Prostaglandin Receptor(前列腺素受体)
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Products for Prostaglandin Receptor
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC36624 MK-7246 S enantiomer MK-7246 S enantiomer 是活性较低的 MK-7246 对映体。MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂。
-
GC36623
MK-2894 sodium salt
4-[1-[[[2,5-二甲基-4-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]-3-噻吩基]羰基]氨基]环丙基]苯甲酸钠盐
MK-2894钠盐是第二代EP4拮抗剂。 - GC36379 KAG-308 KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂,抑制结肠炎,促进组织粘膜愈合,有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的 Ki 值和 EC50 值分别为 2.57 nM 和 17 nM,对其选择性高于 EP1,EP2,EP3 和 IP 受体。
-
GC35620
CAY10471 Racemate
3-[[(4-氟苯基)磺酰基]甲基氨基]-1,2,3,4-四氢-9H-咔唑-9-乙酸,TM30089 Racemate
CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2) 拮抗剂,对 hCRTH2 的 Ki 值为 0.6 nM,对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (Ki,>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (Ki,1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。 -
GC45259
(+)-Cloprostenol (sodium salt)
氯前列烯醇钠
The active isomer of cloprostenol, a potent IP receptor agonist -
GC44360
Nedocromil (sodium salt)
奈多罗米钠,FPL 59002KP; Nedocromil disodium salt
A mast cell stabilizer -
GC44021
L-826,266
A selective EP3 antagonist
-
GC42927
BGC 20-1531 (hydrochloride)
PGN 1531
A potent and selective EP4 receptor antagonist -
GC41442
Misoprostol (free acid)
米索前列醇酸
An EP2, EP3, and EP4 receptor agonist -
GC41229
Latanoprost (free acid)
拉坦前列腺素(游离酸)
Potent FP receptor agonist -
GC40854
Latanoprost Lactone Diol
拉坦前列腺素内酯二醇
An intermediate in the synthesis of latanoprost -
GC40750
Agnuside
穗花牡荆苷; Agnoside
An iridoid glycoside with diverse biological activities -
GC40591
Prostaglandin F2β
同分异构体(物),同质异能素
The 9β-hydroxy stereoisomer of PGF2α -
GC34015
MRE-269 (ACT-333679)
[4-[(5,6-二苯基吡嗪基)(1-甲基乙基)氨基]丁氧基]乙酸,ACT-333679
Selective IP receptor agonist - GC33550 LCB-2853 LCB-2853是thromboxaneA2受体的拮抗剂,具有抗血小板和抗血栓的作用。
-
GC33471
p-Hydroxycinnamic acid (NSC 59260)
对羟基肉桂酸
p-Hydroxy-cinnamic Acid has in vitro antimalarial activity and in vivo anti-osteoporotic properties. - GC32653 KF 13218 KF13218是一种有效和持久的选择性血栓烷B2(TXB2)合成酶抑制剂,IC50值为5.3±1.3nM。
- GC32558 Aligeron Aligeron是一种非选择性的prostaglandin(PG)拮抗剂,具有舒张血管的作用。
-
GC32550
Terbogrel (BIBV 308SE)
特波格雷,BIBV 308SE
Terbogrel (BIBV 308SE) 是一种口服有效的血栓素 A2 受体拮抗剂和血栓素 A2 合酶抑制剂,IC50 均约为 10 nM。 -
GC32540
Etersalate (Eterylate)
依特柳酯,Eterylate; Etherylate
Etersalate (Eterylate) 抑制血小板功能并降低血栓素 A2 (TXA2) 水平。 -
GC32487
Carbacyclin (Carbaprostacyclin)
Carbaprostacyclin; Carba-PGI2
A stable analog of PGI2 -
GC32476
Ralinepag (APD811)
APD811
An IP receptor agonist -
GC32413
OBE022
OBE022
OBE022 (OBE022) 是一种口服选择性前列腺素 F2α; (PGF2α) 受体拮抗剂,对人和大鼠 FP 受体的 Kis 分别为 1 nM 和 26 nM。 -
GC32002
