Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Products for Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Androgen Receptor(138)
- Aromatase(12)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(159)
- GnRH(25)
- Opioid Receptor(149)
- RAAS(7)
- Thyroid hormone Receptor(62)
- TRH(1)
- Smoothened Receptors(3)
- ROR/RAR/RXR(87)
- FXR & LXR(76)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(64)
- GPR(1)
- Androgen/Estrogen Receptor Modulators(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC69138 FXR agonist 5 FXR agonist 5 (compound 1) 是一种 FXR 激动剂。FXR agonist 5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。
-
GC69072
Enzalutamide-d6
MDV3100-d6
Enzalutamide-d6 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂,在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。 - GC69007 DPC-AJ1951 TFA DPC-AJ1951 TFA,一种含 14 个氨基酸的肽,可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂,并在离体和体内骨吸收试验中发挥作用。
- GC68785 BMS-986121 BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上,代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。
-
GC68781
BMS641
BMS-209641
BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd,2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd,225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。 - GC68630 AH3960 AH3960 (compound 16c) 是雄激素受体拮抗剂。AH3960 能结合野生型及 T877 突变型雄激素受体,并选择性抑制 T877 (IC50=0.82 μM)。AH3960 也是一种甲状旁腺激素受体 PTHR1 激动剂。
- GC68629 AGN 192870 AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂,对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。
-
GC20194
trans-trans-10,11-Epoxy Farnesenic Acid Methyl Ester
保幼激素3; Juvenile Hormone III
Standard
-
GC20142
Beta-Sitosterol (purity>98%)
β-谷甾醇 (purity>98%); β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%))
-
GC25832
Raloxifene
Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129
Raloxifene (Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129) is a second generation selective estrogen receptor modulator (SERM) used to prevent osteoporosis in postmenopausal women. -
GC25627
Menotropin
Human Menopausal Gonadotrophin
Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women. - GC25410 Fasiglifam (TAK-875) Fasiglifam (TAK-875) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM in human GPR40 expressing CHO cell line, 400-fold more potent than oleic acid.
- GC68427 GSK1521498 free base GSK1521498 free base 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free base 用于研究强迫性饮食,酒精和药物的疾病。
- GC68337 Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Parathyroid hormone (1-34) (rat) (acetate) 是甲状旁腺激素。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可改善皮质和松质骨结构。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可用于骨质疏松症的研究。
-
GC68212
Chenodeoxycholic acid-13C
CDCA-13C
Chenodeoxycholic acid-13C (CDCA-13C) 是一种 13C 标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。 - GC67956 Endomorphin 1 acetate Endomorphin 1 acetate,一种高度选择性的,高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (Ki: 1.11 nM),对 kappa3结合位点具有高亲和力,Ki 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 acetate 具有镇痛特性。
- GC67907 CCG258747 CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM),对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性(分别为 518、83、>5500 和 >550 倍)。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶 (GRKs)可用于研究心力衰竭。
-
GC67703
Adrenocorticotropic hormone TFA
ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA
Adrenocorticotropic hormone (ACTH) TFA 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。 - GC67698 Androgen receptor-IN-2 Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 Androgen Receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。
-
GC52506
Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt)
Lenomorelin
