Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Products for Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Androgen Receptor(151)
- Aromatase(12)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(159)
- GnRH(27)
- Opioid Receptor(149)
- RAAS(7)
- Thyroid hormone Receptor(66)
- TRH(1)
- Smoothened Receptors(3)
- ROR/RAR/RXR(90)
- FXR & LXR(78)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(67)
- GPR(1)
- Androgen/Estrogen Receptor Modulators(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC92123
ACTH (7-38) (human) (trifluoroacetate salt)
Adrenocorticotropic Hormone (7-38); α7-38-ACTH; CIP; Corticotropin Inhibitory Peptide
ACTH (7-38) (human) (trifluoroacetate salt)是ACTH的肽片段和黑皮质素受体2(MC2R)的拮抗剂,也称为ACTH受体。 -
GC92115
ACTH (3-24) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)
Adrenocorticotropic Hormone (3-24); Corticotropin (3-24)
ACTH (3-24) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)是二十四碳交酯商业制剂中发现的一种潜在杂质,也被称为促肾上腺皮质激素1-24的合成形式促性腺激素。 -
GC92106
ACTH (11-24) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (acetate)
α11-24-ACTH; Adrenocorticotropic Hormone (11-24); Corticotropin (11-24)
ACTH (11-24) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (acetate)是ACTH的肽片段,ACTH是一种在大脑中发现的肽激素,参与生物应激反应,是MC2R的拮抗剂。 -
GC92094
KISS1-305 (trifluoroacetate salt)
D-Tyr-D-Pya(4)-Asn-Ser-Phe-azaGly-Leu-Arg(Me)-Phe-NH2
KISS1-305 (trifluoroacetate salt)是kisspeptin受体的肽激动剂。 - GC92033 HPG1860 HPG1860是一种farnesoid X受体(FXR)激动剂。
- GC74630 TI17 TI17是甲状腺激素受体相互作用蛋白Trip13的抑制剂,具有抗癌活性。
- GC74383 pTH (44-68) (human) TFA pTH (44-68) (human) TFA是人类甲状旁腺激素pTH的片段,缺乏完整pTH的腺苷酸环化酶刺激活性。
- GC74362 Kisspeptin 13 TFA Kisspeptin 13 TFA是Kisspeptin 13的TFA盐形式。
- GC74323 Zebrafish Kisspeptin-1 Zebrafish Kisspeptin-1是神经肽kisspeptin-1的核心序列,参与调节促性腺激素释放激素(GnRH)的释放,并调节生殖系统。
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GC74097
L-Thyroxine-13C6
L-甲状腺素-13C6
L-Thyroxine-13C6是13C标记的L-Troxine。 - GC74075 SC428 SC428是一种靶向N-末端结构域的雄激素受体(AR)抑制剂。
- GC74031 GA32 GA32(化合物58r)是一种强效的雄激素受体(AR)/糖皮质激素受体(GR)双重抑制剂,AR和GR的IC50值分别为0.13μM和0.83μM。
- GC73950 SC912 SC912是AR-V7抑制剂(IC50 = 0.36 μM)。
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GC73896
VNPP433-3β
Galeterone 3β-imidazole
VNPP433-3β是一种分子胶降解剂,可降解雄激素受体(AR)及其剪接变体(AR Vs)和MAP激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Mnk1/2。 - GC73613 ARD-1676 ARD-1676是一种口服雄激素受体(AR) PROTAC降解剂,由AR配体和小脑配体组成。
- GC73577 Androgen receptor-IN-6 Androgen receptor-IN-6(化合物16)是一种口服雄激素受体(雄激素受体)强效抑制剂(体外IC50=0.12μM),靶向无序的N-末端结构域(NTD)。
- GC73509 (R)-SKBG-1 (R)-SKBG-1是rna结合蛋白NONO抑制剂。
- GC73494 MSU-42011 MSU-42011是一种口服活性类视黄醇X受体(RXR)激动剂。
- GC73416 HEC96719 HEC96719是一种选择性和口服活性的三环法尼醇X受体(FXR)激动剂,EC50值分别为1.37和1.55 nM。
- GC73291 EPI-7170 EPI-7170是一种强效的雄激素受体N-末端结构域拮抗剂,可阻断全长AR(FL-AR)和AR剪接变体(AR-Vs)的转录活性。
- GC73277 ARD-2051 ARD-2051是一种有效的口服活性雄激素受体(AR)蛋白水解靶向嵌合体降解剂。
- GC73237 BWA-522 BWA-522是一种口服小分子蛋白靶向嵌合体(PROTACs),对AR-FL和AR-V7具有显著的降解作用。
- GC73215 XS-060 XS-060是一种强效的抗癌剂和RXRα拮抗剂。
- GC73163 DS69910557 DS69910557是一种强效、选择性和口服活性的人副类固醇激素受体1(hPTHR1)拮抗剂。
- GC72909 VPC-13566 VPC-13566BF3特异性小分子是一种雄激素受体(AR)抑制剂。
- GC72850 ARD-69 ARD-69(化合物34)是一种有效的PROTAC雄激素受体降解剂。
- GC72808 ER 50891 quarterhydrate ER 50891 quarterhydrate是维甲酸受体α(RARα)的有效拮抗剂。
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GC91680
4-Acetamido Antipyrine
4-AAAP,NSC 331807
4-Acetamido antipyrine (4-AAAP) is an active metabolite of the non-opioid analgesic and antipyretic prodrug metamizole . -
GC91543
(E/Z)-Droloxifene
3-Hydroxytamoxifen
(E/Z)-Droloxifene is a mixture of (E)-droloxifene, a selective estrogen receptor modulator (SERM), and (Z)-droloxifene. -
GC26431
Pentacosafluorotridecanoic Acid
全氟十三烷酸,PFTrDA
Perfluorotridecanoic Acid (Perfluorinated Compound (PFC)) is a perfluorinated alkyl acid (PFAA) and a possible organic pollutant.
