DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

Cat.No. 产品名称 Information

GC66387 Lometrexol disodium

DDATHF disodium

Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

GC66325 N2-Acetylguanine N2-Acetylguanine 是一种 C2 修饰的鸟嘌呤。N2-Acetylguanine 与 GR（鸟嘌呤-鸟嘌呤核糖开关）结合，Kd 值为 300 nM。N2-Acetylguanine 调节转录终止。N2-乙酰鸟嘌呤具有抗菌药物的研究潜力。

GC66210 DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite (1g)，属于三价磷酸 H3PO3 的酰胺家族，是核苷酸和鸟苷的衍生物，可用于硫代磷酸寡核苷酸的立体化学合成。

GC66091 2'-O-MOE-5-Me-rU 2'-O-MOE-5-Me-rU 是一种活性化合物。2'-O-MOE-5-Me-rU 可用于寡核苷酸的合成。

GC66075 N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium

1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium

N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium 是一种碱基修饰的核苷酸，用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。

GC66060 7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deaza-guanosine 7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deazaadenosine 是一种双脱氧核苷，可用于 DNA 合成和测序反应。

GC66058 7-TFA-ap-7-Deaza-dA 7-TFA-ap-7-Deaza-dA 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸/核糖核酸的合成。

GC66055 5-Phenylpentan-2-one

苯丁酸；苯基丁酸

5-Phenylpentan-2-one 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 抑制剂。5-Phenylpentan-2-one 可用于尿素循环障碍研究。

GC66052 HDAC-IN-40 HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 值分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。

GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 Casein kinase 1δ-IN-1 (compound 822) 是酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，抑制作用大于5%。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的研究。

GC66009 CDK5-IN-3 CDK5-IN-3 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 CDK5 抑制剂，抑制 CDK5/p25 和 CDK2/CycA 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 18 nM。CDK5-IN-3 可用于常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）的研究。

GC65997 (S)-LY3177833 hydrate (S)-LY3177833 ((S)-Example 2) hydrate 是一种具有口服活性的 CDC7 激酶抑制剂。(S)-LY3177833 hydrate 具有广泛的体外抗癌活性。

GC65965 MPT0E028 MPT0E028 是一种口服有效的，选择性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 53.0 nM，106.2 nM，29.5 nM。MPT0E028 通过诱导细胞凋亡降低 B 细胞淋巴瘤的活力，同时具有有效的直接 Akt 靶向能力，降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。MPT0E028 具有良好的抗癌能力。

GC65939 Indimitecan

LMP776

Indimitecan (LMP776) 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。

GC65927 PARP-2-IN-1 PARP-2-IN-1是有效的和选择性的 PARP-2 抑制剂，IC50为11.5 nM。

GC65907 KSQ-4279

USP1-IN-1

KSQ-4279 (USP1-IN-1, Formula I) 是USP1 和 PARP 的抑制剂。

GC65899 AZ3391 AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用，例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力，例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1，化合物 23)。

GC65891 PCLX-001 PCLX-001 是一种具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻转移酶 (NMT) 抑制剂，对 NMT1 和 NMT2 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。PCLX-001 具有抗癌活性、抑制早期 B 细胞受体 (BCR) 信号，可用于对恶性淋巴瘤的研究。

GC65878 Cimpuciclib tosylate Cimpuciclib tosylate 是一种选择性的 CDK4 抑制剂 (IC50: 0.49 nM)，具有抗肿瘤活性。

GC65877 (S)-GFB-12811 (S)-GFB-12811 (compound 596) 是一种有效的，选择性的 CDK5 抑制剂，IC50 值小于 10 nM。(S)-GFB-12811 可用于细胞周期进程、神经元发育、肿瘤发生的研究。

GC65675 7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine

7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine

7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine (7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine) 是一种脱氧鸟苷衍生物，可用于 DNA 合成和测序反应。

GC65617 DHFR-IN-3 DHFR-IN-3 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，作用于大鼠肝脏和 P. carinii DHFR 的 IC50 值分别是 19 μM 和 12 μM。

