DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

Cat.No. 产品名称 Information

GC15503 NSC 687852 (b-AP15)

b-AP15

An inhibitor of the deubiquitinases USP14 and UCHL5

GC12353 Mitomycin C

丝裂霉素 C,Ametycine

Mitomycin C是一种抗生素，从链霉菌（Streptomyces Caespitosus）或淡紫色链霉菌（Streptomyces Lavendulae）中分离出来。

GC16277 α-Amanitin

alpha-鹅膏覃碱; α-Amatoxin

A selective RNA polymerase II inhibitor

GC12019 TCS HDAC6 20b An HDAC6 inhibitor

GC13237 LMK 235

N-[[6-(羟基氨基)-6-氧代己基]氧基]-3,5-二甲基-苯甲酰胺

A selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5

GC15060 Mithramycin A

光辉霉素,Mithramycin A

A DNA-binding antitumor antibiotic

GC11674 WIKI4

Tankyrase 1/2 Inhibitor V

A potent TNKS1/2 inhibitor

GC17775 NU 1025

NSC 696807

An inhibitor of PARP

GC12869 JW 55

Tankyrase 1/2 Inhibitor IV

A TNKS1/2 inhibitor

GC12991 EB 47 A PARP1 and TNKS2 inhibitor

GC12680 DR 2313

3,5,7,8-四氢-2-甲基-4H-硫代吡喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮

A PARP inhibitor

GC14434 BYK 49187 Potent PARP-1/PARP-2 inhibitor

GC10690 BYK 204165

PARP Inhibitor XIV

A selective inhibitor of PARP1

GC16474 4-HQN

4-羟基喹唑啉

A heterocyclic building block

GC16386 Tubacin

HDAC6抑制剂

Tubacin (tubulin acetylation inducer)是一种选择性抑制组蛋白去乙酰化酶6 (HDAC6)，诱导α-微管蛋白乙酰化的小分子，IC50为0.004µM。

GC13591 TC-H 106

RGFA-8; TC-H 106; Histone Deacetylase Inhibitor VII

A tight-binding inhibitor of class I HDACs

GC11095 Pyroxamide

N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺

A HDAC inhibitor

GC15040 NSC 3852

8-羟基-5-硝基喹啉

A tumor cell differentiating agent

GC15536 NCH 51

NCH-51

An HDAC inhibitor

GC13435 KD 5170 An inhibitor of class I and II HDACs

GC12393 Melphalan

Alanine Nitrogen Mustard, Alkeran, NSC 8806, NSC 241286, L-Phenylalanine Mustard

DNA alkylating agent

GC15571 SU 9516 A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor

GC17131 Streptozocin

链脲佐菌素; Streptozotocin; U 9889

Streptozocin 是一种有效的 DNA 甲基化抗生素，是一种天然存在的亚硝基酰胺，在实验模型中广泛用于产生糖尿病。

GC16866 Actinomycin D

放线菌素D,DACTINOMYCIN

阿克替诺霉素D（也称为达克替诺霉素）是一种从链霉菌属中分离出来的天然色胺肽，含有一个杂环色团和两个五元环戊肽内酯环。

GC17783 Veliparib dihydrochloride

维利帕尼二盐酸盐; ABT-888 dihydrochloride

An orally bioavailable inhibitor of PARP1 and PARP2

GC17386 YK-4-279

YK 4-279

YK-4-279 阻断 RNA Helicase A (RHA) 与 EWS-FLI1（致癌蛋白）的结合。 YK-4-279 诱导细胞凋亡并对各种癌细胞显示出抗增殖活性。 YK-4-279 有一个手性中心，它可以分成两种对映体。 YK-4-279可用于癌症研究。

GC14022 Voreloxin Hydrochloride

(3S-反式)-1,4-二氢-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸单盐酸盐,SNS-595 Hydrochloride; Vosaroxin Hydrochloride; AG 7352 Hydrochloride

