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DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC70215 Fmoc-leucine-15N Fmoc-leucine-15N是15n标记和13c标记的EIDD-1931。
  3. GC91435 YCH1899 YCH1899是一种聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)和PARP2的抑制剂(IC50s = 1)，它选择性地作用于PARP1和PARP2，而不影响PARP3、-4、-5A、-5B、-6、-7、-10和-12 (IC50s = 1 -14.1 nM)。
  4. GC91419 CYY292 CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。
  5. GC91397 N-desmethyl Levofloxacin (hydrochloride)

    Desmethyl Levofloxacin

     N-去甲基左氧氟沙星是氟喹诺酮类抗生素左氧氟沙星的活性代谢产物。它对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯杆菌具有活性（最小抑制浓度分别为4，1，1，0.012，> 4和0.25μg/ml）。
  6. GC91297 Cholesterol-Doxorubicin

    Chol-DOX

    一种阿霉素的前药形式。
  7. GC91176 AOH1996

    一种PCNA抑制剂
  8. GC91142 Griselimycin

    NSC 246122

    一种具有抗菌活性的环状脱氨肽。
  9. GC91113 A011

    一种ATM激酶抑制剂
  10. GC90976 3'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate (sodium salt)

    3'-O-methyl GTP

    一种GTP的甲基化衍生物。
  11. GC90960 8-Bromo-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium salt)

    8-bromo dATP

    一种dATP衍生物
  12. GC90925 Thymidine-5'-O-(α,β-methylene)diphosphate (sodium salt)

    α,β-Methylenethymidine diphosphate, α,β-MTDP, Thymidine-5'-O-methylenediphosphate, TMP-CP

    TDP的衍生物，能够抑制胸腺嘧啶激酶。
  13. GC90899 8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate (sodium salt)

    一种ATP的动态衍生物。
  14. GC90841 8-Chloroadenosine-5'-triphosphate (sodium salt)

    8-chloro ATP

    8-氯cAMP的活性代谢物。
  15. GC90823 5-(3-Aminoallyl)uridine-5'-O-triphosphate (sodium salt)

    AA-UTP, aminoallyl-UTP

    一种氨基修饰的核苷酸。
  16. GC90803 2',3'-Dideoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium salt)

    ddATP, Dideoxyadenosine-5'-triphosphate

    一种反转录酶抑制剂，是ddA和ddI的活性代谢产物。
  17. GC90796 5-(3-Aminoallyl)-2'-deoxyuridine-5'-O-triphosphate (sodium salt)

    AA-dUTP, aminoallyl-dUTP

    一种氨基修饰的核苷酸。
  18. GC90794 Adenosine 5'-methylenediphosphate (sodium salt)

    Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, AMP-CP, APCP, 5'-APCP

    一种外切5'-核苷酸酶的抑制剂
  19. GC90683 ZM 522

    一种外切5'-核苷酸酶的抑制剂
  20. GC90669 Negamycin (hydrochloride)

    (+) Negamycin

    一种抗生素。
  21. GC90657 COMC

    2-Crotonyloxymethyl-2-cyclohexenone

    一种抗癌药物。
  22. GC90549 5-Aminoimidazole-4-carboxamide (hydrate)

    AIC

    一种合成前体
  23. GC90483 Magainin 1 (trifluoroacetate salt)

    MG1

    一种抗微生物阳离子肽。
  24. GC70172 ZIM ZIM，由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯，是一种有效的 DNA 损伤诱导剂，可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。ZIM 具有化疗潜力，可用于癌症研究。
  25. GC70142 Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂，IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 具有抗癌活性。
  26. GC70109 Valproic acid-d15

