DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(120)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(23)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(176)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(158)
- Telomerase(15)
- Topoisomerase(182)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(269)
- Checkpoint Kinase (Chk)(32)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(466)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(26)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(47)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC73170
eIF4A3-IN-9
eIF4A3-IN-9(化合物57)是一种西尔维斯特罗类似物。
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GC73166
U7D-1
U7D-1是一流的有效和选择性USP7(泛素特异性蛋白酶7)PROTAC降解剂,在RS4;11细胞中的DC50为33 nM。
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GC73158
L2H2-6OTD diformic
L2H2-6OTD diformic醋酸酯含有一至四个g -四重结合环,是端粒抑制剂类似物。
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GC73156
USP1-IN-3
USP1-IN-3是一种选择性USPI抑制剂。
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GC73136
VPC-70063
VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂,抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。
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GC73132
Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan
Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan(化合物9b)是一种抗体-药物偶联连接物(ADC连接物),它与偶联化疗药物的Nectin-4多肽结合。
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GC73130
Basroparib
STP1002
Basroparib是一种具有抗肿瘤活性的强效聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂。 -
GC73123
Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate
Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate是ADC的药物连接物偶联物,由可切割的特西林连接物(Val-Ala-PABC)和Exatecan(拓扑异构酶I抑制剂)组成。
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GC73122
Val-Ala-PABC-Exatecan
Val-Ala-PABC-Exatecan是ADC的药物连接物偶联物,由可切割的特西林连接物(Val-Ala-PABC)和Exatecan(拓扑异构酶I抑制剂)组成。
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GC73118
EB1
EB1是MNK激酶的抑制剂,ic50值分别为0.69 μM (MNK1)和9.4 μM (MNK2)。
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GC73113
JPS016 TFA
JPS016 TFA是一种基于苯酰胺的Von Hippel-Lindau (VHL) e3连接酶蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)。
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GC73112
JPS014 TFA
JPS014 TFA是一种基于苯甲酰胺的Von Hippel-Lindau(VHL)E3连接酶蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)。
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GC73100
Senexin C
Senexin C是一种选择性和口服活性CDK8/19抑制剂。
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GC73086
CDK4/6-IN-15 hydrochloride
CDK4/6-IN-15 hydrochloride是一种口服活性和选择性CDK4/6抑制剂。
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GC73079
Datopotamab deruxtecan
DS-1062; Dato-DXd
Datopotamab deruxtecan (ds - 1062;Dato-DXd是一种滋养细胞表面抗原2 (TROP2)导向的抗体-药物偶联物(ADC)。 -
GC73073
5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine
5-Aza-T-dCyd; NTX-301
5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine(5-Aza-T-dCyd)是一种口服活性DNA转移酶I(DNMT1)抑制剂。 -
GC73068
Deoxythymidine-5'-triphosphate-13C10 dilithium
dTTP-13C10 dilithium
Deoxythymidine-5'-triphosphate-13C10 dilithium (dTTP-13C10)是13c标记的脱氧嘧啶-5'-三磷酸。 -
GC73063
Tagtociclib hydrate
PF-07104091 hydrate
Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate)是一种有效的选择性CDK2/cyclin E1和GSK3β抑制剂,Kis分别为1.16和537.81 nM。 -
GC73057
(1R,9R)-Exatecan mesylate
(1R,9R)-DX8951f
(1R,9R)-Exatecan mesylate1R、9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。 -
GC73056
(1S,9R)-Exatecan mesylate
(1S,9R)-DX8951f
(1S,9R)-Exatecan mesylate1S,9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。 -
GC73055
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride,作为由接头Gly-Gly-He-Gly-NH-O-CO和Exatecan组成的药物接头偶联物,可用于制备抗体偶联药物。
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GC73053