Voreloxin Hydrochloride 是一流的拓扑异构酶 II 抑制剂，可嵌入 DNA 并诱导位点选择性 DNA DSB、G2 停滞和细胞凋亡。

GC13544 Voreloxin

SNS-595; Vosaroxin; AG 7352

An inhibitor of topoisomerase II

GC10339 VAL-083

去水卫矛醇; Dianhydrodulcitol; Dianhydrogalactitol

VAL-083 是一种烷化剂，可在 DNA 上产生 N7 甲基化，具有抗肿瘤活性。

GC10649 TTP 22

TTP22;TTP-22

A CK2 inhibitor

GC14473 Tipiracil hydrochloride

盐酸替吡嘧啶

A potent TPase inhibitor

GC11298 TH-302

N,N'-双(2-溴乙基)二氨基膦酸(1-甲基-2-硝基-1H-咪唑-5-基)甲酯,TH 302,TH302,HAP-302,HAP302

A hypoxia-activated anticancer agent

GC12181 TBB

4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑,NSC 231634; TBB (enzyme inhibitor);1H-Benzotriazole, 4,5,6,7-tetrabromo-

An inhibitor of CK2

GC14340 Tasquinimod

他喹莫德; ABR-215050

An orally-active anti-cancer compound

GC17698 SJB2-043 An inhibitor of the USP1-UAF1 complex and SARS-CoV-2 PL^pro

GC11455 Silvestrol

(1R,2R,3S,3AR,8BS)-6-[[(2S,3R,6R)-6-[(1R)-1,2-二羟基乙基]-3-甲氧基-1,4-二氧己环-2-基]氧基]-2,3,3A,8B-四氢-1,8B-二羟基-8-甲氧基-3A-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-1H-环戊烯并[B]苯并呋喃-2-羧酸甲酯,(-)-Silvestrol

Silvestrol 是一种真核翻译起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂，从 Agave americana Linn 中分离出来。Silvestrol 诱导自噬和半胱天冬酶介导的细胞凋亡。

GC12064 SB1317

14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯,TG02;SB 1317;TG 02;SB-1317;TG-02

A multi-kinase inhibitor

GC10423 RG2833

RG 2833;RG-2833;RGFP-109;RGFP109;RGFP 109

An HDAC inhibitor

GC14243 Resminostat hydrochloride

RAS2410 hydrochloride;4SC-201 hydrochloride;RAS 2410 hydrochloride;RAS-2410 hydrochloride

An orally bioavailable HDAC inhibitor

GC16367 PSI-7977

索非布韦; GS-7977; PSI-7977

A prodrug form of PSI-7411

GC10995 PJ34

PJ-34;PJ 34

An inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerases

GC16379 PI-103 Hydrochloride

PI 103 hydrochloride;PI103 hydrochloride

A potent, cell-permeable PI3K inhibitor

GC11324 PHA-767491

CAY10572;PHA767491;PHA 767491;CAY-10572;CAY 10572

A potent Cdc7 kinase inhibitor

GC10556 PF-670462

4-[1-环己基-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-2-嘧啶胺盐酸盐,PF 670462;PF670462

An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ

GC17694 Pemetrexed disodium hemipenta hydrate

培美曲塞二钠水合物; LY231514 disodium hemipenta hydrate

Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种新型抗叶酸剂，LY231514 的五谷氨酸的 Ki 值分别为 1.3、7.2 和 65 nM，用于抑制胸苷酸合酶 (TS)、二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)。

GC14849 Paradol

姜酮酚; [6]-Gingerone; [6]-Paradol

A phenolic ketone with diverse biological activities

GC14762 Palifosfamide

帕利伐米,Isophosphoramide mustard;IPM;ZIO-201

An active metabolite of ifosfamide

GC16959 NVP-LCQ195

4-(2,6-二氯苯甲酰基氨基)-1H-吡唑-3-羧酸N-[1-(甲基磺酰基)哌啶-4-基]酰胺,LCQ-195;AT-9311;NVP LCQ195;LCQ 195;AT9311;AT 9311

NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195) 是 CDK1、CDK2、CDK3 和 CDK5 的小分子杂环抑制剂，IC50 为 1-42 nM。

GC17802 MK-4827

尼拉帕尼; MK-4827

An orally bioavailable PARP1/2 inhibitor

GC11823 LY2835219 free base

阿贝西利,CDK4/6 dual inhibitor;LY 2835219 (free base);LY-2835219 (free base)

LY2835219 free base是 CDK4 和 CDK6 的强效选择性抑制剂，在非细胞实验中的 IC₅₀ 分别为 2nM 和 10nM。