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DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73880 DS17 DS17是一种分子胶，作为cyclin K的有效降解剂，EC50为13 nM。
  3. GC73870 SJ3149 SJ3149是一种选择性强的CK1α蛋白体外和体内降解剂，具有广泛的抗增殖活性。
  4. GC73848 Martinostat hydrochloride Martinostat hydrochloride是HDAC的抑制剂，可以用放射性核素标记用于诊断应用。
  5. GC73843 CB07-Exatecan CB07-Exatecan是ADC药物连接物偶联物，可用于ADC的合成。
  6. GC73842 DHX9-IN-3 DHX9-IN-3（化合物621）是一种atp依赖的RNA解旋酶A （DHX9）抑制剂，具有用于癌症研究的潜力。
  7. GC73841 LMP517

    NSC 781517

     LMP517 (NSC 781517)是一种吲哚异喹啉，是一种有效的双TOP1和TOP2抑制剂。
  8. GC73828 F-SAHA

    p-Fluoro-SAHA

     F-SAHA是HDAC抑制剂（HDACi），其18F标记的衍生物可用于肿瘤成像研究。
  9. GC73822 GNE-900 GNE-900是一种ATP竞争性、选择性和口服活性的ChK1抑制剂，ChKl和ChK2的IC50分别为0.0011和1.5µM。
  10. GC73792 Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善PSMA配体分子的PK特性。
  11. GC73791 Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善Ac-PSMA-trillium等PSMA配体分子的PK特性。
  12. GC73790 VVD-214

    RO7589831; VVD-133214

     VVD-214是一种合成的致死性WRN解旋酶变构抑制剂。
  13. GC73787 AZD8421 AZD8421是一种对CDK1、CDK4和CDK6具有选择性的CDK2抑制剂（IC50:9 nM）。
  14. GC73774 YCH2823 YCH2823是USP7的抑制剂(IC50 = 49.6 nM；Kd = 0.117 μM)。
  15. GC73760 Trilexium

    TRX-E-009-1

     Trilexium (TRX-E-009-1)是与TRX-E-002-1结构相关的第三代苯并吡喃。
  16. GC73758 Ribociclib-d8

    LEE011-d8

     Ribociclib-d8是氘标记的Ribociclib。
  17. GC73746 Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan是ADC的药物接头偶联物（ADC细胞毒素：Exatecan）。
  18. GC73741 DEG-77 DEG-77基于PROTAC的IKZF2和CK1α降解剂，具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性（t1/2=8h）。
  19. GC73731 HDAC6-IN-26 HDAC6-IN-26（化合物23）是HDAC6的强效抑制剂。
  20. GC73714 PARG-IN-4 PARG-IN-4（公式(A)）是一种具有口服活性和细胞渗透性的PARG抑制剂。
  21. GC73712 ITF 3756 ITF 3756是一种有效的选择性HDAC6抑制剂。
  22. GC73711 Exatecan-methylacetamide-OH Exatecan-methylacetamide-OH（化合物6）是具有抗癌作用的Exatecan衍生物。
  23. GC73707 ON 108600 ON 108600是CK2（酪蛋白激酶2）/TNIK/DYRK1的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2和TNIK的IC50分别为0.016μm/0.007μm、0.028μm、0.05μm/0.005μm和0.005μm。
  24. GC73704 DHX9-IN-2 DHX9-IN-2（例31）是atp依赖性RNA解旋酶A （DHX9）的抑制剂，在cirbrip1中的EC50为0.054 μM。
  25. GC73685 NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA是一种甲丙酰胺修饰的Exatecan，是ADC合成中常用的ADC细胞毒素。
  26. GC73670 (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan化合物2-A是一种艾塞替康衍生物，是一种细胞毒性药物。
  27. GC73669 Cyclopropaneacetamide-Exatecan Cyclopropaneacetamide-Exatecan（化合物2-A）是ADC细胞毒素和Exatecan类似物。
  28. GC73664 WRN inhibitor 5 WRN inhibitor 5（实施例157）是一种环乙烯基砜化合物，是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶（WRN）抑制剂。
  29. GC73663 WRN inhibitor 4 WRN inhibitor 4（实施例107），一种环乙烯基砜化合物，是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶（WRN）抑制剂。
  30. GC73662 WRN inhibitor 3 WRN inhibitor 3（实施例110）是一种环状乙烯基砜化合物，是韦默综合征ATP依赖性解旋酶（WRN）抑制剂。
  31. GC73642 ALK-IN-26 ALK-IN-26是ALK抑制剂，对ALK酪氨酸激酶的IC50值为7.0 μM。
  32. GC73640 PARP7-IN-16 free base PARP7-IN-16 free base是PARP7-IN-16的游离碱形式。
  33. GC73639 PARP7-IN-16 PARP7-IN-16（化合物36）是PARP-1/2/7的强效、选择性和口服活性抑制剂，IC50分别为0.94、0.87和0.21nM。
  34. GC73638 KY386 KY386是DHX33解旋酶的强效选择性抑制剂，IC50为19 nM。
  35. GC73634 Cu(II)-Elesclomol Cu(II)-Elesclomol是埃司克洛莫尔的Cu2+络合物。
  36. GC73633 TNKS-2-IN-2 TNKS-2-IN-2是一种有效的选择性TNKS2抑制剂，IC50为22 nM。
  37. GC73628 HDAC6-IN-23 HDAC6-IN-23（化合物9）是口服活性HDAC6抑制剂。
  38. GC73627 HDAC/JAK/BRD4-IN-1 HDAC/JAK/BRD4-IN-1（化合物25ap）是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。
  39. GC73625 UNC9512 UNC9512是一种强效的甲基赖氨酸受体p53结合蛋白1（53BP1）拮抗剂。
  40. GC73597 ZNL-05-044 ZNL-05-044是一种CDK11抑制剂，对CDK11A和CDK11B的ic50分别为0.23 μM和0.27 μM （NanoBRET测定）。
  41. GC73594 KH16 KH16是一种有效的低纳摩尔HDAC抑制剂。
  42. GC73590 MAPK-IN-2 MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。
  43. GC73566 PARP7-IN-15 PARP7-IN-15（化合物18）是具有抗肿瘤活性的IC50为0.56nM的PARP7抑制剂。
  44. GC73525 Alpha-Guanosine Alpha-Guanosine是嘌呤核苷类似物。
  45. GC73524 Alpha-Adenosine Alpha-Adenosine是嘌呤核苷类似物。
  46. GC73523 2'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide 2'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide是嘌呤核苷类似物。
  47. GC73521 5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite

    N1-Methylpseudouridine CEP

     5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite是嘌呤核苷类似物。
  48. GC73520 5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine

    5-AmdU; α-Azidothymidine

     5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine (5-AmdU)是嘌呤核苷类似物。
  49. GC73504 SRX3177 SRX3177是CDK4/6、PI3K和BRD4的三重抑制剂，IC50分别为33 nM（BRD4 BD1）、89 nM（BR D4 BD2）、79 nM（PI3Kα）、83 nM（PI 3Kδ）、3.18μM（PI3Kγ）、<2.5 nM（CDK4）、3.3 nM（CDK6）。
  50. GC73503 Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide是一种喜树碱衍生物，可用作ADC的药物接头。
  51. GC73500 CK1-IN-2 CK1-IN-2（化合物rn .4）是一种有效的CK1抑制剂，对CK1a、CK1d、CK1e和p38a的IC50值分别为123、19.8、26.8和74.3 nM。

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