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DNA Alkylator/Crosslinker(DNA烷化剂/交联剂)

DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates DNA or can cross link with DNA. DNA alkylator/crosslinker can have mutagenic, pharmaceutical, or other effects. Alkylation is the transfer of an alkyl group from one molecule to another. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion or a carbene. Alkylating agents are widely used in chemistry because the alkyl group is probably the most common group encountered in organic molecules. Selective alkylation, or adding parts to the chain with the desired functional groups, is used, especially if there is no commonly available biological precursor. Alkylation with only one carbon is termed methylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with the class of drugs called alkylating antineoplastic agents. Crosslinking of DNA occurs when various exogenous or endogenous agents react with two different positions in the DNA. This can either occur in the same strand (intrastrand crosslink) or in the opposite strands of the DNA (interstrand crosslink). Crosslinks also occur between DNA and protein. DNA replication is blocked by crosslinks, which causes replication arrest and cell death if the crosslink is not repaired. The RAD51 family plays a role in repair.

Products for  DNA Alkylator/Crosslinker

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC74145 Tesirine intermediate-1 Tesirine intermediate-1是Tesirine的中间体。
  3. GC74107 Tesirine intermediate-2 Tesirine intermediate-2是Tesirine的中间体。
  4. GC71560 2-Iodoacetamide-d4 2-Iodoacetamide-d4是氘标记的2-碘乙酰胺。
  5. GC91297 Cholesterol-Doxorubicin

    Chol-DOX

    一种阿霉素的前药形式。

  6. GC90657 COMC

    2-Crotonyloxymethyl-2-cyclohexenone

    一种抗癌药物。

  7. GC90549 5-Aminoimidazole-4-carboxamide (hydrate)

    AIC

    一种合成前体

  8. GC69882 SG2057

    DRG16

    SG2057 (DRG16) 是一种含有戊二氧基键的 PBD 二聚体,该键选择性地结合 DNA 小沟中的序列,形成 DNA 链间和链内交联加合物。SG2057 是一种高效抗肿瘤剂。
  9. GC68332 4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前药 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA,诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡,可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。
  10. GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid

    3-氨基-5-羟基苯甲酸

    A biosynthetic precursor to ansamycin antibiotics
  11. GC52076 Temozolomide Acid

    3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-D]-1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺酸

    An active metabolite of temozolomide
  12. GC64354 Bendamustine

    宾达氮芥,SDX-105 free base

    Bendamustine (SDX105) is a nitrogen mustard drug used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), multiple myeloma, and non-Hodgkin's lymphoma.
  13. GC49470 1-Ethyl-1-nitrosourea (hydrate)

    ENU, Ethylnitrosourea, N-Ethyl-N-nitrosourea, N-Nitroso-N-ethylurea

    A DNA alkylating agent
  14. GC63154 PR-104 PR-104 是一种选择性缺氧激活的 DNA 交联剂,可用于多种异种肿瘤模型的研究。PR-104 作为氮芥的前体药物,可有效地转化为亲脂性较强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。
  15. GC63050 Lurbinectedin D3

    PM01183-d3

    Lurbinectedin D3 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂,具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC50 值分别为 1.25 和 1.16 nM。
  16. GC62691 SG3199 SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PDB 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。
  17. GC62501 OBI-3424

    TH-3424

    OBI-3424 (TH-3424) 是一种前药,可通过 AKR1C3 (醛基酮还原酶 1C3) 选择性地转化为有效的 DNA 烷基化剂。OBI-3424 可用于肝细胞癌,去势抵抗性前列腺癌和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
  18. GC62490 PR-104A

    SN 27858

    PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前药 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂,也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难治性 T 系急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
  19. GC47078 Chlorambucil-d8

    CB-1348-d8; WR-139013-d8

    苯丁酸氮芥 (CB-1348-d8) 是氘标记的苯丁酸氮芥。苯丁酸氮芥 (CB-1348) 是一种具有口服活性的抗肿瘤剂,是一种属于氮芥类的双功能烷化剂。苯丁酸氮芥可用于淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病的研究。
  20. GC46962 Busulfan-d8

    白消安 d8

    An internal standard for the quantification of busulfan
  21. GC46914 Bendamustine-d4 (hydrochloride)

    盐酸苯达莫司汀 d4 (盐酸盐)

    A neuropeptide with diverse biological activities
  22. GC61188 PIP-199

    PIP-199是一种RecQ介导的基因组不稳定蛋白RMI核心复合物/MM2相互作用(RMIcorecomplex/MM2interaction)的选择性抑制剂,其IC50值为36μM。MM2是FANCM上RMI复合物的结合位点。PIP-199可用于耐受肿瘤对DNA交联化疗药物的增敏研究。

  23. GC61182 Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)

    NSC 69945, PMC

    An alkylating agent and active metabolite of cyclophosphamide
  24. GC60421 (S)-Seco-Duocarmycin SA (S)-Seco-DuocarmycinSA是一种DNA烷化剂(DNAalkylator),可作为抗体药物偶联物的毒素部分(ADCcytotoxin)起作用。
  25. GC39498 N-Nitroso-N-methylurea

