CCR(趋化因子受体)

CCR2 (C-C chemokine receptor type 2), the receptor for monocyte chemoattractant protein-1 (CCL2), mediate agonist-dependent calcium mobilization and inhibition of adenylyl cyclase.

Products for CCR

Cat.No. 产品名称 Information
GC32017 CCR3 antagonist 1
CCR3antagonist1是一种有效的CCR3拮抗剂，主要用于免疫病和炎症的研究。
GC32010 GW 766994 (GW 994)
GW 994
An antagonist of CCR3
GC31996 CCR1 antagonist 1 CCR1 拮抗剂 1 是 CCR1 的拮抗剂，具有抗炎活性。
GC31911 CCR2 antagonist 3
CCR2antagonist3是趋化因子受体2(CCR2)的拮抗剂。
GC31893 CCR1 antagonist 8
CCR1 antagonist 8
CCR1antagonist8(compound19n)是第三类氮杂唑系列化合物，是CCR1的临床候选拮抗剂，其IC50值为1.8nM。
GC31744 GSK2239633A GSK2239633A是一种CC趋化因子受体4(CCR4)拮抗剂，抑制[125I]-TARC与人CCR4结合，pIC50为7.96±0.11。
GC31714 CCR2-RA-[R]
(5R)-4-乙酰基-1-(4-氯-2-氟苯基)-5-环己基-1,5-二氢-3-羟基-2H-吡咯-2-酮
CCR2-RA -能以非竞争性结合的方式抑制CCR2，主要是通过阻断激活相关的构象变化和G蛋白结合界面的形成 .对于 CCR2-RA-，发现最重要的结合残基是 NPxxYx(5,6)F 基序的高度保守的酪氨酸 Y(7.53) 和苯丙氨酸 F(8.50)，以及 V(6.36) TM-VI 底部和螺旋-VIII 中的 K(8.49).CCR2-RA- 的 IC50 值为 103 nM。
GC31662 AZD2098 A CCR4 receptor antagonist
GC31330 CCX140
3-三氟甲基-4-氯-N-[2-[7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-羰基]-5-甲基-3-吡啶基]苯磺酰胺

CCX140是一种有效的CCR2拮抗剂。
GC30560 CCR2 antagonist 1
CCR2antagonist1是C-C趋化因子受体2型(CCR2)高亲和力、长时间作用的拮抗剂，其Ki值为2.4nM。
GC19101 Cenicriviroc
TAK-652; TBR-652
Cenicriviroc (CVC) 是一种口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，对这两种受体具有纳摩尔效力。
GC19077 BMS-813160 A dual antagonist of CCR2 and CCR5
GC18661 Vercirnon
维塞诺; GSK-1605786; CCX282-B; Traficet-EN
An antagonist of CCR9
GC14554 J 113863 J 113863 是一种有效的选择性 CCR1 (CD18) 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。
GC11946 SB 297006 A selective antagonist of CCR3
GC17834 Teijin compound 1
Teijin compound 1 hydrochloride
A CCR2b antagonist
GC11161 C 021 dihydrochloride C 021 dihydrochloride 是一种有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。
GC14519 BX 471
ZK-811752
A selective CCR1 antagonist
GC11026 RS 102895 hydrochloride
RS102895盐酸盐
A chemokine receptor CCR2 antagonist
GC11938 YM 022 YM 022 是一种高效、选择性和口服活性的胃泌素/胆囊收缩素 (CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。
GC17040 DAPTA
D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir
A CCR5 receptor antagonist
GC12790 Pirfenidone
吡非尼酮; AMR69
吡非尼酮（Pirfenidone；AMR69）是一种具有口服活性的抗纤维化药物，可减弱纤维细胞中趋化因子CCL2和CCL12的产生。
GC13335 Bindarit
宾达利; AF2838
Bindarit (2-methyl-2--1H-indazol-3yl) methoxy] propanoic acid) 是一种小分子，能够预防慢性炎症，从而降低炎症的细胞毒性作用炎症以及抑制 C-C 趋化因子的合成，包括 CCL2、CCL7 和 CCL8。
GC15090 Maraviroc
马拉维若,UK-427857; Selzentry; Celsentri

马拉韦罗作为第一款CCR5拮抗剂已被批准用于治疗HIV感染，对hERG离子通道的IC50＞10μM。
GC17421 Vicriviroc maleate
1-[(4,6-二甲基-5-嘧啶基)羰基]-4-[(3S)-4-[(1R)-2-甲氧基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-3-甲基-1-哌嗪基]-4-甲基哌啶马来酸盐,Sch-417690; SCH-D
A CCR5 antagonist
GC15489 RS 504393
6-甲基-1,1'-[2-(5-甲基-2-苯基-4-恶唑基)乙基]-螺[4H-3-1,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮,RS-504393; RS504393
A CCR2 chemokine receptor antagonist
GC11636 MK-0812
1,5-酐-2,3-双脱氧-3-[[(1R,3S)-3-[[7,8-二氢-3-(三氟甲基)-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基]-3-(1-甲基乙基)环己基]氨基]-4-O-甲基-D-赤式-戊糖醇,MK 0812; MK0812
A CCR2 antagonist
GC11994 INCB8761(PF-4136309)
INCB8761;PF-4136309;PF4136309;PF 4136309;INCB-8761
A CCR2 antagonist
GC10207 INCB3344
INCB 3344; INCB-3344
An antagonist of CCR2
GC14821 INCB 3284 dimesylate
INCB-3284 dimesylate;INCB3284 dimesylate
An antagonist of the MCP-1 receptor CCR2