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DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC71681 Oxolinic acid-d5 Oxolinic acid-d5是氘标记的Oxolinic酸。
  3. GC71560 2-Iodoacetamide-d4 2-Iodoacetamide-d4是氘标记的2-碘乙酰胺。
  4. GC71552 TNKS-2-IN-1 TNKS-2-IN-1(化合物13g)是TNKS-2抑制剂。
  5. GC71545 7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium 7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium是鸟苷5'-磷酸。
  6. GC71530 2,4-D-13C6 2,4-D-13C6是13C标记的2,4-D。
  7. GC71471 OTUB2-IN-1 OTUB2-IN-1是一种特异性OTUB2抑制剂,可以通过促进肿瘤内细胞毒性T淋巴细胞(CTL)浸润来减少肿瘤细胞中PD-L1蛋白的表达并抑制肿瘤生长。
  8. GC71465 DMTr-5-fluoro-2'-deoxycytidine-phosphoramidite DMTr-5-fluoro-2'-deoxycytidine-phosphoramidite(化合物1B)是5-氟-2'-脱氧胞苷的亚磷酰胺。
  9. GC71361 5-Fluoro-2′-deoxy-UTP 5-Fluoro-2′-deoxy-UTP可以用作DNA合成的底物。
  10. GC71342 RNase L-IN-1 trihydrochloride RNase L-IN-1 trihydrochloride是核糖核酸酶L或核糖核酸酶L的抑制剂。
  11. GC71341 RNase L-IN-1 RNase L-IN-1(化合物17a)是RNase L或核糖核酸酶L的抑制剂。
  12. GC71326 12R-LOX-IN-2 12R-LOX-IN-2(化合物7b)是12R脂肪氧合酶(12R-LOX)的抑制剂。
  13. GC71305 GK16S GK16S是一种UCHL1化学基因组探针。
  14. GC71299 Uridine 3′,5′-diphosphate Uridine 3′,5′-diphosphate (3 ', 5 ' udp;复合pUp)是一种竞争性RNase抑制剂。
  15. GC71294 1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine 1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine是胸腺嘧啶类似物。
  16. GC71277 Casein kinase 1δ-IN-6 Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶CK-1δ抑制剂,IC50为23 nM。
  17. GC71208 2-Methyladenosine 2-Methyladenosine是腺苷类似物。
  18. GC71207 5-Ethyluridine 5-Ethyluridine是嘌呤核苷类似物。
  19. GC71204 3'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 3'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine是鸟苷类似物。
  20. GC71196 CTP Synthetase-IN-1 CTP Synthetase-IN-1是一种有效的口服活性胞苷5'-三磷酸合成酶(CTPS)抑制剂,对人CTPS1和人CTPS2的ic50分别为32 nM和18 nM。
  21. GC71127 PolQi2 PolQi2抑制Polθ解旋酶活性。
  22. GC71101 PB94 PB94是一种选择性HDAC11抑制剂(IC50=108nM)。
  23. GC71091 DNL343 DNL343是抑制异常综合应激反应(ISR)的真核起始因子2B(eIF2B)的脑穿透激活剂。
  24. GC71080 NT160 NT160是一种高效的IIa类HDAC抑制剂,IC50值为0.046μM。
  25. GC71063 Akt1&PKA-IN-1 Akt1&PKA-IN-1是一种强效的Akt/PKA双重抑制剂,对PKAa、Akt和CDK2的IC50值分别为0.03、0.11和9.8μM。
  26. GC71035 5'-ODMT cEt m5U Phosphoramidite (Amidite) 5'-ODMT cEt m5U Phosphoramidite (Amidite)是一种锁定核酸(LNA)类似物。
  27. GC71034 5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite (Amidite) 5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite (Amidite)是一种强效的核酸类似物。
  28. GC71033 5'-ODMT cEt G Phosphoramidite (Amidite) 5'-ODMT cEt G Phosphoramidite (Amidite)是一种强效的核酸类似物。
  29. GC71011 DB0614 DB0614(实施例21)是一种靶向激酶蛋白质降解的双功能化合物。