A growth hormone releasing peptide - GC52494 β-Endorphin (rat) (trifluoroacetate salt) An opioid neuropeptide
- GC52490 Glucagon (hydrochloride) A peptide hormone
-
GC52420
Drospirenone-13C3
1,2-dihydro Spirorenone-13C3, ZK 30595-13C3
An internal standard for the quantification of drospirenone -
GC52415
Angiotensin A (trifluoroacetate salt)
Ala-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe, DesAsp1-Ala1-Ang II
An AT1 and AT2 receptor agonist and active metabolite of angiotensin II -
GC52414
[Ala17]-MCH (trifluoroacetate salt)
Ala17-Melanin-Concentrating Hormone
An MCH-derived peptide and MCH receptor agonist -
GC52390
Spexin 1 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)
Neuropeptide Q, NPQ, NWTPQAMLYLKGAQ-NH2, SPX1
An endogenous peptide and agonist of GAL2 and GAL3 -
GC52388
[D-Lys3]-GHRP-6 (trifluoroacetate salt)
D-Lys3-Growth Hormone Releasing Peptide 6, His-D-Trp-D-Lys-Trp-D-Phe-Lys-NH2
An antagonist of GHS-R1a -
GC52387
Crosstide (trifluoroacetate salt)
Gly-Arg-Pro-Arg-Thr-Ser-Ser-Phe-Ala-Glu-Gly-OH, GRPRTSSFAEG-OH
A peptide substrate for Akt -
GC52365
4-tert-Octylphenol monoethoxylate
NSC 5259, OP1EO
An alkylphenolethoxylate and a degradation product of non-ionic surfactants -
GC52351
Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide
Citrullinated Enolase-1-biotin, α-Enolase Peptide (Citrulline Residues 8 + 14)
A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide -
GC52329
Betamethasone-d5
β-Methasone-d5, SCH 4831-d5
An internal standard for the quantification of betamethasone - GC52325 MeTC7 A vitamin D receptor antagonist
- GC52281 Losartan Azide A potential impurity in commercial preparations of losartan
- GC52242 V-125 An RXR agonist
-
GC66679
2,6-Dimethyl-L-tyrosine
Dmt
2,6-Dimethyl-L-tyrosine (Dmt) 是一种酪氨酸衍生物,可增强阿片肽(opioid peptides)的受体亲和力、功能性生物活性和体内镇痛作用。 - GC66433 Ro 41-5253 Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。
-
GC66207
Atraric acid
Methyl atrarate
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂,具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成,抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。 -
GC65936
Larsucosterol (trimethylamine)
DUR-928 (trimethylamine)
Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物,是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。 -
GC52189
Nomegestrol
诺美孕酮
A derivative of 19-norprogesterone -
GC52185
(R,S)-Anatabine-d4
RAC-盐酸安那他品-D4
An internal standard for the quantification of (R,S)-anatabine - GC52180 WAY-169916 A pathway-selective estrogen receptor ligand
-
GC52129
3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid
3-氨基-5-羟基苯甲酸
A biosynthetic precursor to ansamycin antibiotics - GC65587 CO23 CO23 是一种选择性的 TRα (甲状腺激素受体)激动剂,用于调节生长发育。CO23 能够通过血脑屏障转运。
- GC65260 EDP-305 EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂,其 EC50 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 显示出强大而持久的抗纤维化作用。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
-
GC65255
Trestolone
曲托龙,7α-Methylnandrolone
Trestolone 是一种合成的雄激素类固醇 (AAS)。 -
GC64854
Enzalutamide-d3
恩杂鲁胺-D3,Enzalutamide-d3; MDV3100-d3
Enzalutamide D3 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂,在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。 - GC64600 SK33 SK33,肌醇类似物,是一种有效的组织选择性抗雄激素药物。SK33 降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。
-
GC64586
Nandrolone laurate
月桂酸诺龙
Nandrolone laurate 是一种雄激素合成代谢类固醇 (androgenic anabolic steroid)。Nandrolone laurate 增加心肌对缺血/再灌注损伤的易感性。Nandrolone laurate 增加运动后肌糖原的补充率。 - GC64540 Ar-V7-IN-1 Ar-V7-IN-1 是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。AR-V7 是雄激素受体的一种激素非依赖性剪接变体。Ar-V7-IN-1具有研究各种适应症的潜力,特别是前列腺癌等癌症 (信息提取自专利 WO2018114781A1, 化合物 43)。
-
GC52083
21-Deoxycortisone
17α-羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮
A corticosteroid metabolite of 11-keto progesterone