Vasopressin Receptor(血管加压素受体)

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GC74398 Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)是加压素的平行二聚体。

GC72235 (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate是一种强效的加压素V1受体（VP V1R）拮抗剂。

GC72171 SKF 100398 SKF 100398（d（CH2）5Tyr（Et）VAVP）是一种精氨酸加压素（AVP）类似物，是外源性和内源性AVP抗利尿作用的特异性拮抗剂。

GC72087 F992 TFA F992 TFA是一种抗利尿肽和加压素（抗利尿激素）类似物。

GC70580 Terlipressin diacetate Terlipressin diacetate是一种具有强效血管活性特性的加压素类似物。

GC69875 Selepressin acetate

FE 202158 acetate

Selepressin (FE 202158) acetate 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin acetate 是一种有效的血管加压素。Selepressin acetate 可用于脓毒性休克的研究。

GC66678 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 是 substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 的前体化合物。substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 是 V1a/V2 受体拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。

GC65415 Felypressin acetate

苯赖加压素乙酸酯,PLV-2 acetate

Felypressin acetate (PLV-2 acetate) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin acetate 广泛用于牙科手术中。

GC61959 D[LEU4,LYS8]-VP TFA D[LEU4,LYS8]-VP TFA 是血管加压素 V1b 受体的选择性激动剂，对大鼠，人类和小鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 0.16 nM，0.52 nM 和 1.38 nM。D[LEU4,LYS8]-VP TFA 具有较弱的抗利尿剂、升压药和体外催产素活性。

GC39849 Atosiban acetate

醋酸阿托西班; RW22164 acetate; RWJ22164 acetate

An oxytocin receptor antagonist

GC39830 Terlipressin acetate

醋酸特利加压素

A prodrug form of lysipressin

GC50376 SSR 149415 强效选择性加压素 V1B 拮抗剂

GC50246 TASP 0390325 TASP 0390325 是一种高亲和力和口服活性精氨酸加压素受体 1B（V1B 受体）拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑活性。

GC38948 SRX246 SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用，在64个其他受体类，包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 正在开发用于治疗应激相关疾病的药物。

GA20808 Big Endothelin-1 (1-39), porcine Big Endothelin-1 (1-39)，猪是 endothelin-1 的前体。

GA20807 Big Endothelin-1 (1-38), human

大内皮素-1 (1-38)，人

A peptide precursor of endothelin-1

GA20084 (Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin Studies revealed that this specific vasopressin agonist exhibited a nanomolar affinity for V-1b receptors from various mammalian species (bovine, human, rat). It exhibited high V-1b/V-1a and V-1b/oxytocin selectivity for rat, human, and bovine receptors. Furthermore, it showed a high V-1b/V-2 specificity for both bovine and human vasopressin receptors. Therefore, d(Cha?)-AVP is a promising tool for research of V-1b receptor structure-function relationships.

GC44247 Mozavaptan (hydrochloride)

莫扎伐普坦盐酸盐,OPC-31260 hydrochloride

A vasopressin V₂ receptor antagonist