DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

Cat.No. 产品名称 Information

GC11558 Levomefolate calcium

左旋甲状腺素钙

A biologically active form of folic acid

GC16454 IWP-2

IWP 2

IWP-2 是Wnt信号通路中Porcupine 酶的特异性抑制剂,IC50值为 27 nM。

GC15853 Genz-644282

Genz644282;Genz 644282

An inhibitor of topoisomerase I

GC16063 Flavopiridol

夫拉平度; HMR-1275; Alvocidib; L86-8275

An inhibitor of cyclin-dependent kinases

GC16044 Emodin

大黄素; Frangula emodin

Natural CK2 inhibitor and ER agonist

GC15250 DOXO-EMCH

INNO-206;Doxorubicin-EMCH;INNO 206

Prodrug of doxorubicin

GC17837 DMAT

2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑,Casein kinase II Inhibitor;CK2 Inhibitor

A cell-permeable inhibitor of CK2

GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate

地拉罗斯铁螯合物

Deferasirox Fe3+ Chelate 是从专利 WO2003053986 中提取的铁螯合剂。

GC11175 Daun02

(8S,10S)-8-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-1-甲氧基-10-[[2,3,6-三脱氧-3-[[[[4-(BETA-D-吡喃半乳糖基氧基)-3-硝基苯基]甲氧基]羰基]氨基]-ALPHA-L-来苏-己糖吡喃糖苷]氧基]-5,12-并四苯醌,Daun 02; Daun-02

Daun02 是拓扑异构酶抑制剂柔红霉素的前药。

GC15830 Daminozide

丁酰肼

Selective inhibitor of KDM2/7 histone demethylases

GC13202 D4476

4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺,Casein Kinase I Inhibitor;D 4476;D-4476

Inhibitor of CK1 and ALK5

GC18028 CVT-313

CVT 313;NG 26;CVT313;NG26;NG-26

A Cdk2 inhibitor

GC16116 Costunolide

木香烃内酯; (+)-Costunolide; Costus lactone

A natural sesquiterpene lactone

GC11975 CHAPS

3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐

CHAPS 是胆酸的衍生物，是一种用于溶解膜蛋白的两性离子去污剂。

GC17359 CDK9 inhibitor 2

N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺

CDK9 inhibitor 2 是一种特殊的细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂，提取自专利 WO/2012131594A1，化合物 CDKI(8)，在 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系中的 IC50 分别为 5 nM 和 7 nM（72 小时） ) 和 A2058 皮肤细胞系（72 小时）。

GC12871 CDK9 inhibitor

N-[5-[[6-[3-(1,3-二氧代异吲哚-2-基)苯基]嘧啶-4-基]氨基]-2-甲基苯基]甲烷磺酰胺

CDK9 inhibitor 是一种新型的选择性 CDK9 抑制剂，用于治疗 HIV 感染，对 CDK9/CycT1 的 IC50 为 39 nM，从参考化合物 87 中提取。

GC12425 CDK inhibitor II

CDK inhibitorII

CDK inhibitor II 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂，IC50 <8 nM，取自参考文献 1，实施例 4。

GC17105 CCT241533 hydrochloride

CCT241533盐酸盐,CCT-241533 hydrochloride;CCT 241533 hydrochloride

A selective Chk2 inhibitor

GC18053 CCT241533

(3R,4S)-4-[[2-(5-氟-2-羟基苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基]氨基]-ALPHA,ALPHA-二甲基-3-吡咯烷甲醇,CCT 241533;CCT-241533

A selective Chk2 inhibitor

GC12001 BS-181

N5-(6-氨基己基)-3-异丙基-N7-苄基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5,7-二胺,BS 181; BS181

A selective Cdk7 inhibitor

GC10920 BMN-673 8R,9S

他拉唑帕利 (8R,9S); (8R,9S)-BMN-673; (8R,9S)-LT-673

BMN-673 8R,9S ((8R,9S)-BMN-673) 是 Talazoparib 的对映异构体。 BMN-673 8R,9S 是一种 PARP1 抑制剂，IC50 为 144 nM。

GC10480 Betulinic acid

白桦脂酸; Lupatic acid; Betulic acid

白桦脂酸（Betulinic acid）是一种天然的五环三萜类化合物，是真核细胞拓扑异构酶I的抑制剂，IC₅₀值为5μM。

GC14949 AZ20

AZ-20;AZ 20

A potent, selective ATR inhibitor

GC15597 AT7519 trifluoroacetate

4-[(2,6-二氯苯甲酰基)氨基]-N-4-哌啶基-1H-吡唑-3-甲酰胺三氟乙酸盐,AT 7519 trifluoroacetate;AT-7519 trifluoroacetate

AT7519 (AT7519M) TFA 作为一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK4 到 CDK6 和 CDK9 的 IC50 分别为 210、47、100、13、170 和 <10 nM。