    VPA-d15; 2-Propylpentanoic Acid-d15

     Valproic acid-d15 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
  27. GC70103 USP8-IN-3 USP8-IN-3 (Compd U51) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 GH3 和 H1957 细胞的增殖，GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。
  28. GC70102 USP7-IN-9 USP7-IN-9 是一种高效的 USP7 抑制剂，IC50 为 40.8 nM。USP7-IN-9 能诱导 RS4; 11 细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期。USP7-IN-9 降低癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的水平，升高抑癌蛋白 p53 和 p21 的水平。
  29. GC70101 USP7-IN-7 USP7-IN-7 (compound 124) 是一种 USP7 抑制剂，IC50 值 <10 nM。USP7-IN-7 对 p53 突变癌细胞株、p53 野生型血液肿瘤和神经母细胞瘤细胞株具有低纳摩尔值的细胞毒性。USP7-IN-7 可用于肿瘤研究。
  30. GC70100 USP7-IN-11 USP7-IN-11 是一种有效的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) (Deubiquitinase) 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。USP7-IN-11 具有抗癌作用 (WO2022048498A1；实施例 187)。
  31. GC70099 USP30 inhibitor 11 USP30 inhibitor 11 是一个选择性和有效的 USP30 抑制剂，IC50 值为 0.01 µμ。USP30 inhibitor 11 是例 83，源于专利文献 WO2017009650A1，用于研究癌症和涉及线粒体功能障碍疾病。
  32. GC70098 USP1-IN-2 USP1-IN-2 (Compound I-193) 是一种有效的 USP1 抑制剂，IC50 小于 50 nM。
  33. GC70096 Uridine-13C

    β-Uridine-13C

     Uridine-13C 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
  34. GC70044 Topoisomerase I inhibitor 8 Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物，对肿瘤细胞有毒性。
  35. GC70040 TNG260 TNG260 是一种CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。
  36. GC69988 Tanuxiciclib trihydrochloride Tanuxiciclib trihydrochloride 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
  37. GC69987 Tanuxiciclib Tanuxiciclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
  38. GC69917 Snail/HDAC-IN-1 Snail/HDAC-IN-1是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂。Snail/HDAC-IN-1 对 HDAC1 有较强的抑制活性，IC50 为0.405 μM，对 Snail 有较强的抑制作用，Kd 为 0.18 μM。Snail/HDAC-IN-1 增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化，并降低 Snail 蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  39. GC69907 SK-575 SK-575 是一种高效、特异的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的 PARP1 降解剂，其 IC50 为2.30 nM。SK-575 能有效抑制携带 BRCA1/2 突变的癌细胞的生长。
  40. GC69882 SG2057

    DRG16

     SG2057 (DRG16) 是一种含有戊二氧基键的 PBD 二聚体，该键选择性地结合 DNA 小沟中的序列，形成 DNA 链间和链内交联加合物。SG2057 是一种高效抗肿瘤剂。
  41. GC69827 Rohinitib Rohinitib 是一种有效的以及特异性的 eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。
  42. GC69804 RBN-3143 RBN-3143 是一种有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂，IC50 值为 4 nM。 RBN-3143 抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 用于肺部炎症研究。
  43. GC69793 (R)-5-O-Benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-alpha-D-xylofuranose (R)-5-O-Benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-alpha-D-xylofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
  44. GC69747 PROTAC CDK12/13 Degrader-1

    PROTAC CDK12/13 Degrader-1 (7f) 是一种高效选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK12/CDK13 双重降解剂，其 DC50 值分别是 2.2 nM 和 2.1 nM。PROTAC CDK12/13 Degrader-1 具有抗增殖活性，可用于乳腺癌的研究。
  45. GC69661 PARP7-IN-14 PARP7-IN-14 (I-1) 是一种有效的选择性 PARP7 抑制剂，其 IC50 值为 7.6 nM。PARP7-IN-14 具有抗癌活性。
  46. GC69660 PARP1-IN-7 PARP1-IN-7 是一种聚ADP核糖聚合酶-1（PARP1）的抑制剂，作为抗癌剂。
  47. GC69659 PARP11 inhibitor ITK7

    ITK7

     PARP11 inhibitor ITK7 (ITK7) 是一种有效的选择性 PARP11 抑制剂。PARP11 inhibitor ITK7 可有效抑制 PARP11，IC50 值为 14 nM。PARP11 inhibitor ITK7 可用于细胞定位的研究。
  48. GC69658 PARP10-IN-3 PARP10-IN-3 是一种选择性的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 为 480 nM。PARP10-IN-3 也抑制 PARP2 和 PARP15，对人 PARP2 和人 PARP15 的 IC50 均为 1.7 μM。
  49. GC69657 PARP10-IN-2 PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 为 3.64 μM。PARP10-IN-2 也抑制 PARP2 和 PARP15，对人 PARP2 和人 PARP15 的 IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。
  50. GC69656 PARP10/15-IN-3 PARP10/15-IN-3 (Compound 8a) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂，对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.14 µM 和 0.40 µM。PARP10/15-IN-3 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis)。
  51. GC69655 PARP10/15-IN-2 PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂，对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.15 µM 和 0.37 µM。PARP10/15-IN-2 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis)

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