Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Products for Endocrinology and Hormones

Cat.No. 产品名称 Information
GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride AR-M 1000390 hydrochloride 是一种特别选择性的强效 δ 阿片受体激动剂，δ 激动剂效力的 EC50 为 7.2±0.9 nM。
GC11676 EC 23
AGN 190205; BASF-46928
A synthetic retinoid
GC10080 CD 2314 CD 2314 是一种有效的选择性 RARβ 受体激动剂，在 S91 黑色素瘤细胞中的 Kd 为 195 nM。
GC12445 TFM-4AS-1 androgen receptor modulator
GC14185 BMS 753 A synthetic retinoid and RARα agonist
GC16372 (Z)-4-Hydroxytamoxifen
4-羟基他莫昔芬; (Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene
4-羟基他莫昔芬((Z)-4-Hydroxytamoxifen)是雌激素受体的选择性调节剂(SERM),其影响[3H]oestradiol与雌激素受体结合的IC50值为3.3 nM。
GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist
GC14979 N-MPPP Hydrochloride High affinity κ agonist
GC10389 ERB 041
普林贝瑞; ERB-041
An ERβ agonist
GC11852 AC 261066 AC 261066 是一种有效的、可口服的、异构体选择性视黄酸β2 (RARbeta2) 受体激动剂，pEC50 为 8.0。
GC10180 Cyclofenil
环芬尼
An Analytical Reference Standard
GC12767 Zearalenone
玉米烯酮; Mycotoxin F2; Toxin F2
A mycotoxin
GC12577 ER 50891 ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α(RARα) 拮抗剂。 ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
GC10212 MM 11253 A selective antagonist of RARγ
GC14560 Cl-4AS-1 Cl-4AS-1 是一种有效的甾体雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 = 12 nM)，也是 5α-还原酶 I 型和 II 型的抑制剂（IC50 分别为 6 和 10 nM）。
GC12072 CD 2665 A selective RARβ and RARγ antagonist
GC12140 Endoxifen
Z-因多昔芬
Endoxifen Z-异构体是最重要的他莫昔芬代谢物，负责在表达雌激素受体-α (ERα) 的乳腺癌细胞中引发该药物的抗雌激素作用。
GC17491 CITCO An agonist of human CAR
GC11504 BMS 195614
BMS 614
A neutral RARα-selective antagonist
GC14131 FERb 033 FERb 033 是一种选择性有效的 ERβ 激动剂（Ki=7.1 nM，EC50=4.8 nM）。
GC15648 BMS 493
BMS 204493
A pan-RAR inverse agonist
GC17382 BMS 961
BMS 189961
A RAR? agonist
GC13309 WAY 200070
7-溴-2-(4-羟基苯基)苯并[D]恶唑-5-醇
A potent and selective ERβ agonist
GC13199 UVI 3003 A pan-RXR antagonist
GC17730 CD 3254 A selective RXR agonist
GC10558 GSK 4716 An ERRβ/γ agonist
GC10346 Y 134 Y 134 是一种选择性和口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 表现出有效的拮抗剂活性。 Y 134 对 ERα (Ki\u003d0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (Ki\u003d11.31 nM) 的选择性高 121.1 倍。 Y 134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞增殖。
GC11863 PHTPP An estrogen ERβ receptor antagonist
GC10755 Fexaramine A selective FXR agonist
GC11794 CD 1530 A selective RARγ agonist
GC10871 AC 55649
对辛基联苯甲酸
AC 55649 是一种有效的、高度异构体选择性的人 RARβ2 受体激动剂，pEC50 为 6.9。
GC16742 ZK 164015 雌激素受体沉默拮抗剂
GC12294 LE 135 A RARβ antagonist
GC11053 Ch 55 An RAR agonist
GC17658 Guggulsterone
香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone
Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin），调节细胞周期蛋白（cyclin D1 和c-Myc)，激活半胱天冬酶和 JNK，抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
GC11881 MPP dihydrochloride
MPP二盐酸盐
MPP dihydrochloride 是一种高度选择性的雌激素受体α (ERα) 拮抗剂。 MPP dihydrochloride 降低了 p-ERα/ERα 的比率。
GC11464 CD 437
6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,CD437
A selective RARγ agonist
GC12041 SNC 162 SNC 162 是一种 δ-阿片受体激动剂，IC50 为 0.94 nM。
GC17688 Diarylpropionitrile(DPN)
2,3-双(4-羟苯基)丙腈,diarylpropionitrile
An estrogen receptor β agonist
GC14739 GR 89696 fumarate κ-opioid agonist
GC15874 FIT
δ-opioid agonist, irreversible
GC14370 PPT
PPT
A selective estrogen receptor α agonist
GC10011 SDM25N hydrochloride δ receptor antagonist
GC10567 TCPOBOP An agonist for mouse CAR
GC16553 N-Desmethylclozapine
N-去甲基氯氮平; Norclozapine; Desmethylclozapine; Normethylclozapine
An active metabolite of clozapine
GC15938 β-Funaltrexamine hydrochloride
μ opioid receptor antagonist
GC13097 ICI 204,448 hydrochloride
(±)-1-[2,3-(二氢-7-甲基氢茚-4-基)氧]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丁醇盐酸盐
κ opioid receptor agonist
GC17553 DIPPA hydrochloride DIPPA（盐酸盐）是一种不可逆、长效、选择性和高亲和力的 κ-阿片受体拮抗剂。
GC12534 ICI 199,441 hydrochloride ICI 199,441 hydrochloride 是一种有效的选择性 κ-阿片受体激动剂。
GC11355 SNC 80
(+)-4-[(ΑR)-Α-((2S,5R)-4-烯丙基-2,5-二甲基-1-哌嗪基)-3-甲氧基苄基]-N,N-二乙基苯酰胺,NIH 10815
A selective δ-opioid receptor agonist