DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(120)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(23)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(176)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(158)
- Telomerase(15)
- Topoisomerase(182)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(269)
- Checkpoint Kinase (Chk)(32)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(466)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(26)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(47)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC73488
Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan
Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan是ADC的药物接头偶联物。
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GC73484
Z4P
Z4P是一种可渗透bbb的IRE1抑制剂(IC50: 1.11 μM)。
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GC73473
WRN inhibitor 1
WRN inhibitor 1(例7)是一种Wemer综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂,可抑制WRN解旋酶结构域活性。
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GC73465
GK13S
GK13S是一种去泛素酶UCHL1配体和抑制剂。
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GC73458
GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan
GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan(中间体2)是Exatecan衍生物,可用于抗体药物偶联物(ADC)的合成。
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GC73442
TYA-018
TYA-018是一种口服活性,有效和高选择性的HDAC6抑制剂。
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GC73436
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)是用于合成ZW251的连接物-有效载荷共轭物。
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GC73435
(S)-TNG260
(S)-TNG260是TNG260的异构体。
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GC73429
CDK7-IN-21
CDK7-IN-21(化合物A22)是一种有效的CDK7抑制剂。
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GC73426
MFH290
MFH290是一种有效的高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶12/13 (CDK12/13)共价抑制剂。
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GC73419
Decyclohexanamine-Exatecan
Decyclohexanamine-Exatecan是从专利WO2020219287 A1中提取的喜树碱衍生物化合物a。
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GC73410
Val-Cit-PAB-Exatecan TFA
Val-Cit-PAB-DX8951 TFA
Val-Cit-PAB-Exatecan TFA是ADC的试剂-连接器共轭物。 -
GC73409
Val-Cit-PAB-Exatecan
Val-Cit-PAB-DX8951
Val-Cit-PAB-Exatecan (Val-Cit-PAB-DX8951)是ADC的药联剂共轭物。 -
GC73400
3'-Azido-3'-deoxyuridine
3'-Azido-3'-deoxyuridine是嘌呤核苷类似物。
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GC73399
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine是腺苷类似物。
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GC73392
HDAC-IN-52
HDAC-IN-52是一种含吡啶的HDAC抑制剂,HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC10的IC50分别为0.189、0.227、0.440和0.446μM。
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GC73385
HDAC6 degrader-3
HDAC6 degrader-3是一种有效的选择性HDAC6降解物,通过三元络合物形成和泛素-蛋白酶体途径,DC50值为19.4 nM。
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GC73354
OTUB1/USP8-IN-1 TFA
OTUB1/USP8-IN-1 TFA是OTUB1/USP8-IN-1的TFA盐形式。
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GC73353
TH470
TH470是一种高度选择性的LIMK1/2(LIM激酶1/2)抑制剂(LIMK1 IC50=9.8 nM;LIMK2 IC50=13 nM),可用于孤儿疾病研究。
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GC73345
CDK8-IN-11
CDK8-IN-11是一种有效的选择性CDK8抑制剂,IC50值为46 nM。
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GC73337
HDAC6-IN-13
HDAC6-IN-13(化合物35m)是一种强效、高选择性、口服活性的HDAC6抑制剂,IC50为0.019μM。
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GC73288
CDK8-IN-13
CDK8-IN-13是一种强效、选择性和口服活性的CDK8抑制剂,IC50值为51.9nM。
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GC73287
PB131
PB131是一种具有高结合亲和力(IC50:1.8 nM)的选择性和脑渗透性HDAC6抑制剂。
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GC73286
PROTAC CDK9 degrader-7
PROTAC CDK9 degrader-7是一种特异性靶向CDK9的PROTAC。
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GC73283
USP8-IN-2
USP8-IN-2(Compd U52)是一种去泛素酶USP8抑制剂,IC50值为6.0μM。
