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LPL Receptor(溶血磷脂受体)

LPL receptor (lysophospholipid receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and are important for lipid signaling.

Products for  LPL Receptor

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73297 SLB1122168 formic SLB1122168 formic是一种有效的spns2介导的S1P释放抑制剂，IC50为94 nM。
  3. GC73099 LX2931 LX2931是鞘氨醇1-磷酸裂合酶（S1PL）的抑制剂。
  4. GC71271 (S)-FTY720-phosphonate (S)-FTY720-phosphonate是S1P受体1 (S1PR1)的激动剂，用于急性肺损伤等急性炎性疾病的研究。
  5. GC69926 Sonepcizumab

    LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody

     Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源化的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。
  6. GC69645 Ozanimod hydrochloride

    RPC-1063 hydrochloride

     Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用，EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
  7. GC69624 ONO-0740556 ONO-0740556 是一种有效的 Gi 偶联人类溶血磷脂酸受体1 (LPA1) 激动剂，其EC50 值为 0.26 nM。
  8. GC68424 Fingolimod-d4 hydrochloride

    FTY720-d4

     Fingolimod-d4 hydrochloride (FTY720-d4) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
  9. GC66459 SLF1081851 SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。
  10. GC65910 SAR247799

    S1P1 agonist 3

     SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。
  11. GC65579 ONO-0300302 ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂，其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂，其结合亲和力随时间增加，其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
  12. GC65324 RP101988 RP101442 是 Ozanimod 的主要的活性代谢物，是一种选择性强的 S1PR1 激动剂，对 S1PR1 和 S1P5R 的 EC50 分别为 0.19 nM 和 32.8 nM。
  13. GC64434 Vibozilimod

    SCD-044

     Vibozilimod (SCD-044, example 33) 是 S1p1 受体的激动剂 (信息来自专利WO2012140020A1)。
  14. GC63895 BMS-986278 BMS-986278 是一种具有口服活性、高亲和力、强效的小分子 LPA1 拮抗剂，常用于进行性纤维化间质性肺病的研究。
  15. GC63414 Zectivimod Zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。Zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。
  16. GC63345 CYM50358 CYM50358 是一种有效和选择性的 S1PR4 拮抗剂，IC50 值为 25 nM。CYM50358 可用于流感感染的研究。
  17. GC63128 ONO-9780307 ONO-9780307 是一种特异性的 LPA1 (lysophosphatidic acid receptor 1) 拮抗剂，其IC50 的值为 2.7 nM。
  18. GC62990 GLPG2938 An S1P2 antagonist
  19. GC62851 ASP-4058 hydrochloride ASP-4058 hydrochloride 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，具有良好的安全性。
  20. GC62327 Mocravimod hydrochloride

    2-氨基-2-[2-[2-氯-4-[[3-(苄氧基)苯基]硫]苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐,KRP-203

     Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是一种免疫抑制剂，有效的，具有口服活性的 S1PR1 (1-磷酸鞘氨醇受体 1 型) 激动剂。
  21. GC39678 4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate

    4-Deoxypyridoxine Phosphate, DOP-P, DOP Phosphate, NSC 29870

     A vitamin B6 analog and an inhibitor of S1P lyase
  22. GC50253 PF 543 hydrochloride

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride

     A potent inhibitor of SPHK1
  23. GC38923 LPA2 antagonist 2 LPA2 antagonist 2 (H2L 5226501) 是一种选择性 LPA2 拮抗剂，IC50 为 28.3 nM，比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。
  24. GC38470 BMS-986020 sodium

    AM152 sodium

     An LPA1 receptor antagonist
  25. GC36884 PF429242 dihydrochloride A site-1 protease inhibitor
  26. GC35409 ASP6432 ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂， 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。
  27. GC43666 Fingolimod

    芬戈莫德; FTY720 free base

     A fungal metabolite with immune modulating activities
  28. GC42011 1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid

    1-Oleoyl LPA, Oleoyl-sn-3-Glycerophosphate

    A potent LPA receptor agonist
  29. GC34752 Radioprotectin-1 Radioprotectin-1是一种高效特异性的LPA2激动剂，EC50值为25nM(鼠源LPA2亚型)。
  30. GC32006 S1PR1-MO-1 S1PR1-MO-1是一种sphingosine-1-phosphatereceptor调节剂，主要用于增生过多、炎症等疾病的研究。
  31. GC31958 LPA1 antagonist 1 LPA1 拮抗剂 1 是一种高选择性溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，IC50 为 25 nM。
  32. GC31904 AS2717638 An LPA5 antagonist
  33. GC31870 ASP-4058 ASP-4058是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体1和5(S1P1andS1P5)的二代激动剂，能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，具有良好的安全性。
  34. GC31863 GSK2018682 An S1P1 and S1P5 receptor agonist
  35. GC31785 SAR-100842 SAR-100842 是一种有效的选择性 LPAR1 口服拮抗剂，用于治疗弥漫性皮肤系统性硬化症。
  36. GC31736 FTY720 (S)-Phosphate ((S)-FTY720P)

    （S）FTY720磷酸盐,(S)-FTY720P; (S)-FTY720 phosphate

    Analog of S1P
  37. GC19316 S1p receptor agonist 1

    S1p receptor agonist 1

     S1p receptor agonist 1 是一种有效且具有口服活性的 S1P 受体激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。
  38. GC19146 Etrasimod

    APD334

     A potent S1P1, S1P4, and S1P5 receptor antagonist
  39. GC19100 Cenerimod

    ACT-334441

     A S1P1 receptor modulator
  40. GC19078 BMS-986020

    AM152

     An LPA1 receptor antagonist
  41. GC19031 Amiselimod hydrochloride

    MT-1303盐酸盐,MT-1303 hydrochloride

     A prodrug form of amiselimod phosphate
  42. GC18348 Ceralifimod

    ONO-4641

     An agonist of S1P1 and S1P5 receptors
  43. GC13720 TY 52156 A S1P3 receptor antagonist
  44. GC12362 ONO-7300243 An LPA1 receptor antagonist
  45. GC16660 Ponesimod

    ACT-128800

     A potent S1P1 receptor agonist
  46. GC14360 Ozanimod (RPC1063)

    奥扎莫德; RPC-1063

     An S1P1 and S1P5 agonist
  47. GC16946 CYM 5541

    ML249

     A selective agonist of S1P3
  48. GC14532 TC-G 1006 S1P1 Agonist III 是一种有效且具有口服活性的 S1P1 激动剂，EC50 为 18 nM； S1P3 上没有活动。
  49. GC15903 CYM 50308

    ML248

     A selective S1P4 receptor agonist
  50. GC10728 CYM 50260 CYM 50260 是一种有效且高度选择性的 1-磷酸鞘氨醇 4 受体 (S1P4-R) 激动剂，EC50 为 45 nM。
  51. GC18116 SEW 2871

    5-[4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2,4-恶二唑

     A potent, selective S1P1 receptor agonist

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