Opioid Receptor(阿片受体)
Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.
Products for Opioid Receptor
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC36508
LY-2940094
BTRX-246040
LY-2940094 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂,对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM) 和拮抗活力 (Kb=0.166 nM)。LY-2940094 可降低动物模型的自身给药酒精依赖。 -
GC36479
Loperamide hydrochloride
盐酸洛哌丁胺; R-18553 hydrochloride
An Analytical Reference Standard -
GC35986
Endomorphin 2 TFA
内吗啡肽 2 三氟乙酸盐
Endomorphin 2 TFA,一种高度选择性的高亲和力 μ-opioid 受体激动剂,对 kappa3 结合位点具有高亲和力 ,Ki 为 20 到 30 nM 之间。 -
GC35919
Dynorphin B (1-13) (TFA)
强啡肽 B (1-13) 三氟乙酸盐
Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。 - GC35918 Dynorphin A 1-10 Dynorphin A (1-10) 是一种内源性的阿片样神经肽,与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) 也阻断 NMDA 激活的电流,IC50 为 42.0 μM。
- GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽,与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流,IC50 为 42.0 μM。
- GC35805 DAMGO (TFA) DAMGO (DAGO) is a potent and selective μ opioid receptor agonist with ki of 17 nM.
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GC35638
Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer)
GRT6005 (1α,4α)stereoisomer
Cebranopadol (1α,4α)stereoisomer 是 cebranopadol 的立体异构体,活性较低。Cebranopadol 是 ORL-1 的有效激活剂。 -
GC35637
Cebranopadol
GRT6005
A nociceptin-, µ-, ĸ-, and δ-opioid receptor agonist
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GC35311
Alvimopan monohydrate
爱维莫潘水合物; ADL 8-2698 monohydrate; LY 246736 monohydrate
A μ-opioid receptor antagonist -
GC35018
[Met5]-Enkephalin, amide TFA
5-Methionine-enkephalin amide TFA
[Met5]-Enkephalin, amide TFA 是一种 δ 和 ζ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。 -
GC35017
[Leu5]-Enkephalin, amide
Leu-Enkephalin amide
[Leu5]-Enkephalin, amide 是一种 δ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。 -
GC44312
Nalfurafine
纳呋拉啡; TRK-820
纳呋法芬(TRK-820)是一种强效选择性口服活性G蛋白偏向kappa阿片受体(KOR)激动剂。
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GC43808
Hecogenin Acetate
龙舌兰皂苷乙酯
A steroid sapogenin - GC19500 LY2795050 A κ-opioid receptor antagonist
- GC34223 Dermorphin Analog DermorphinAnalog是Dermorphin的类似物。Dermorphin为两栖类皮肤中发现的天然七肽,为μ-阿片受体(μ-opioidreceptor)激动剂。
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GC33784
β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7)
Human β-casomorphin 7
是一种阿片肽,作为阿片受体的激动剂。 -
GC33736
β-Casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine))
Β-酪啡肽-7,β-Casomorphin-7 (bovine); Bovine β-casomorphin-7
β-Casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine)) (β-Casomorphin-7 (bovine) ) 是一种阿片肽,在阿片受体结合试验中的 IC50 为 14 μM。 -
GC33081
[D-Ala2]leucine-enkephalin
(D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽
[D-Ala2]leucine-enkephalin是一种δ阿片类(deltaopioid)激动剂,是一种能长效抗降解的亮氨酸脑非肽。 - GC32489 Hemorphin-7 Hemorphin-7是一种血啡肽(hemorphin),是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin能够活化阿片类受体(opioidreceptor)以及抑制血管紧张素转化酶(angiotensin-convertingenzyme),具有抗伤害、抗高血压的作用。
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GC31762
Asimadoline (EMD-61753)
阿西马朵林; EMD-61753
A potent κ-opioid receptor agonist -
GC31250
Opioid receptor modulator 1
