Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> LPL Receptor

LPL Receptor(溶血磷脂受体)

LPL receptor (lysophospholipid receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and are important for lipid signaling.

Products for  LPL Receptor

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC71271 (S)-FTY720-phosphonate (S)-FTY720-phosphonate是S1P受体1 (S1PR1)的激动剂，用于急性肺损伤等急性炎性疾病的研究。
  3. GC69926 Sonepcizumab

    LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody

     Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源化的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。
  4. GC69645 Ozanimod hydrochloride

    RPC-1063 hydrochloride

     Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用，EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
  5. GC69624 ONO-0740556 ONO-0740556 是一种有效的 Gi 偶联人类溶血磷脂酸受体1 (LPA1) 激动剂，其EC50 值为 0.26 nM。
  6. GC68424 Fingolimod-d4 hydrochloride

    FTY720-d4

     Fingolimod-d4 hydrochloride (FTY720-d4) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
  7. GC66459 SLF1081851 SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。
  8. GC65910 SAR247799

    S1P1 agonist 3

     SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。
  9. GC65579 ONO-0300302 ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂，其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂，其结合亲和力随时间增加，其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
  10. GC65324 RP101988 RP101442 是 Ozanimod 的主要的活性代谢物，是一种选择性强的 S1PR1 激动剂，对 S1PR1 和 S1P5R 的 EC50 分别为 0.19 nM 和 32.8 nM。
  11. GC64434 Vibozilimod

    SCD-044

     Vibozilimod (SCD-044, example 33) 是 S1p1 受体的激动剂 (信息来自专利WO2012140020A1)。
  12. GC63895 BMS-986278 BMS-986278 是一种具有口服活性、高亲和力、强效的小分子 LPA1 拮抗剂，常用于进行性纤维化间质性肺病的研究。
  13. GC63414 Zectivimod Zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。Zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。
  14. GC63345 CYM50358 CYM50358 是一种有效和选择性的 S1PR4 拮抗剂，IC50 值为 25 nM。CYM50358 可用于流感感染的研究。
  15. GC63128 ONO-9780307 ONO-9780307 是一种特异性的 LPA1 (lysophosphatidic acid receptor 1) 拮抗剂，其IC50 的值为 2.7 nM。
  16. GC62990 GLPG2938 An S1P2 antagonist
  17. GC62851 ASP-4058 hydrochloride ASP-4058 hydrochloride 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，具有良好的安全性。
  18. GC62327 Mocravimod hydrochloride

    2-氨基-2-[2-[2-氯-4-[[3-(苄氧基)苯基]硫]苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐,KRP-203

     Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是一种免疫抑制剂，有效的，具有口服活性的 S1PR1 (1-磷酸鞘氨醇受体 1 型) 激动剂。
  19. GC39678 4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate

    4-Deoxypyridoxine Phosphate, DOP-P, DOP Phosphate, NSC 29870

     A vitamin B6 analog and an inhibitor of S1P lyase
  20. GC50253 PF 543 hydrochloride

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride

     A potent inhibitor of SPHK1
  21. GC38923 LPA2 antagonist 2 LPA2 antagonist 2 (H2L 5226501) 是一种选择性 LPA2 拮抗剂，IC50 为 28.3 nM，比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。
  22. GC38470 BMS-986020 sodium

    AM152 sodium

     An LPA1 receptor antagonist
  23. GC36884 PF429242 dihydrochloride A site-1 protease inhibitor
  24. GC35409 ASP6432 ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂， 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。
  25. GC43666 Fingolimod

    芬戈莫德; FTY720 free base

     A fungal metabolite with immune modulating activities
  26. GC42011 1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid

    1-Oleoyl LPA, Oleoyl-sn-3-Glycerophosphate

    A potent LPA receptor agonist
  27. GC34752 Radioprotectin-1 Radioprotectin-1是一种高效特异性的LPA2激动剂，EC50值为25nM(鼠源LPA2亚型)。
  28. GC32006 S1PR1-MO-1 S1PR1-MO-1是一种sphingosine-1-phosphatereceptor调节剂，主要用于增生过多、炎症等疾病的研究。
  29. GC31958 LPA1 antagonist 1 LPA1 拮抗剂 1 是一种高选择性溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，IC50 为 25 nM。
  30. GC31904 AS2717638 An LPA5 antagonist
  31. GC31870 ASP-4058 ASP-4058是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体1和5(S1P1andS1P5)的二代激动剂，能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，具有良好的安全性。
  32. GC31863 GSK2018682 An S1P1 and S1P5 receptor agonist
  33. GC31785 SAR-100842 SAR-100842 是一种有效的选择性 LPAR1 口服拮抗剂，用于治疗弥漫性皮肤系统性硬化症。
  34. GC31736 FTY720 (S)-Phosphate ((S)-FTY720P)

    （S）FTY720磷酸盐,(S)-FTY720P; (S)-FTY720 phosphate

    Analog of S1P
  35. GC19316 S1p receptor agonist 1

    S1p receptor agonist 1

     S1p receptor agonist 1 是一种有效且具有口服活性的 S1P 受体激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。
  36. GC19146 Etrasimod

    APD334

     A potent S1P1, S1P4, and S1P5 receptor antagonist
  37. GC19100 Cenerimod

    ACT-334441

     A S1P1 receptor modulator
  38. GC19078 BMS-986020

    AM152

     An LPA1 receptor antagonist
  39. GC19031 Amiselimod hydrochloride

    MT-1303盐酸盐,MT-1303 hydrochloride

     A prodrug form of amiselimod phosphate
  40. GC18348 Ceralifimod

    ONO-4641

     An agonist of S1P1 and S1P5 receptors
  41. GC13720 TY 52156 A S1P3 receptor antagonist
  42. GC12362 ONO-7300243 An LPA1 receptor antagonist
  43. GC16660 Ponesimod

    ACT-128800

     A potent S1P1 receptor agonist
  44. GC14360 Ozanimod (RPC1063)

    奥扎莫德; RPC-1063

     An S1P1 and S1P5 agonist
  45. GC16946 CYM 5541

    ML249

     A selective agonist of S1P3
  46. GC14532 TC-G 1006 S1P1 Agonist III 是一种有效且具有口服活性的 S1P1 激动剂，EC50 为 18 nM； S1P3 上没有活动。
  47. GC15903 CYM 50308

    ML248

     A selective S1P4 receptor agonist
  48. GC10728 CYM 50260 CYM 50260 是一种有效且高度选择性的 1-磷酸鞘氨醇 4 受体 (S1P4-R) 激动剂，EC50 为 45 nM。
  49. GC18116 SEW 2871

    5-[4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2,4-恶二唑

     A potent, selective S1P1 receptor agonist
  50. GC15694 VPC 23019 A sphingosine-1-phosphate receptor antagonist
  51. GC16621 W146 A selective S1P1 receptor antagonist

Items 1 to 50 of 57 total

per page
  1. 1
  2. 2

Set Descending Direction