Casein Kinase(酪蛋白激酶)
Casein Kinases (CKs) are serine/threonine-selective enzymes that function as regulators of signal transduction pathways in most eukaryotic cell types.
Products for Casein Kinase
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC72207 Casein Kinase 2 Substrate Peptide Casein Kinase 2 Substrate Peptide是一种常见的CK2底物肽。
- GC71277 Casein kinase 1δ-IN-6 Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶CK-1δ抑制剂,IC50为23 nM。
- GC69633 Orobol Orobol 是一种主要的大豆异黄酮,具有多种药理活性,包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC50=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ,IC50=3.46-5.27μM)。
- GC67775 Casein kinase 1δ-IN-3 Casein kinase 1δ-IN-3 (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂,pIC50 为 6.5376 M。
- GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 Casein kinase 1δ-IN-1 (compound 822) 是酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂,抑制作用大于5%。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于神经退行性疾病,如阿尔茨海默病的研究。
- GC64638 ALV1 ALV1 是一种有效的 Ikaros 和 Helios 降解剂。ALV1 能显著降低 IKZF1-4、CK1α (酪蛋白激酶 1α,CSNK1A1) 和核糖体蛋白 RPL4 的蛋白丰度。ALV1 对和 IKZF1/2/3 表现出相似的降解活性。ALV1 诱导 Helios/CRBN 二聚反应。ALV1 在很大程度上促进了 IL-2 的分泌。
- GC64382 SGC-CK2-1 SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针,对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性,IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。
- GC64131 TMX-4116 TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好,DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。
- GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216 是一种"分子胶水"化合物,可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。
- GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗白血病活性。
- GC62880 BTX161 BTX161 一种 Thalidomide 类似物,是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解,并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53,同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
- GC62735 (E/Z)-GO289 (E/Z)-GO289 potently and selectively inhibits casein kinase 2 (CK2) at an IC50 of 7 nM in vitro kinase assay.
- GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 Casein Kinase inhibitor A51 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A51 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗白血病活性。
- GC62337 CK2 inhibitor 2 CK2 inhibitor 2 是一种有效的,选择性和具有口服活性的 CK2 抑制剂,IC50 值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 具有良好的抗增殖和抗肿瘤活性。
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GC60037
A-3 hydrochloride
赤霉酸
A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively. - GC39485 CK2/ERK8-IN-1 A dual inhibitor of CK2 and ERK8
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GC39266
Hematein
氧化苏木精
Hematein inhibits casein kinase II activity in a selective, dose-dependent and ATP non-competitive manner in vitro, with IC50 of 0.55 μM in the presence of 10 μM ATP. - GC38755 CKI-7 A CK1 inhibitor
- GC38518 AMG-548 dihydrochloride An inhibitor of p38α MAPK
- GC36885 PF-5006739 PF-5006739 是一种有效,选择性 CK1δ/ε 抑制剂,IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 是一系列精神疾病的潜在治疗剂,具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类药物寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。
- GC36708 NCC007 NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα (CKIα) 和 δ (CKIδ) 抑制剂,IC50 分别为 1.8 和 3.6 μM。NCC007 可用于哺乳动物昼夜节律的研究。
- GC44612 PF-4800567 A selective CK1ε inhibitor
- GC43618 Epiblastin A An inhibitor of CK1α, CK1δ, and CK1ε
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GC34650
Longdaysin
Longdaysin is a Casein Kinase inhibitor with IC50 values of 8.8 μM, 5.6 μM, 52 μM and 29 μM for CKIδ, CKIα, ERK2 and CDK7.
- GC34536 CK1-IN-1 CK1-IN-1 (PUN51207, Compound 1C) is an inhibitor of casein kinase 1 (CK1) with IC50 of 15 nM, 16 nM and 73 nM for CK1δ, CK1ε and p38α MAPK, respectively.
- GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride CaseinKinaseIIInhibitorIVHydrochloride是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。
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GC30276
Casein Kinase II Inhibitor IV
CaseinKinaseIIInhibitorIV是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。
- GC19336 SR-3029 An inhibitor of CK1δ and CK1ε
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GC14503
IC261
SU5607
A reversible inhibitor of CK1 - GC13825 TA 01 An inducer of cardiomyocyte differentiation
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GC11325
CX-4945 sodium salt
CX-4945 sodium salt
A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor - GC14899 AMG 548 An inhibitor of p38α MAPK
- GC17466 LH846 A selective inhibitor of CK1δ
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GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX 4945;CX4945
A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor -
GC15548
Ellagic acid
鞣花酸
Polyphenolic antioxidant -
GC10649
TTP 22
TTP22;TTP-22
A CK2 inhibitor -
GC12181
TBB
4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑,NSC 231634; TBB (enzyme inhibitor);1H-Benzotriazole, 4,5,6,7-tetrabromo-
An inhibitor of CK2 -
GC10556
PF-670462
4-[1-环己基-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-2-嘧啶胺盐酸盐,PF 670462;PF670462
An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ -
GC16454
IWP-2
IWP 2
IWP-2 是Wnt信号通路中Porcupine 酶的特异性抑制剂,IC50值为 27 nM。 -
GC16044
Emodin
大黄素; Frangula emodin
Natural CK2 inhibitor and ER agonist -
GC17837
DMAT
2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑,Casein kinase II Inhibitor;CK2 Inhibitor
A cell-permeable inhibitor of CK2 -
GC13202
D4476
4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺,Casein Kinase I Inhibitor;D 4476;D-4476
Inhibitor of CK1 and ALK5