GC52183 2'-O-Methyl-5-methyluridine

2'-O-甲基-5-甲基尿苷

A modified nucleoside

GC52171 Clindamycin-d3 (hydrochloride)

克林霉素-D3盐酸盐

An internal standard for the quantification of clindamycin

GC52165 Minosaminomycin

MSM

An antibiotic

GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid

3-氨基-5-羟基苯甲酸

A biosynthetic precursor to ansamycin antibiotics

GC65577 JH-XVI-178 JH-XVI-178 是一种高效、选择性的CDK8/19抑制剂，具有低清除率和中等口服药代动力学特性。

GC65562 5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA

2'-脱氧-5'-O-二甲氧基三苯甲基-N6-甲基腺苷

5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。

GC65561 N6-Methyl-dA phosphoramidite

5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-N-甲基腺苷3'-[2-氰基乙基二(异丙基)亚磷酰胺]

N6-Methyl-dA phosphoramidite 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。

GC65551 1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine

1-(2'-O,4-C-甲桥-BETA-D-呋喃核糖基)胸腺嘧啶

1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine 是一种双环核苷。

GC65546 DNMT3A-IN-1 DNMT3A-IN-1 是一种有效的选择性 DNMT3A 抑制剂。 DNMT3A-IN-1 显示出针对 DNMT3A 的抑制剂活性，KI 值范围为 9.16-18.85 μM (AdoMet) 和 11.37-23.34 μM (poly dI-dC)[1]。

GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。

GC65525 7-TFA-ap-7-Deaza-dG 5'-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。

GC65520 5'-DMT-3'-TBDMS-ibu-rG

3'-DMTBS-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N2-异丁酰基酰基胞苷

5'-DMT-3'-TBDMS-ibu-rG 是一种经过修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸。

GC65514 ATR inhibitor 1

M1774; ATR inhibitor 1

ATR inhibitor 1 是一种 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 µμ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。

GC65489 2'-F-Bz-dC Phosphoramidite

N4-苯甲酰基-5'-O-DMT-2'-氟-脱氧胞苷-3'-氰乙氧基亚磷酰胺

2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于合成寡核苷酸。

GC65482 5'-O-DMT-N6-ibu-dA 5'-O-DMT-N6-ibu-dA 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。

GC65471 JH-XI-10-02 JH-XI-10-02 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种高效的选择性 PROTAC CDK8 降解剂，IC50 值为 159 nM。JH-XI-10-02 降解 CDK8 蛋白，但对其 mRNA 水平没有影响。JH-XI-10-02 对 CDK19 无作用。

GC65462 Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium

5'-一氨基磷酸腺苷钠盐

Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium 是一种腺苷衍生物，可作为核苷酸合成的中间体。Adenosine 5′-monophosphoramidate 对 cyclic AMP 积累有显著影响。

GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂，有潜力用于恶性血液病的研究，其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起 G0/G1 期的细胞阻滞，诱导肿瘤细胞凋亡，在体内毒性较低。

GC65440 ddCTP trisodium ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

GC65435 Monalizumab

莫那利珠单抗

Monalizumab 是一种首创的靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

GC65434 CDK7/12-IN-1 CDK7/12-IN-1 是一种选择性 CDK7/12 抑制剂，对 CDK7 和 CDK 12 的 IC50 分别为 3 和 277 nM。抑制 CDK7 和 CDK12 是抑制肿瘤生长的有效策略。

GC65426 CM-675 CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，其对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。

GC65408 7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷酸。

GC65402 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Bz-rC 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Bz-rC 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。

GC65401 5'-O-TBDMS-dU 5'-O-TBDMS-dU 可用于合成寡核苷酸。

GC65396 5'-O-DMT-ibu-dC

5'-O-(二甲氧基三苯甲基)-N-异丁酰基-2'-脱氧胞苷

5'-O-DMT-ibu-dC 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。

GC65395 T025 T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2，CLK3，CLK4，DYRK1A，DYRK1B 和 DYRK2 的 Kd 分别为4.8，0.096，6.5，0.61，0.074，1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC50值:30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效，主要用于MYC驱动的疾病研究。

GC65372 Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium

Pseudo-UTP trisodium

Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。