GC13998 AT7519 Hydrochloride

N-(4-哌啶基)-4-(2,6-二氯苄氨基)-1H-吡唑-3-羧胺盐酸盐,AT 7519 Hydrochloride;AT-7519 Hydrochloride

A Cdk inhibitor

GC13805 Abacavir

阿巴卡韦

阿巴卡韦是一种具有口服活性和竞争性的核苷类逆转录酶抑制剂。

GC17271 4'-Demethylepipodophyllotoxin

4'-去甲基表鬼臼毒素; 4'-O-demethylepipodophyllotoxin; 4'-DMEP

An inhibitor of tubulin polymerization

GC10115 360A iodide

360A碘化物,360 A iodide

360A iodide 是 G-quadruplex 的选择性稳定剂，也抑制端粒酶活性，在 TRAP-G4 试验中对端粒酶的 IC50 为 300 nM。

GC15389 360A

3,3'-[2,6-吡啶二基二(羰基亚氨基)]二[1-甲基喹啉鎓],360 A

360A 是 G-quadruplex 的选择性稳定剂，也抑制端粒酶活性，在 TRAP-G4 试验中对端粒酶的 IC50 为 300 nM。

GC11610 Pemetrexed

培美曲塞二钠盐; LY231514 disodium

An antifolate with anticancer activity

GC17867 Pyrimethamine

乙胺嘧啶; Pirimecidan; Pirimetamin; RP 4753

A dihydrofolate reductase inhibitor

GC12919 Pralatrexate

普拉曲沙

A dihydrofolate reductase inhibitor

GC10405 Methotrexate

甲氨蝶呤; Amethopterin; CL14377; WR19039

甲氨蝶呤（Methotrexate）是一种抗叶酸类抗代谢药，有效抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）活性，IC50约为7nM。

GC17428 SGI-110

SGI-110

SGI-110 (SGI-110) 是第二代 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，用于研究急性髓性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS)。

GC12793 RITA (NSC 652287)

5,5'-(2,5-呋喃二基)二-2-噻吩甲醇,NSC 652287

An inhibitor of the p53-HDM-2 interaction

GC14077 Cyclophosphamide monohydrate

环磷酰胺水合物; Cyclophosphamide monohydrate

An alkylating agent

GC13035 Bay 11-7821

BAY 11-7082

Bay 11-7821(BAY 11-7082)是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂，选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化（IC₅₀值约为10μM），并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21，IC₅₀分别为0.19、0.96μM。

GC12612 JNJ-7706621

JNJ7706621, JNJ 7706621

A dual inhibitor of CDKs and Aurora kinases

GC16456 M344

4-(二甲氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺,Histone Deacetylase Inhibitor III,MS344

HDAC inhibitor

GC14590 AR-42 (OSU-HDAC42)

HDAC inhibitor,novel and potent

GC15114 LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)

达诺司他,LAQ-824, NVP-LAQ 824

A hydroxamate-based HDAC inhibitor

GC13408 CI994 (Tacedinaline)

4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺,N-acetyldinaline; CI-994; Goe-5549

An inhibitor of HDAC1, -2, and -3

GC10839 Tubastatin A Tubastatin A 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 nM。并且Tubastatin A也是一种新型GPX4抑制剂，Tubastatin A 直接与 GPX4 结合，诱导乳腺癌细胞铁死亡。

GC13706 Droxinostat

4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺,NS 41080

An inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8

GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)

丙戊酸钠; Sodium Valproate sodium

Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)（VPA）是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，IC₅₀值为1.5mM，抑制HDAC1的IC₅₀值为400μM，同时可诱导HDAC2的降解。

GC14682 PCI-24781 (CRA-024781)

阿贝司他; 艾贝司他; CRA 024781; PCI-24781

An HDAC inhibitor

GC12115 CUDC-907

CUDC-907

CUDC 是一种口服生物可利用的小分子 PI3K 和 HDAC 双重抑制剂，作用于 PI3K α 和 HDAC1 / 2 / 3 / 10，IC50 分别为 19 nm 和 1.7 nm / 5 nm / 1.8 nm / 2.8 nm .在 WSU DLCL2 细胞中评估了双功能 HDAC 和 PI3K 抑制剂 CUDC-907 的抗肿瘤活性。

GC15962 Belinostat (PXD101)

贝利司他(PXD101),PXD-101, PXD 101, PX105684, PX-105684

Belinostat (PXD101) 是 HeLa 细胞提取物中组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活性的新型异羟肟酸型抑制剂，IC50 为 27 nM 。

GC16734 Pracinostat (SB939)

(2E)-3-[2-丁基-1-[2-(二乙基氨基)乙基]-1H-苯并咪唑-5-基]-N-羟基丙烯酰胺,SB-939, SB 939

A pan-HDAC inhibitor

GC15965 MC1568

MC 1568, MC-1568

A selective class IIa HDAC inhibitor