DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

Cat.No. 产品名称 Information

GC12011 P276-00

P276-00

P276-00 (P276-00) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，可抑制 CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1 和 CDK1-cyclinB，IC50 分别为 20 nM、63 nM 和 79 nM。 P276-00 (P276-00) 对顺铂耐药细胞具有抗肿瘤活性。

GC15337 VE-822 ATR抑制剂

GC17897 Triapine

[(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基氨基]硫脲

核糖核苷酸还原酶抑制剂

GC17231 CRT0044876

7-硝基吲哚-2-甲酸

A cell-permeable inhibitor of Ape-1

GC13419 ME0328 A selective PARP3 inhibitor

GC17703 TMP269

TMP 269;TMP-269

A selective class IIa HDAC inhibitor

GC14285 RGFP966

RGFP 966;RGFP-966

RGFP966是一种N-(o-aminophenyl)carboxamide HDAC抑制剂，对HDAC3的IC50为0.08 μM，是一类针对HDAC3的慢开/慢关竞争性紧密结合抑制剂。

GC13136 (S)-Crizotinib An MTH1 inhibitor

GC12332 NU 7026

2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮,LY293646

Inhibitor of DNA-dependent protein kinase

GC17716 Oxaliplatin

奥沙利铂

奥沙利铂（Oxaliplatin）是一种用于治疗癌症的细胞毒性化疗药物。

GC15866 Capecitabine

卡培他滨

A prodrug of 5-fluorouracil

GC12044 Trovafloxacin mesylate

曲伐沙星甲磺酸盐

A topoisomerase IV and DNA gyrase inhibitor

GC14663 Viomycin

紫霉素

紫霉素是一种针对分枝杆菌的强效抗生素。当将紫霉素添加到积极参与多肽合成的纯化内源性大肠杆菌多核糖体中时，紫霉素会迅速抑制多肽链的延伸。

GC17186 Acyclovir

阿昔洛韦

Acyclovir是一种强效的口服抗病毒药物。Acyclovir具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85μM 和 0.86μM。Acyclovir诱导细胞周期紊乱和细胞凋亡。

GC17400 R547

[4-氨基-2-[(1-甲磺酰基哌啶-4-基)氨基]嘧啶-5-基](2,3-二氟-6-甲氧基苯基)甲酮

A selective Cdk inhibitor

GC10842 LEE011

瑞博西尼; LEE011

A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor

GC16425 Flavopiridol hydrochloride

(-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐,Alvocidib Hydrochloride; L86-8275 Hydrochloride; HMR-1275 Hydrochloride

An inhibitor of cyclin-dependent kinases

GC15741 LY2603618

LY2603618; IC-83

A Chk1 inhibitor

GC10196 ETP-46464

ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III

An ATR inhibitor

GC16489 CP-466722 An ATM kinase inhibitor

GC14526 CGK733

ATM/ATR Kinase Inhibitor

An anticancer compound

GC11548 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49

TNKS 49;TNKS49;TNKS-49

Tankyrase inhibitor

GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22

TNKS 22;TNKS22;TNKS-22

Tankyrase inhibitor

GC16268 Purvalanol B

(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇,NG 95; NG95; NG-95

A CDK inhibitor

GC10322 Tubastatin A HCl

TubastatinA盐酸盐,TSA HCl;Tubastatin A hydrochloride

A potent HDAC6 inhibitor

GC17648 Dinaciclib(SCH727965)

(2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇,SCH 727965

A CDK inhibitor

GC13070 Cytarabine

阿糖胞苷; Cytosine β-D-arabinofuranoside; Cytosine Arabinoside; Ara-C

Cytarabine（Ara-C）是一种胞嘧啶类似物，主要抑制DNA聚合酶的功能来阻断DNA合成。

GC15739 CHIR-124

4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮

A selective Chk1 inhibitor

GC13671 Busulfan

白消安

An alkylating antineoplastic agent

GC12865 BMS265246 A cell-permeable inhibitor of Cdk1 and Cdk2

GC13803 Triflurdine (Viroptic)

曲氟尿苷; Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT

A thymidine analog that inhibits DNA synthesis

GC15392 Triciribine

曲西瑞宾,API-2; NSC 154020; TCN

A selective, potent inhibitor of Akt activation

GC16084 Teniposide

替尼泊苷; VM26

A topoisomerase II poison

GC16970 Rifaximin (Xifaxan)

利福昔明

An antibiotic and PXR agonist

GC15588 PHA-848125

PHA-848125

An inhibitor of Cdks

GC14075 Nocodazole

诺考达唑

Nocodazole是一种抗有丝分裂药物，是一种快速可逆的微管聚合抑制剂，在无细胞试验中抑制Abl，Abl（E255K）和Abl（T315I），IC₅₀值分别为0.21μM，0.53μM和0.64μM。

GC16374 MK-8776(SCH-900776)

6-溴-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(3R)-3-哌啶基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺,MK-8776

A selective Chk1 inhibitor

GC16805 Gemcitabine

吉西他滨; LY 188011

An anticancer nucleoside analog

GC14404 CX-5461

CX 5461;CX5461

CX-5461是一种具口服活性的rRNA合成抑制剂，在HCT-116、A375和MIA PaCa-2细胞中，它抑制RNA聚合酶（RNA Pol）I驱动的rRNA转录，IC₅₀分别为142、113和54nM。

GC12054 KU-60019

KU60019;KU 60019

A potent ATM kinase inhibitor

GC15421 Palbociclib (PD0332991) Isethionate

帕博西尼羟乙基磺酸盐; PD 0332991 isethionate

Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。 Palbociclib (PD0332991) Isethionate 具有有效的抗增殖活性，可诱导癌细胞的细胞周期停滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究。