- GC72293 Phoenixin-14 Phoenixin-14 (PNX-14)是内源性活性异构体之一,通过激活小鼠AHA GnRH系统产生抗焦虑作用。
- GC72225 Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10)是一种强效的FSH拮抗剂。
- GC72222 Survodutide Survodutide(BI 456906)是一种强效的选择性胰高血糖素受体/GLP-1受体(GCGR/GLP-1R)双重激动剂,在CHO-K1细胞中的EC50分别为0.52 nM和0.33 nM。
- GC72209 DALDA acetate DALDA acetate是一种强效的高选择性μ-阿片受体激动剂,Ki值为1.69 nM。
- GC72132 β-Endorphin, equine TFA β-Endorphin, equine TFA是一种内源性阿片肽,与μ/δ阿片受体都具有高亲和力。
- GC72096 Bamadutide Bamadutide(SAR425899)是一种强效的双胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖激素受体激动剂。
- GC71539 Naldemedine tosylate Naldemedine tosylate是一种口服活性μ阿片受体拮抗剂(PAMORA)。
- GC71463 Acyline TFA Acyline TFA是一种GnRH肽类似物,是一种抑制促性腺激素和睾酮(T)水平的GnRH拮抗剂。
- GC71185 FXR agonist 3 FXR agonist 3是一种通过激活FXR起作用的抗NASH药物。
- GC71156 FXR antagonist 1 FXR antagonist 1(化合物F6)是一种口服活性和选择性肠FXR拮抗剂(IC50=2.1μM)。
- GC70996 Omesdafexor Omesdafexor是一种FXR激动剂。
- GC70895 RXR antagonist 1 RXR antagonist 1(化合物6a)是维甲酸X受体(RXR)调节剂。
- GC70551 Samidorphan Samidorphan(ALKS-33)是一种口服活性阿片系统调节剂,与μ阿片、κ阿片和δ阿片受体结合具有高亲和力。
- GC70466 LY255582 LY255582是一种泛阿片类拮抗剂,对μ、δ和κ受体具有高亲和力(Ki:0.4 nM,5.2,2.0 nM)。
- GC70385 J-113397 J-113397是第一种强效且选择性的非肽基ORL1受体拮抗剂(Ki:克隆人ORL1=1.8 nM),对其他阿片受体没有任何激动作用。
- GC70323 MB-07811 MB-07811(VK-2809)是MB07344的口服活性HepDirect前药,MB07344是一种肝脏靶向甲状腺激素受体β激动剂。
- GC70268 MT-7716 hydrochloride MT-7716 hydrochloride(W-212393盐酸盐)是一种选择性非肽伤害感受素受体(NOP)激动剂,有望成为预防酒精滥用和复发的潜在治疗药物。
- GC70216 TAN-67 dihydrobromide TAN-67 dihydrobromide是一种强效、选择性的非肽类δ-阿片受体激动剂,Ki值为0.647 nM。
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GC91460
CYN 154806 (trifluoroacetate salt)
Ac-4NO2-Phe-c(D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys)-D-Tyr-NH2
CYN 154806是一种环状肽类生长抑素受体2(SST2)拮抗剂(IC50 = 2.62 nM)。它对SST1、SST3、SST4和SST5具有选择性,而选择性较高的是对于SST2(分别为IC50s = 3,890、851、1,737和331 nM)。 -
GC91449
Ipamorelin (acetate)
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2; NNC 26-0161
Ipamorelin是一种五肽生长激素分泌素(GHS)和GHS受体1a(GHS-R1a)激动剂。