  30. GC70965 HD-TAC7 HD-TAC7是一款高效的PROTAC HDAC降糖剂,HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50值分别为3.6 μM、4.2 μM和1.1 μM。
  31. GC70949 m7Gpppm6AmpG ammonium m7Gpppm6AmpG ammonium是一种三核苷酸mRNA 5 '帽类似物。m7Gpppm6AmpG ammonium可用于体外RNA合成。
  32. GC70948 m7GpppAmpG ammonium m7GpppAmpG ammonium是一种三核苷酸5 '帽类似物,所获得的rna的盖帽效率为90%。
  33. GC70789 ddTTP trisodium ddTTP trisodium是2',3'-二脱氧核糖核苷5'-三磷酸盐(ddNTPs)之一,在DNA测序中充当DNA聚合酶的延长链抑制剂。
  34. GC70741 DHODH-IN-12 DHODH-IN-12(化合物12b)是来氟米特衍生物和pKa为5.07的弱二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂。
  35. GC70740 DHODH-IN-9 DHODH-IN-9(化合物10k)是一种含连氮类似物,是一种人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。
  36. GC70726 DHODH-IN-1 DHODH-IN-1(化合物18d)是一种强效的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,IC50为25nM。
  37. GC70693 FAICAR FAICAR(5-甲酰胺基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸)是一种嘌呤核苷酸。
  38. GC70671 Viltolarsen sodium Viltolarsen sodium是一种磷酸二酯氨基反义寡核苷酸。
  39. GC70655 5-Propargylamino-ddCTP trisodium 5-Propargylamino-ddCTP trisodium,一种可用于合成用于核酸标记或序列分析的菁染料核苷酸缀合物的核苷分子。
  40. GC70654 5-PA-dUTP 5-PA-dUTP(5-丙甲氨基-dUTP)是一种C5修饰的核苷酸,可以掺入DNA纳米颗粒(DNP)中用于光敏剂递送。
  41. GC70566 SMN-C2 SMN-C2RG-7916的类似物是SMN2基因剪接的选择性调节剂,它通过与SMN2前mRNA结合来增加FUBP1和KHSRP与SMN2预mRNA复合物的结合。
  42. GC70432 Crebinostat Crebinostat是一种强效的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,对HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC6的IC50值分别为0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM和9.3 nM。
  43. GC70421 Amelparib hydrochloride Amelparib hydrochloride是PARP-1的强效、口服活性和水溶性抑制剂。
  44. GC70420 Amelparib Amelparib是PARP-1的强效、口服活性和水溶性抑制剂。
  45. GC70351 Nusinersen sodium Nusinersen sodium是一种反义寡核苷酸,可以修饰SMN2基因的信使前RNA剪接,从而促进全长SMN蛋白的产生。
  46. GC70215 Fmoc-leucine-15N Fmoc-leucine-15N是15n标记和13c标记的EIDD-1931。
  47. GC91435 YCH1899 YCH1899是一种聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)和PARP2的抑制剂(IC50s = 1),它选择性地作用于PARP1和PARP2,而不影响PARP3、-4、-5A、-5B、-6、-7、-10和-12 (IC50s = 1 -14.1 nM)。
  48. GC91419 CYY292 CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂,它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。
  49. GC91397 N-desmethyl Levofloxacin (hydrochloride)

    Desmethyl Levofloxacin

    N-去甲基左氧氟沙星是氟喹诺酮类抗生素左氧氟沙星的活性代谢产物。它对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯杆菌具有活性(最小抑制浓度分别为4,1,1,0.012,> 4和0.25μg/ml)。
  50. GC91297 Cholesterol-Doxorubicin

    Chol-DOX

    一种阿霉素的前药形式。

  51. GC91176 AOH1996

    一种PCNA抑制剂

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