    1-甲基-1-亚硝基脲,NMU; MNU; NMH

    N-Nitroso-N-methylurea(NMU; MNU; NMH)是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。
  26. GC38354 Seco-Duocarmycin TM Seco-Duocarmycin TM 是 Duocarmycins 家族的一种 DNA 烷化剂,可抑制 DNA 合成。Seco-Duocarmycin TM 是一种细胞毒性剂,用作抗体-药物偶联物中的细胞毒性成分。
  27. GC38349 Seco-Duocarmycin SA Seco-Duocarmycin SA 是一种高效的 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),可作用做抗体-药物偶联物 (ADC) 的毒素部分。
  28. GC38080 Duocarmycin Analog Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物,可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和 抗体-药物偶联物 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。
  29. GC37860 Uramustine Uramustine 是一种可口服的烷化剂 (alkylator),可用于治疗淋巴肉瘤、慢性淋巴性白血病和血小板增多症。
  30. GC37625 Semustine

    司莫司汀

    Semustine 是一种 DNA 烷化剂,与 DNA 结合,作为癌症化疗剂。
  31. GC37593 Satraplatin

    沙铂; BMS182751; BMY45594; JM216

    An orally available antineoplastic platinum(IV) complex
  32. GC36615 Miriplatin hydrate

    米铂水合物,SM-11355 (hydrate)

    Miriplatin hydrate (SM-11355 hydrate) 为有效的化疗剂,是烷化剂 (alkylator) 的一种。
  33. GC36598 Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water)

    1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍,MNNG

    甲基亚硝基胍 (MNNG) 是一种具有口服活性的烷化剂,具有毒性和致突变作用。
  34. GC35911 Duocarmycin MB

    倍癌霉素 MB

    Duocarmycin MB 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MB 可用于抗多药耐药细胞系。
  35. GC35910 Duocarmycin MA

    倍癌霉素 MA

    Duocarmycin MA 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。
  36. GC35909 Duocarmycin GA

    倍癌霉素 GA

    Duocarmycin GA 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin GA 可用于抗多药耐药细胞系。
  37. GC35907 Duocarmycin Duocarmycin 是一种 DNA 小沟烷化剂,是一种抗体药物偶联物 (ADC) 毒素。 Duocarmycin 基于其特有的弯曲吲哚结构和螺环丙基环己二烯酮亲电体发挥抗癌活性。
  38. GC35310 Altretamine hydrochloride

    ENT-50852 hydrochloride; RB-1515 hydrochloride; WR-95704 hydrochloride

    An antineoplastic agent and GPX4 inhibitor
  39. GC34956 (+)-CBI-CDPI2 (+)-CBI-CDPI2 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI2 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。
  40. GC34955 (+)-CBI-CDPI1 (+)-CBI-CDPI1 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI1 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。
  41. GC44251 MTIC

    替莫唑胺代谢物- MTIC

    A DNA alkylating agent
  42. GC44243 Monohydroxy Melphalan (hydrochloride)

    Hydroxymelphalan

    A DNA alkylating agent
  43. GC43209 CB-1954

    5-(1-氮杂环丙基)-2,4-二硝基苯甲酰胺,CB 1954

    An antitumor prodrug
  44. GC42401 4-hydroperoxy Cyclophosphamide

    培磷酰胺,4-OOH-CY

    4-hydroperoxy Cyclophosphamide(4-羟基过氧化环磷酰胺),环磷酰胺的活性代谢产物,能够交联DNA并独立于caspase受体激活诱导T细胞凋亡,通过产生活性氧(ROS)激活线粒体死亡途径。
  45. GC41384 K-TMZ A DNA alkylating agent
  46. GC41340 Illudin M

    隐陡头菌素M

    A DNA alkylating agent
  47. GC34305 Bendamustine D4 (SDX-105 D4) BendamustineD4是Bendamustine的氘代化合物标准品。Bendamustine是一种DNA交联剂(DNAcrosslinker),能够导致DNA断裂,具有烷基化和抗代谢物的作用。
  48. GC34086 SJG-136 (NSC-694501)

    NSC-694501

    SJG-136 (NSC-694501) 是一种 DNA 交联剂,对于 pBR322 DNA 的 XL50 为 45 nM。 SJG-136 (NSC-694501) 具有有效的抗肿瘤活性。
  49. GC32946 PK11007 PK11000 stabilizes the DBD of both WT and mutant p53 proteins by covalent cysteine modification without compromising DNA binding and effective in inducing cell death.
  50. GC32918 Treosulfan (NSC 39069)

    曲奥舒凡,NSC 39069; Treosulphan

    Treosulfan (NSC 39069, Treosulphan) is an alkylating agent used for conventional and high-dose chemotherapy regimens. Treosulfan is potently cytotoxic against pancreatic cancer cell lines.
  51. GC32886 Miriplatin (SM-11355)

    米铂,SM-11355

    Miriplatin (SM-11355) is a derivative of cisplatin containing myristates as a carrier ligand. It is a novel lipophilic platinum complex developed to treat hepatocellular carcinoma.DMSO is not recommended to dissolve platinum-based drugs, which can easily lead to drug inactivation.

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