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GC73280
H3B-968
H3B-968是Werner综合征蛋白(WRN)的强效抑制剂(IC50=~10 nM),其作用为解旋酶、ATP酶和核酸外切酶。
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GC73272
PARP-1-IN-3
PARP-1-IN-3苯甲酰胺衍生物是一种强效的PARP-1抑制剂,PARP-1和PARP-2的IC50值分别为0.25 nM和2.34 nM。
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GC73270
XPW1
XPW1是一种强效、选择性CDK9抑制剂,对透明细胞肾细胞癌(ccRCC)具有优异的活性和低毒性。
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GC73268
PH14
PH14是PI3K/HDAC双抑制剂,对PI3Kα和HDAC3的IC50值分别为20.3 nM和24.5 nM。
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GC73264
Multi-target kinase inhibitor 2
Multi-target kinase inhibitor 2(化合物5K)是一种多靶点激酶抑制剂,对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性,IC50值在40至204 nM之间。
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GC73263
HFY-4A
HFY-4A是HDAC抑制剂。
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GC73224
CLK1-IN-3
CLK1-IN-3(化合物10ad)是一种有效的选择性Clk1抑制剂,IC50为5 nM,对Dyrk1A的选择性超过300倍。
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GC73222
USP28-IN-4
USP28-IN-4是一种USP28抑制剂(IC50=0.04 μM),对USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5具有较高的选择性。
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GC73221
USP28-IN-3
USP28-IN-3是一种USP28抑制剂(IC50=0.1 μM),对USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5具有高选择性。
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GC73219
LL-K8-22
LL-K8-22是一种高效、选择性和耐用的CDK8-cyclin C双降解剂,其DC50值分别为2.52 μM和2.64 μM。
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GC73212
TH-6
TH-6是一种强效的HDAC抑制剂,HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8的IC50分别为0.115、0.135、0.242、0.138、2.120µM。
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GC73210
MTR-106
MTR-106是一种强效的口服活性G-四链体稳定剂和RNA聚合酶I抑制剂。
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GC73205
Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT
Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT(式V)是一种试剂-接头偶联物,由强效拓扑异构酶I抑制剂和接头组成,用于制备抗体-试剂偶联物(ADC)。
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GC73204
NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride
NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride是一种拓扑异构酶I抑制剂,可以通过偶联抗体靶向递送到细胞中,在体内和体外具有良好的ADC活性。
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GC73195
Werner syndrome RecQ helicase-IN-4
Werner syndrome RecQ helicase-IN-4是一种有效的口服活性沃纳综合征recQ解旋酶(WRN)抑制剂,IC50值为0.06µM。
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GC73194
Werner syndrome RecQ helicase-IN-2
Werner syndrome RecQ helicase-IN-2(例57)是一种有效的Werner综合征RecQ DNA解旋酶(WRN)抑制剂,可用于癌症研究。
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GC73193
HRO761
Werner syndrome RecQ helicase-IN-1
HRO761(沃纳综合征RecQ解旋酶-IN-1)(实施例42)是一种有效的沃纳综合症RecQ DNA解旋酶(WRN)抑制剂,可用于癌症研究。 -
GC73190
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan是一种用于ADC的试剂-接头偶联物,由Exatecan组成。
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GC73189
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan是一种用于ADC的试剂-接头偶联物,由Exatecan组成。
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GC73184
OUL232
OUL232是单ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14和PARP15的强效抑制剂。
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GC73183
CDK8-IN-12
CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂,Ki值为14 nM。
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GC73179
5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite)
5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite)是一种锁定核酸(LNA)类似物。
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GC73177
USP7-IN-10 hydrochloride
USP7-IN-10 hydrochloride(化合物1)是一种强效的泛素特异性蛋白酶7(USP7)抑制剂,IC50为13.39 nM。
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GC73172
eIF4A3-IN-16
eIF4A3-IN-16(化合物60)是一种西尔维斯特罗类似物。
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GC73171
eIF4A3-IN-12
eIF4A3-IN-12(化合物62)是一种西尔维斯特罗类似物。