Opioidreceptormodulator1是一种阿片受体(opioidreceptor)调节剂,详细信息请参考专利文献WO2014072809A2中EXAMPLE7中的化合物RA11。
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GC31168
Dermorphin
皮啡肽
An opioid peptide
- GC31151 Kelatorphan Kelatorphan是脑啡肽降解酶(enkephalindegradingenzymes)的全抑制剂。
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GC31138
[Met5]-Enkephalin, amide (5-Methionine-enkephalin amide)
甲硫氨酸脑啡肽酰胺,5-Methionine-enkephalin amide
[Met5]-Enkephalin, amide (5-Methionine-enkephalin amide) 是 δ 的激动剂;阿片受体以及推定的 ζ (zeta) 阿片受体。
- GC31127 ORL1 antagonist 1 ORL1antagonist1是阿片样受体1(ORL1)拮抗剂,IC50值为61nM。
- GC31126 Valorphin Valorphin是一种内源性血红蛋白β链第33-39位氨基酸残基,具有阿片类药品镇痛活性,可以与mu-阿片(mu-opioid)受体结合,IC50值为14nM;Valorphin同时具有抗肿瘤活性。
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GC31117
β-Endorphin, human
β-内啡肽,人
β-Endorphin,human是存在于垂体和下丘脑中的重要的内源性肽,为阿片样(opioid)受体激动剂,尤其对μ-opioid受体和δ-opioid受体的亲和性更高;β-Endorphin,human具有镇痛的功效。 - GC31006 ZT 52656A hydrochloride ZT52656A是选择性的kappaopioid激动剂,可用于阻止或减轻眼睛疼痛。
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GC30994
Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid)
4-羟基-3-甲氧基苯基丙酮酸,Vanylpyruvic acid
香草丙酮酸 (Vanylpyruvic acid) 是儿茶酚胺代谢物和香草乳酸的前体。 -
GC30932
Naloxegol (NKTR-118)
Naloxegol(NKTR-118;AZ-13337019)是阿片受体拮抗剂。
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GC30881
Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)
聚乙二醇纳诺醇
A peripherally acting antagonist of the μ-opioid receptor
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GC30816
Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin)
蛋氨酸脑啡肽; Met-Enkephalin; Methionine enkephalin
Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) 通过与阿片受体结合来调节人体免疫功能并抑制肿瘤生长。 - GC30771 PZM21 A μ-opioid receptor agonist
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GC30639
Bevenopran (CB-5945)
CB-5945; ADL-5945
Bevenopran (CB-5945) 是一种外周 μ-阿片受体拮抗剂。 - GC30328 Gluten Exorphin C GlutenexorphinC是一种源自谷朊粉的阿片肽。在GPI和MVD检测中,抑制μopioid和δopioid活性,IC50值分别为40μM和13.5μM。
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GC19229
CERC-501
CERC-501; LY-2456302
A κ-opioid receptor antagonist -
GC18679
Salvinorin B
Divinorin B
An Analytical Reference Material - GC18317 SR 17018 A functionally-selective μ-opioid receptor agonist
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GC11807
Naloxone (hydrochloride)
盐酸纳洛酮
An Analytical Reference Standard -
GC15843
GNTI dihydrochloride
5'-Guanidinonaltrindole
κ opioid receptor antagonist - GC14525 ML 190 ML 190 是一种选择性 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂,IC50 分别为 120 nM 和 EC50 分别为 129 nM 。
- GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride AR-M 1000390 hydrochloride 是一种特别选择性的强效 δ 阿片受体激动剂,δ 激动剂效力的 EC50 为 7.2±0.9 nM。
- GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist
- GC14979 N-MPPP Hydrochloride High affinity κ agonist
- GC12041 SNC 162 SNC 162 是一种 δ-阿片受体激动剂,IC50 为 0.94 nM。
- GC14739 GR 89696 fumarate κ-opioid agonist
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GC15874
FIT
δ-opioid agonist, irreversible
- GC10011 SDM25N hydrochloride δ receptor antagonist
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GC16553
N-Desmethylclozapine
N-去甲基氯氮平; Norclozapine; Desmethylclozapine; Normethylclozapine
An active metabolite of clozapine