DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(120)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(23)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(176)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(158)
- Telomerase(15)
- Topoisomerase(182)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(269)
- Checkpoint Kinase (Chk)(32)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(466)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(26)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(47)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC10145
PJ34 hydrochloride
PJ 34 Hydrochloride
An inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerases -
GC16318
AG-14361
A PARP1 inhibitor
-
GC15353
Iniparib (BSI-201)
3-硝基-4-碘苯甲酰胺,BSI201,BSI 201
A PARP1 inhibitor -
GC15955
Rucaparib (AG-014699,PF-01367338) phosphate
瑞卡帕布磷酸盐; AG-014699 phosphate; PF-01367338 phosphate
A PARP1 inhibitor -
GC17580
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)
奥拉帕尼; AZD2281; KU0059436
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂,特异性靶向 PARP1 和 PARP2(IC 50 分别 = 5 nM 和 1 nM)。 -
GC14466
Fluorouracil (Adrucil)
5-氟脲嘧啶; 5-FU
氟尿嘧啶 (Adrucil) (5-FU) 是尿嘧啶的类似物,在 C-5 位置用氟原子代替氢 。 -
GC15932
BMN 673
他拉唑帕利; BMN-673; LT-673
A PARP inhibitor -
GC17836
ITF2357 (Givinostat)
N-[4-[(羟基氨基)羰基]苯基]氨基甲酸[6-[(二乙基氨基)甲基]-2-萘基]甲酯盐酸盐水合物,ITF-2357, Givinostat (hydrochloride monohydrate)
HDAC inhibitor with anti-inflammatory and antineoplastic activities
-
GC16008
CUDC-101
7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羟基庚酰胺,CUDC101, CUDC 101
A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 -
GC18008
PCI-34051
N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺,PCI34051, PCI 34051
A potent, selective HDAC8 inhibitor -
GC15476
JNJ-26481585
JNJ26481585
A pan-HDAC inhibitor -
GC13055
Mocetinostat (MGCD0103, MG0103)
N-(2-氨基苯基)-4-([[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基]甲基)苯甲酰胺,MGCD-0103
An orally available HDAC inhibitor -
GC17390
Vorinostat (SAHA, MK0683)
伏立诺他; SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid
An HDAC inhibitor
-
GC14998
Rocilinostat (ACY-1215)
Ricolinostat
A selective inhibitor of HDAC6 -
GC12475
NSC 632839 hydrochloride
F6, Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II
A deubiquitylase and deSUMOylase inhibitor -
GC10510
LDN 57444
Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1 Inhibitor, UCHL1 Inhibitor
An inhibitor of UCH-L1 -
GC14797
IU1
Usp14 inhibitor
IU1是一种细胞可渗透的、可逆的选择性蛋白酶体抑制剂,对USP14的 IC50 为 4.7μM。 -
GC12067
P005091
P005091,P5091
P005091是一种有效的选择性泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂,EC50 值为4.2 μM。 -
GC12422
ABT-888 (Veliparib)
维利帕尼; ABT-888
ABT-888 (Veliparib) (ABT-888) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP1 和 PARP2,Kis 分别为 5.2 和 2.9 nM。
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GC10379
P 22077
P 22077 是一种可渗透细胞的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂,EC50 为 8.01 μM。 P 22077 还抑制 USP47,EC50 为 8.74 μM。
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GN10306
Folic acid
叶酸; Vitamin B9; Vitamin M
An essential B vitamin
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GN10523
