DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

Cat.No. 产品名称 Information

GC34169 Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride)

AQ4N-d12 dihydrochloride

Banoxantrone-d12 (AQ4N-d12) dihydrochloride 是氘标记的 Banoxantrone dihydrochloride。 Banoxantrone 是一种新型生物还原剂，可以还原为稳定的 DNA 亲和化合物 AQ4，它是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂。

GC34165 Corin Corin是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶(LSD1)和组氨酸脱乙酰化酶(HDAC)的双重抑制剂，其对LSD1的Ki(inact)值为110nM，对HDAC1的IC50值为147nM。

GC34163 Lerociclib (G1T38)

G1T38

G1T38 (Lerociclib) is a novel, potent, selective, and orally bioavailable CDK4/6 inhibitor with IC50 values of 0.001 μM, 0.002 μM and 0.028 μM for CDK4, CDK6 and CDK9 respectively.

GC34156 Namitecan (ST-1968)

ST-1968

Namitecan (ST-1968) 是一种有效的拓扑异构酶 I 抑制剂，具有抗肿瘤特性。

GC34144 Karenitecin (Cositecan)

(4S)-4-乙基-4-羟基-11-(2-三甲基硅基)乙基)-1H-吡喃并[3',4':6,7]氮茚并[1,2-B]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮,Cositecan; BNP 1350

Karenitecin (Cositecan) (Cositecan) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，具有有效的抗癌活性。

GC34127 GDC-0575 dihydrochloride (ARRY-575 dihydrochloride)

ARRY-575 dihydrochloride; RG7741 dihydrochloride

A Chk1 inhibitor

GC34124 (rel)-MC180295

(rel)-MC180295

MC180295 ((rel)-MC180295) is a novel potent and selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 5 nM and is at least 22-fold more selective for CDK9 over other CDKs.

GC34123 Deoxycytidine triphosphate (dCTP)

脱氧胞苷三磷酸; dCTP; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate

脱氧胞苷三磷酸 (dCTP) (dCTP) 是一种核苷三磷酸，可用于 DNA 合成。

GC34121 CC-115 hydrochloride A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK

GC34120 Niraparib R-enantiomer (MK 4827 (R-enantiomer))

MK 4827 (R-enantiomer)

Niraparib R-enantiomer (MK-4827 R-enantiomer) 是一种出色的 PARP1 抑制剂，IC50 为 2.4 nM。

GC34118 Trilaciclib (G1T28)

曲拉西利,G1T28

Trilaciclib (G1T28, G1T28-1) is a highly potent, selective and reversible cyclin-dependent kinase 4 and 6 (CDK4/6) inhibitor. Trilaciclib inhibits CDK4/cyclin D1 and CDK6/cyclin D3 with IC50 of 1 nM and 4 nM, respectively.

GC34112 Ethynylcytidine (ECyD)

ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine

A nucleoside analog with anticancer activity

GC34111 NSC95682 (6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde)

6-溴-2-羟基于-甲氧基苯甲醛,NSC95682

6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde is a bromobenzaldehyde derivative that participates in the synthesis of (±)-norannuradhapurine. 6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde is an IRE-1α inhibitor with an IC50 of 0.08 μM.

GC34100 Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride)

G1T38 dihydrochloride

Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性 CDK4/CDK6 抑制剂，对 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3 的 IC50 分别为 1 nM 和 2 nM。

GC34090 Acelarin (NUC-1031)

N-(2'-脱氧-2',2'-二氟-P-苯基-5'-胞苷酰)-L-丙氨酸苄酯,NUC-1031

A prodrug form of gemcitabine

GC34087 Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride)

曲拉西利双盐酸盐,G1T28 hydrochloride

Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) (G1T28 hydrochloride) 是一种 CDK4/6 抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC50 分别为 1 nM 和 4 nM。

GC34086 SJG-136 (NSC-694501)

NSC-694501

SJG-136 (NSC-694501) 是一种 DNA 交联剂，对于 pBR322 DNA 的 XL50 为 45 nM。 SJG-136 (NSC-694501) 具有有效的抗肿瘤活性。

GC34085 Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride)

AQ4N dihydrochloride

Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) 是一种缺氧活化拓扑异构酶 II 抑制剂，AQ4N 以非共价方式与 DNA 结合，促进缺氧和缺氧肿瘤细胞的抗肿瘤活性。

GC34083 EOAI3402143 EOAI3402143 is a dose-dependent inhibitor of Usp9x, Usp24 and Usp5 that increases tumor cell apoptosis, and fully blocks or regresses myeloma tumors in mice.