Bunaprolast (U66858)
布那司特,U66858
Bunaprolast (U66858) (U66858) 是人类全血中产生 LTB4 的有效抑制剂。 -
GC31998
CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)
Ramatroban analog
CRTH2-IN-1 (Ramatroban类似物) (Ramatroban类似物)是一种选择性前列腺素D2受体DP2 (CRTH2)拮抗剂,在人DP2结合试验中IC50为6 nM。 - GC31994 CI-949 CI-949是一种过敏介质释放抑制剂,可抑制组胺(histamine),白三烯C4/D4(LTC4/LTD4)和血栓素B2(TXB2)的释放,IC50分别为11.4μM,0.5μM和0.1μM。
- GC31983 KP496 KP49是一个有选择性的LeukotrieneD4andThromboxaneA2受体的双重拮抗剂。
- GC31981 CGS 15435 CGS15435是一种有效的血栓烷(TxA2)合成酶抑制剂,IC50为1nM,比作用于环氧合酶,PGI2合成酶和脂氧合酶的选择性高100000倍。
-
GC31980
YM158 free base (YM-57158)
YM-57158
YM158 free base (YM-57158) 是一种有效的选择性 LTD4 和 TXA2 受体拮抗剂,pA2 值分别约为 8.87 和 8.81。 - GC31975 L 888607 Racemate L888607Racemate是选择性前列腺素D2受体亚型1(DP1)的拮抗剂,其对DP1和TP的Ki值分别为132nM和17nM。
-
GC31972
AGN 210676 (Simenepag)
Simenepag
AGN 210676 (Simenepag) 是一种选择性前列腺素 EP2 激动剂,从专利 US20070203222A1 化合物实施例 23 中提取,具有 5 nM 的 EC50。 - GC31966 MK-447 MK-447是一种自由基清除剂,同时为非甾体类抗炎剂,能够增强PGH2等其他前列腺素(prostaglandin)的形成。
-
GC31919
Taprenepag isopropyl (PF-04217329)
PF-04217329
Taprenepag isopropyl (PF-04217329) 是一种高度选择性的 EP2 受体激动剂。 - GC31903 CRTh2 antagonist 1 CRTh2antagonist1是CRTh2的拮抗剂,IC50值为89nM。
-
GC31872
Benorilate (Benoral)
贝诺酯; Salipran
Benorylate (Benorilate, Benoral, Benortan) is the esterification product of paracetamol and acetylsalicylic acid with anti-inflammatory, analgesic and antipyretic properties. - GC31851 MK-8318 MK-8318是一种有效的选择性CRTh2受体拮抗剂,Ki为5.0nM。
- GC31837 RS-601 RS-601是有效的leukotrieneD4/thromboxaneA2双重抑制剂,具有平喘作用。
- GC31830 AMG-009 AMG-009是prostaglandinD2的有效拮抗剂,对CRTH2和DP受体的IC50值分别为3nM和12nM。
-
GC31820
Quinotolast sodium (FR71021)
FR71021
浓度范围为 1-100 μg/mL 的 Quinotolast sodium (FR71021) 以浓度依赖性方式抑制组胺、LTC4 和 PGD2 的释放。 - GC31768 L 888607 L888607是一种有效的选择性CRTH2(前列腺素D2受体亚型2)激动剂,Ki为0.8±0.4nM。
-
GC31757
BI-671800
2-[4-[4-(三氟甲基)苯甲酰胺基]]]苯甲基4,6-二(二甲氨基)-嘧啶-5-乙酸
An antagonist of CRTH2/DP2 -
GC31720
Treprostinil sodium (UT-15)
曲前列尼尔钠; UT-15 sodium
A potent, stable prostacyclin analog -
GC31718
AM211 (AM211 free acid)
AM211 free acid
AM211 (AM211 free acid) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的前列腺素 D2 (PGD2) 受体 2 (DP2) 拮抗剂,对人、小鼠、豚鼠和豚鼠的 IC50 分别为 4.9 nM、7.8 nM、4.9 nM、10.4 nM 和大鼠 DP2,分别。 -
GC31702
Asapiprant (S-555739)
S-555739
An antagonist of DP1 -
GC31694
Treprostinil (LRX-15)
曲前列尼尔; UT-15
A potent, stable prostacyclin analog - GC31633 KW-8232 free base KW-8232freebase是一种抗骨质疏松剂,可以减少前列腺素PGE2的生物合成。
-
GC31456
AZ-1355
AZ-1355是一种有效的降脂药,并能够抑制体内血小板凝集,提高体外前列腺素I2/血栓素A2的比例。
-
GC31445
Tiaprost (Iliren)
噻前列素,Iliren
A synthetic analog of PGF2α
- GC31202 EP1-antanoist-1 EP1-antanoist-1 是一种 EP1 拮抗剂,pKi 为 7.54,pIC50 为 8.5。
-
GC30743
(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)
(+)-氯前列烯醇,D-Cloprostenol
A FP receptor agonist and potent luteolytic agent