BSJ-03-204 triTFA
BSJ-03-204 triTFA是一种通过Cereblon和CDK配体连接的PROTAC。
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GC73021
Tofersen sodium
BIIB067 sodium; ISIS-SOD1Rx sodium
Tofersen sodium是一种反义寡核苷酸,介导RNase h依赖性超氧化物歧化酶1 (SOD1) mRNA的降解,以减少SOD1蛋白的合成。 -
GC73018
Mirvetuximab soravtansine (solution)
IMGN853 (solution
Mirvetuximab soravtansine (solution)是一种抗叶酸受体α(FRα)ADC,由细胞毒性美登素类DM4组成,与人源化单克隆抗体M9346A共价连接。 -
GC73009
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP TEA
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP TEA是一种核苷酸分子,可用于DNA合成和DNA测序。
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GC73008
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP tristriethylamine
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP tristriethylamine是一种核苷酸分子,可用于DNA合成和DNA测序。
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GC73007
DB18
DB18是一种有效的选择性cdc2样激酶(CLKs)抑制剂,对CLK1、CLK2和CLK4的IC50值在10-30 nM范围内。
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GC73004
2-Methylthioadenosine
2-Methylthioadenosine是嘌呤核苷类似物。
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GC72993
Cytembena
Cytembena是复制性DNA合成、嘌呤合成和四叶酸甲酰化酶活性的抑制剂。
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GC72986
CHK1-IN-4 hydrochloride
CHK1-IN-4 hydrochloride(化合物3)是一种强效的检查点激酶1(chk1)抑制剂,能有效抑制肿瘤细胞中的chk1磷酸化。
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GC72958
PV-1019
NSC 744039
PV-1019(NSC 744039)是一种有效的选择性Chk2抑制剂,IC50值为24 nM。 -
GC72951
CDK9 inhibitor HH1
CDK9 inhibitor HH1是一种强效且选择性的CDK9抑制剂。
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GC72946
Raluridine
935U83
Raluridine是嘌呤核苷类似物。 -
GC72945
BRD2492
BRD2492(化合物6d)是一种有效的、选择性的HDAC1和HDAC2抑制剂,ic50分别为13.2 nM和77.2 nM。
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GC72934
XL 188
XL 188是一种有效且选择性的USP7抑制剂,对USP7全长和催化结构域酶的IC50值分别为90 nM和193 nM。
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GC72931
HTH-01-091 TFA
HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶(MELK)抑制剂,IC50为10.5 nM。
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GC72865
Cytarabine triphosphate trisodium
Ara-CTP trisodium
Cytarabine triphosphate trisodium阿糖胞苷(Ara-CTP)是阿糖胞苷的活性代谢产物,是DNA合成的竞争性抑制剂。 -
GC72859
Chimmitecan
(S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin
Chimmitecan((S)-9-烯丙基-10-羟基喜树碱)是一种新型的9-小烷基取代的亲脂性喜树碱,是拓扑异构酶I的强效抑制剂。 -
GC72856
SRPIN803
SRPIN803是一种强效的CK2和SRPK1双重抑制剂,IC50分别为203 nM和2.4μM。
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GC72849
rel-PROTAC PARP1 degrader
rel-PROTAC PARP1 degrader是ROTAC PARP1降级器的相对配置。
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GC72841
Arabinosylhypoxanthine
Arabinosylhypoxanthine是嘌呤核苷类似物。
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GC72796
BW 348U87
348U87
BW 348U87是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂,与阿昔洛韦具有协同作用,可增强阿昔洛韦在大气裸小鼠模型中对HSV的抗病毒活性。 -
GC72784
VRX0466617
VRX0466617一种选择性Chk2抑制剂,抑制Chk2-Ser 19和Ser33-35的磷酸化。
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GC72782
Tasquinimod-d3
ABR-215050-d3
Tasquinimod-d3(ABR-215050-d3)是氘标记的塔斯喹莫德。 -
GC91790
AMG PERK 44 (hydrochloride)
AMG PERK 44 is a protein kinase R-like ER kinase (PERK) inhibitor (IC50 = 6 nM).
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GC72666
Spacer phosphoramidite C3
Spacer phosphoramidite C3是一种磷矿单体,可用于合成寡核苷酸。
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GC72591
(E,E)-RGFP966
(E,E)-RGFP966是一种选择性、可穿透中枢神经系统的HDAC3抑制剂,可用于亨廷顿病的研究。
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GC72207
Casein Kinase 2 Substrate Peptide
Casein Kinase 2 Substrate Peptide是一种常见的CK2底物肽。
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GC71778
Cy5-dATP
Cy5-dATP是cy5标记的dATP。
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GC71719
Ilaprazole sodium hydrate
Ilaprazole sodium hydrate是一种口服活性质子泵抑制剂。