GC34071 Pamiparib (BGB-290)

帕米帕利,BGB-290

A PARP1 and PARP2 inhibitor

GC34059 Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate)

BAY-1143572 Racemate

Atuveciclib (BAY-1143572) is potent and highly selective PTEFb/CDK9 inhibitor with IC50 values of 13 nM for CDK9/CycT and the ratio of IC50 values for CDK2/CDK9 is about 100. Outside the CDK family, It inhibits GSK3 kinase with IC50 values of 45 nM and 87 nM for GSK3α and GSK3β respectively.

GC34056 NVP-2 A Cdk9/cyclin T1 complex inhibitor

GC33959 Nucleoside-Analog-2 Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV）复制的4'-叠氮胞苷类似物。

GC33956 Nucleoside-Analog-1 Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物，用于HCV看病毒核苷类似物的合成。

GC33944 Pseudothymidine (5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin)

5-(2-脱氧-BETA-D-赤式-呋喃戊糖基)-1-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin

Pseudothymidine (5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin) 是胸苷的 C-核苷类似物。

GC33662 Isoguanine

异鸟嘌呤

An isomer of guanine

GC33577 7-Aminoactinomycin D (7-AAD)

7-氨基放线菌素D; 7-AAD

7-Aminoactinomycin D是放线菌素D的荧光衍生物，选择性地与DNA的GC区域结合。

GC33496 2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine)

6-羟基-2-氨甲基嘌呤,N2-methylguanine

2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine) (N2-Methylguanine) 是一种修饰的核苷。

GC33494 Deoxypseudouridine

脱氧假尿苷

Deoxypseudouridine是一种核苷酸类似物。

GC33430 2'-Deoxypseudoisocytidine 2'-Deoxypseudoisocytidine是一个核苷类似物。

GC33426 Rocaglamide (Rocaglamide A)

楝酰胺,Rocaglamide A; Roc-A

Rocaglamide (Rocaglamide A) 是从 Aglaia 属（楝科）中分离出来的。

GC33420 BAY-1895344

BAY 1895344

An ATR inhibitor

GC33411 MB-7133

4-氨基-1-[5-O-[(2R,4S)-2-氧代-4-(4-吡啶基)-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-基]-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基]-2(1H)-嘧啶酮

MB-7133是一种DNAsynthesis抑制剂。

GC33406 B I09 BI09是IRE-1核糖核酸酶的一个抑制剂，其IC50值为1230nM。

GC33404 KU 59403

KU59403是ATM的一个有效抑制剂，其IC50值为3nM。

GC33395 HDAC-IN-5 HDAC-IN-5是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的一个抑制剂。

GC33392 CHK-IN-1 CHK-IN-1是一种CHK1和CHK2的抑制剂，具有抗增殖作用。

GC33389 LMP744 (MJ-III65)

MJ-III65; NSC706744

LMP744 (MJ-III65) (MJ-III65) 是一种 DNA 嵌入剂和拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC33373 LY309887 LY309887是一种有效的二氢叶酸还原酶(GARFT)抑制剂，Ki值为6.5nM，具有抗肿瘤活性。

GC33366 CDK8-IN-4 CDK8-IN-4是CDK8的抑制剂，来自专利WO2014090692A1,化合物实例16,IC50值为0.2nM。

GC33360 Roniciclib (BAY 1000394)

BAY 1000394

Roniciclib (BAY 1000394) 是一种可口服的泛细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 5-25 nM。

GC33358 WD2000-012547 WD2000-012547是一种选择性的PARP-1抑制剂，pKi为8.221。

GC33353 ON-013100 ON-013100，一种抗肿瘤药物，作为有丝分裂的抑制剂，能够抑制细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达。

GC33331 BRD 4354 BRD4354是HDAC5和HDAC9适度抑制剂，其IC50值分别为0.85，1.88μM。

GC33327 CMPD 7 CMPD 7 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂，在酶促试验中的 IC50 为 491 nM。

GC33325 VX-984 (M9831)

M9831

VX-984 (M9831) (M9831) 是一种具有口服活性、强效、选择性和 BBB 穿透的 DNA-PK 抑制剂。 VX-984 (M9831) 有效抑制 NHEJ（非同源末端连接）并增加 DSB（DNA 双链断裂）。 VX-984 (M9831) 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

GC33322 LY 254155 LY254155是一种抗叶酸剂。LY254155抑制hGARFT及与mFBP结合，Kis分别为2.1±0.2和1.7±0.1nM。

GC33320 CM-579 CM-579是一线的、可逆的，G9a和DNA甲基转移酶(DNMT)的双抑制剂，其IC50值分别为16nM和32nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。

GC33317 HDAC6-IN-1 SKLB-23bb is an orally bioavailable HDAC6-selective inhibitor with IC50 values under 100 nmol/L, against most of the cell lines checked. It also has microtubule-disrupting ability.

GC33290 Remetinostat (SHP-141)

SHP-141

Remetinostat (SHP-141) (SHP-141) 是一种基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，正在开发用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤。