Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Products for Endocrinology and Hormones

Cat.No. 产品名称 Information
GC17803 4-Hydroxytamoxifen
(E/Z)-4-羟基他莫昔芬; Afimoxifene
4-hydroxytamoxifen 是他莫昔芬和选择性雌激素受体拮抗剂的主要代谢产物。
GC11837 MI-136 A menin-MLL inhibitor
GC10618 Fluoxymesterone
氟甲睾酮
An Analytical Reference Standard
GC15599 Hydroxyprogesterone caproate
己酸孕酮; 17α-Hydroxyprogesterone hexanoate; 17α-Hydroxyprogesterone caproate
A synthetic progestogen
GC11144 Chlormadinone acetate
醋酸氯地孕酮
A synthetic progestin
GC17475 17-Hydroxyprogesterone
17α-羟孕酮; 17-Hydroxyprogesterone; 17-OHP
A steroid and precursor in the synthesis of adrenal androgens
GC16631 EPI-001
双酚A
An androgen receptor antagonist
GC11386 ODM-201
达洛鲁胺,ODM-201; BAY-1841788
An androgen receptor antagonist
GC17258 β-Estradiol - d3
bata-雌二醇,β-Estradiol-d3; 17β-Estradiol-d3; 17β-Oestradiol-d3
β-Estradiol - d3 (β-β-Estradiol - d3) 是氘标记的雌二醇。
GC10012 Chlorotrianisene
氯丁烯二烯
A synthetic non-steroidal estrogen
GC13680 SR-9243 An LXR inverse agonist
GC13196 NVP-QAV680 potent and selective CRTh2 receptor antagonist
GC14158 Obeticholic Acid
奥贝胆酸; INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid
Obeticholic Acid（奥贝胆酸；INT-747；6-ECDCA；6-Ethylchenodeoxycholic acid）是一种有效的，选择性的和口服活性的法尼醇X受体（FXR ）激动剂，EC₅₀为99nM。
GC11996 Ospemifene
奥培米芬; FC-1271a
A selective estrogen receptor modulator
GC14902 G-36 A selective antagonist of the estrogen receptor GPER
GC16618 G-15 An antagonist of the estrogen receptor GPER
GC12766 G-1
G-1 is a selective and potent agonist of GPR30 with EC50 value about 2 nM.
GC15843 GNTI dihydrochloride
5'-Guanidinonaltrindole
κ opioid receptor antagonist
GC14525 ML 190 ML 190 是一种选择性 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂，IC50 分别为 120 nM 和 EC50 分别为 129 nM 。
GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride AR-M 1000390 hydrochloride 是一种特别选择性的强效 δ 阿片受体激动剂，δ 激动剂效力的 EC50 为 7.2±0.9 nM。
GC11676 EC 23
AGN 190205; BASF-46928
A synthetic retinoid
GC10080 CD 2314 CD 2314 是一种有效的选择性 RARβ 受体激动剂，在 S91 黑色素瘤细胞中的 Kd 为 195 nM。
GC12445 TFM-4AS-1 androgen receptor modulator
GC14185 BMS 753 A synthetic retinoid and RARα agonist
GC16372 (Z)-4-Hydroxytamoxifen
4-羟基他莫昔芬; (Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene
4-羟基他莫昔芬((Z)-4-Hydroxytamoxifen)是雌激素受体的选择性调节剂(SERM),其影响[3H]oestradiol与雌激素受体结合的IC50值为3.3 nM。
GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist
GC14979 N-MPPP Hydrochloride High affinity κ agonist
GC10389 ERB 041
普林贝瑞; ERB-041
An ERβ agonist
GC11852 AC 261066 AC 261066 是一种有效的、可口服的、异构体选择性视黄酸β2 (RARbeta2) 受体激动剂，pEC50 为 8.0。
GC10180 Cyclofenil
环芬尼
An Analytical Reference Standard
GC12767 Zearalenone
玉米烯酮; Mycotoxin F2; Toxin F2
A mycotoxin
GC12577 ER 50891 ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α(RARα) 拮抗剂。 ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
GC10212 MM 11253 A selective antagonist of RARγ
GC14560 Cl-4AS-1 Cl-4AS-1 是一种有效的甾体雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 = 12 nM)，也是 5α-还原酶 I 型和 II 型的抑制剂（IC50 分别为 6 和 10 nM）。
GC12072 CD 2665 A selective RARβ and RARγ antagonist
GC12140 Endoxifen
Z-因多昔芬
Endoxifen Z-异构体是最重要的他莫昔芬代谢物，负责在表达雌激素受体-α (ERα) 的乳腺癌细胞中引发该药物的抗雌激素作用。
GC17491 CITCO An agonist of human CAR
GC11504 BMS 195614
BMS 614
A neutral RARα-selective antagonist
GC14131 FERb 033 FERb 033 是一种选择性有效的 ERβ 激动剂（Ki=7.1 nM，EC50=4.8 nM）。
GC15648 BMS 493
BMS 204493
A pan-RAR inverse agonist
GC17382 BMS 961
BMS 189961
A RAR? agonist
GC13309 WAY 200070
7-溴-2-(4-羟基苯基)苯并[D]恶唑-5-醇
A potent and selective ERβ agonist
GC13199 UVI 3003 A pan-RXR antagonist
GC17730 CD 3254 A selective RXR agonist
GC10558 GSK 4716 An ERRβ/γ agonist
GC10346 Y 134 Y 134 是一种选择性和口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 表现出有效的拮抗剂活性。 Y 134 对 ERα (Ki\u003d0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (Ki\u003d11.31 nM) 的选择性高 121.1 倍。 Y 134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞增殖。
GC11863 PHTPP An estrogen ERβ receptor antagonist
GC10755 Fexaramine A selective FXR agonist
GC11794 CD 1530 A selective RARγ agonist
GC10871 AC 55649
对辛基联苯甲酸
AC 55649 是一种有效的、高度异构体选择性的人 RARβ2 受体激动剂，pEC50 为 6.9。