Berberine Sulfate
硫酸小檗碱,Natural Yellow 18 sulfate
硫酸小檗碱是一种从中草药黄连中分离出来的生物碱,作为一种抗生素。
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GN10629
5,7-dihydroxychromone
5,7-二羟基色酮
A flavone decomposition product with diverse biological activities -
GN10449
SN-38 (NK012)
7-乙基-10-羟基喜树碱,7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
A potent inhibitor of DNA topoisomerase I -
GN10696
Garcinone C
伽升沃 C
Garcinone C 是一种黄酮衍生物,是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的天然化合物,用作抗炎、收敛和促进肉芽的药物,对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。 Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平,同时有效抑制 cyclin B1、cyclin D1、cyclin E2、cdc2、Stat3 和 CDK7 的表达水平。 Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。 -
GN10035
9-Methoxycamptothecin
10-甲氧基喜树碱
9-Methoxycamptothecin (MCPT) 分离自 Nothapodytes foetida,通过抑制拓扑异构酶具有抗肿瘤活性。 9-Methoxycamptothecin (MCPT) 在癌症中诱导强烈的 G2/M 期阻滞和细胞凋亡。 -
GN10114
Oroxin A
千层纸苷A
A flavonoid glycoside -
GN10040
Dehydrocorydaline
脱氢紫堇碱; 13-Methylpalmatine
An alkaloid with diverse biological activities -
GN10526
Cucurbitacin E
葫芦素 E; α-Elaterin; α-Elaterine
A natural triterpene -
GN10208
Berberine hydrochloride
盐酸小檗碱; Natural Yellow 18 chloride
盐酸小檗碱是来源于毛茛科药用植物黄连的一种异喹啉类生物碱,具有抗肿瘤、抗炎、降血糖等多种药理活性。 -
GN10221
Berberine
黄连素; Natural Yellow 18
小檗碱(Natural Yellow 18)是一种从中草药黄连中分离出来的生物碱,作为一种抗生素。
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GN10357
Parthenolide
小白菊内酯; (-)-Parthenolide
Parthenolide是一种NF-κB抑制剂,对Eca109、KYSE-510、SiHa和MCF-7细胞48h的IC50值分别约为10.3、13.3、8.42和9.54µM。 -
GN10017
Wogonin
汉黄芩素
A flavonoid with anti-inflammatory and antitumor activities -
GC12961
Apicidin
OSI 2040
A cell-permeable HDAC inhibitor
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GC11334
Romidepsin (FK228, depsipeptide)
罗米地辛; FK 228; FR 901228; NSC 630176
A class I HDAC inhibitor -
GC15526
Trichostatin A (TSA)
曲古抑菌素A; TSA
Trichostatin A (TSA) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂和抗真菌抗生素,对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM,具有抑制细胞生长和诱导细胞分化。 -
GC12257
Panobinostat (LBH589)
帕比司他; LBH589; NVP-LBH589
A pan-HDAC inhibitor -
GC11625
Entinostat (MS-275,SNDX-275)
恩替诺特; MS-275; SNDX-275
A histone deacetylase inhibitor -
GC12153
Zebularine
2-嘧啶酮-B-核甙,NSC 309132
A DNA methyltransferase inhibitor -
GC13398
RG 108
N-Phthalyl-L-tryptophan,RG108
DNA methyltransferase inhibitor -
GC11778
Lomeguatrib
罗米鲁曲,PaTrin-2
Inactivator of O6-methylguanine-DNA methyltransferase
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GC10946
5-Azacytidine
5-氮杂胞苷; Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin
5-氮胞苷(也称为 5-AzaC)是一类胞嘧啶类似物的化合物,是一种 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂,对多发性骨髓瘤 (MM) 细胞(包括 MM.1S)具有强效细胞毒性, MM.1R, RPMI-8266, RPMI-LR5, RPMI-Dox40和Patient-derived MM,半数抑制浓度IC50值分别为1.5 μmol/L, 0.7 μmol/L, 1.1 μmol/L, 2.5 μmol/L , 分别为 3.2 μmol/L 和 1.5 μmol/L . 5-氮胞苷掺入细胞 DNA 和/或 RNA,随后螯合 DNMT 并在 5-氮胞苷的 C6 和半胱氨酸之间形成共价键DNMT 的硫醇盐导致细胞中 DNMT 活性的耗竭和细胞 DNA 的去甲基化 。 -
GC15255
Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)
地西他滨; 5-Aza-2'-deoxycytidine; 5-AZA-CdR; NSC 127716
地西他滨(Decitabine, DAC)是一种具有口服生物活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物,具有DNA甲基转移酶抑制剂的功能。