联 BRCT（串联 BRCT，BRCA1），由人乳腺癌和卵巢癌抑制蛋白 (BRCA1) tBRCT 结构域识别磷酸肽的药物样抑制剂，在体外选择性抑制底物结合的纳摩尔活性，IC50 为0.074 77777#181;M。

GC62121 Fluzoparib

氟唑帕利; SHR3162; Fuzuloparib

Fluzoparib (SHR3162, HS10160) is a potent Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor that shows anti-tumor activity.

GC62112 Zotiraciclib Zotiraciclib (SB1317; TG02) is a novel small molecule potent CDK/JAK2/FLT3 inhibitor, emerged with potent CDK (IC50 against CDKs 1, 2 and 9 = 9, 5 and 3 nM, respectively), FLT3 (IC50 = 19 nM) and JAK2 (IC50 = 19 nM) potency.

GC62108 Elimusertib hydrochloride

BAY 1895344 hydrochloride

Elimusertib (BAY 1895344) hydrochloride 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，IC50 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib hydrochloride 可用于实体瘤和淋巴瘤的研究。

GC62105 Senaparib

IMP4297

Senaparib (IMP4297) 是强效的、选择性的、口服有效的 PARP1/2 抑制剂。Senaparib (IMP4297) 在动物模型中表现强效的抗肿瘤活性。

GC19807 β-Amanitin

Β-鹅膏毒肽

A RNA polymerase II and III inhibitor

GC61965 Coralyne chloride

氯化柯喃炔水合物

Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物，并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。

GC61961 NHC-triphosphate tetrasodium NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

GC61956 NHC-diphosphate NHC-diphosphate 是 NHC 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。

GC61947 Triciferol Triciferol 是一种具有 VDR 激动剂和 HDAC 拮抗剂联合作用的多配体。Triciferol 直接与 VDR结合 (IC50=87 nM)，在一些 1,25D 靶基因上作为具有 1,25D 样效力的激动剂发挥作用。Triciferol 诱导显著的微管蛋白高乙酰化，并增强组蛋白乙酰化。抗增殖和细胞毒性活性。

GC61925 hSMG-1 inhibitor 11j

嘧啶杂质1

hSMG-1 inhibitor 11j，一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM)，PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 µM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。

GC61916 DMT-dC(bz) Phosphoramidite

DMT-dC(bz)亚磷酰胺单体

DMT-dC(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。

GC61913 DMT-dU-CE Phosphoramidite

5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧尿苷-3'-O-[O-(2-氰基乙基)-N,N'-二异丙基亚磷酰胺]

DMT-dU-CE Phosphoramidite 是一种核苷分子，可用于 DNA 合成和 DNA 测序。

GC61912 DMT-dG(ib) Phosphoramidite

DMT-dG(ib)亚磷酰胺单体

DMT-dG(ib) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。

GC61862 3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium

3'-dUTP trisodium

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，Ki 值为 2.0 µM。

GC61844 Merbarone

NSC 336628

Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。

GC61821 AT-130 An antiviral agent

GC61763 Ac-rC Phosphoramidite

N-乙酰基-5’-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2’-O-[(叔丁基)二甲基硅基]胞苷-3’-(2-氰基乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺

Ac-rCPhosphoramidite可用于磷酸二硫代寡核苷酸(PS2-RNA)修饰。

GC61735 Bz-rA Phosphoramidite

N-苯甲酰基-5'-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2'-O-[(叔丁基)二甲基硅基]腺苷-3'-(2-氰基乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺,DMT-2'O-TBDMS-rA(bz) Phosphoramidite

Bz-rAPhosphoramidite可用于核苷酸的修饰。

GC61726 5'-O-DMT-N4-Ac-dC

N-乙酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧胞苷,N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine

5'-O-DMT-N4-Ac-dC(N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine,compound7)，一种脱氧核苷，可用于合成十二烷基亚磷酰胺(一种合成两亲DNA的原料)。

GC61708 Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite

N-苯甲酰基-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-2'-氟腺苷3'-[2-氰基乙基N,N-二异丙基氨基亚磷酸酯]

Dmt-2'fluoro-da(bz)amidite，一种均一修饰的2'-脱氧-2'-氟代硫代磷酸酯寡核苷酸，是抗核酸酶的反义化合物，对RNA靶标具有很高的亲和力和特异性。Dmt-2'fluoro-da(bz)amidite也是5'-DMT-3'-亚磷酰胺合成的中间体。

GC61683 4-Methoxyphenethyl alcohol

大茴香醇

4-Methoxyphenethylalcohol，一种芳香族醇，是由A.albispathusHett.产生的茴香样气味中的主要成分。4-Methoxyphenethylalcohol可以抑制大肠杆菌中的蛋白质，RNA和DNA合成。

GC61667 2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine

2'-氟-2'-脱氧腺苷

2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine可用于合成可与RNA杂交的2'-脱氧-2'-氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)有效地裂解成毒性物2-氟腺嘌呤(FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine对表达大肠杆菌PNP的肿瘤表现出良好的体内活性。

GC61666 Quinizarin

1,4-二羟基蒽醌; 1,4-Dihydroxyanthraquinone

Quinizarin(1,4-Dihydroxyanthraquinone)是Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin等抗癌药物的一部分，通过插入方式与DNA相互作用(Kd=86.1μM)。Quinizarin是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。

GC61662 5-Fluoro-2'-deoxycytidine

5-氟脱氧胞苷

2'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-fluoro-2(')-deoxycytidine, FCdR), a pyrimidine analog, is a DNA methyltransferase (DMNT) inhibitor currently in clinical trials for solid tumors.

GC61633 Peldesine dihydrochloride

BCX 34 dihydrochloride

Peldesine(BCX34)dihydrochloride是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM，5nM和32nM。Peldesinedihydrochloride还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂，IC50为800nM。Peldesinedihydrochloride可用于皮肤T细胞淋巴瘤，牛皮癣和HIV感染的研究。