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Apoptosis(凋亡)

FKBP (FK506-binding protein) is one of two major immunophilins and most of FKBP family members bind FK506 and show peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity. Small size FKBP family members contain only FK506-binding domain, while FKBPs with large molecular weights possess extra domains such as tetratricopeptide repeat domains, calmodulin binding and transmembrane motifs. FKBPs are involved in several biochemical processes including protein folding, receptor signaling, protein trafficking and transcription. FKBP family proteins play important functional roles in the T-cell activation, when complexed with their ligands.

FK506-binding proteins 1a and 1b (FKBP1a/1b) are immunophilin proteins that bind the immunosuppressant agent FK506 and AY 22989. FKBP12 is a ubiquitous abundant protein that acts as a receptor for FK506, binds tightly to intracellular calcium release channels and to the transforming growth factor β (TGF-β) type I receptor.

Products for  Apoptosis

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC60241 Melatonin D5

    褪黑素 D5; N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d4

     An internal standard for the quantification of melatonin
  3. GC71607 Melatonin-d7 Melatonin-d7是氘标记的褪黑素。
  4. GC40065 Meloxicam-d3

    美洛昔康 d3

     An internal standard for the quantification of meloxicam
  5. GC71632 Meloxicam-d3-1 Meloxicam-d3-1是氘标记的美洛昔康。
  6. GC47620 Mensacarcin A bacterial metabolite with anticancer activity
  7. GC61041 Mepazine hydrochloride

    哌卡嗪盐酸盐,Pecazine hydrochloride

     Mepazinehydrochloride(Pecazinehydrochloride)是一种有效的选择性MALT1蛋白酶抑制剂。Mepazinehydrochloride抑制全长GSTMALT1和GSTMALT1325-760段的IC50分别为0.83和0.42μM。Mepazinehydrochloride通过增强细胞凋亡(apoptosis)来影响ABC-DLBCL细胞的生存能力。
  8. GC48907 Metaxalone-d6

    AHR438-d6; NSC170959-d6

     An internal standard for the quantification of metaxalone
  9. GC61047 Methotrexate disodium

    甲氨蝶呤二钠盐,Amethopterin disodium; CL14377 disodium; WR19039 disodium

     Methotrexate sodium, an inhibitor of tetrahydrofolate dehydrogenase, is an antineoplastic antimetabolite with immunosuppressant properties.
  10. GC74733 Methoxyamine-d3 Hydrochloride

    O-Methylhydroxylamine-d3 hydrochloride

     Methoxyamine-d3 Hydrochloride (O-Metldroxylamine-d3)是氘标记的甲氧基胺氯。
  11. GC19959 Methylprednisolone acetate

    泼尼松龙EP杂质

     A synthetic glucocorticoid and an ester form of methylprednisolone
  12. GC67966 Methylstat Methylstat 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases) 抑制剂。Methylstat 具有抗增殖活性，低细胞毒性。Methylstat 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Methylstat 增加 p53 和 p21 蛋白水平的表达。Methylstat 抑制由各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat 可用作化学探针以解决其在血管生成中的作用。
  13. GC66462 MGH-CP1 MGH-CP1 is a potent and selective inhibitor of transcriptional enhanced associate domain (TEAD) palmitoylation. MGH-CP1 exhibits dose-dependent and potent inhibition of TEAD2/4 auto-palmitoylation in vitro with IC50 of 710 nM and 672 nM, respectively.
  14. GC62598 MI-1061 TFA MI-1061 TFA 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 TFA 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
  15. GC62621 Milademetan tosylate hydrate

    DS-3032b; DS-3032 tosylate hydrate

     Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
  16. GC73133 Misetionamide

    GP-2250

     Misetionamide是一种口服的类似恶硫嗪的化合物。
  17. GC68213 MitoBloCK-6 MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。
  18. GC39814 Mitoguazone

    米托瓜酮; Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG

     Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
  19. GC74159 MK-0731 MK-0731是一种选择性、非竞争性和变构驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）抑制剂，IC50为2.2 nM，pKa为7.6。
  20. GC65143 MKC-1

    Ro-31-7453

     MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  21. GC72944 MMRi64 MMRi64破坏Mdm2-MdmX相互作用。
  22. GC48676 Monascuspiloin

    Monascinol

     A fungal metabolite with anticancer activity
  23. GC61079 Monensin

    莫能菌素

     莫能菌素（蛋白质转运抑制剂）是一种离子载体，可破坏高尔基体，抑制细胞内蛋白质转运。
  24. GC62657 MRIA9 MRIA9 是 ATP 竞争性的、pan-SIK 和 PAK2/3 抑制剂，其对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 值分别为 516 nM, 180 nM 和 127 nM。
  25. GC61093 MSAB MSAB（methyl 3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}benzoate）是一种选择性Wnt/β-catenin信号抑制剂，与β-catenin结合并促进其降解，其EC50为0.583μM。
  26. GC92099 MSG606 (trifluoroacetate salt)

    cyclo(CH2)3CO-Gly-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Cys)-Asp-Arg-Phe-Gly-NH2

     MSG606 (trifluoroacetate salt)是黑皮质素受体1的肽拮抗剂（MC1R；对人类受体的IC50=17 nM）和γ-黑素细胞刺激激素（γ-MSH）的衍生物。
  27. GC61096 MSN-125 MSN-125是有效的Bax和Bak低聚抑制剂。MSN-125可防止线粒体外膜通透性(MOMP)，IC50为4μM。MSN-125有效抑制HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中Bax/Bak介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
  28. GC60258 MT 63-78 MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。
  29. GC48399 MTP 131 (acetate)

    Elamipretide, SS-31

     A mitochondria-targeted peptide antioxidant
  30. GC73210 MTR-106 MTR-106是一种强效的口服活性G-四链体稳定剂和RNA聚合酶I抑制剂。
  31. GC14731 MTT

    噻唑蓝,MTT; Thiazolyl Blue Tetrazolium bromide; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide

    A cell-permeable and positively charged tetrazolium dye
  32. GC65442 Musk ketone

    酮麝香

     Musk ketone (MK) 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。
  33. GC64980 MV1 MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂，与 HaloTag 配体结合，导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。
  34. GC73569 MY-1076 MY-1076是YAP的抑制剂。
  35. GC73973 MY-1442 MY-1442（I-3）是微管蛋白聚合抑制剂。
  36. GC73234 MY-673 MY-673是抑制微管蛋白聚合的秋水仙素结合位点抑制剂（CBSI）。
  37. GC74313 MYBMIM MYBMIM是MYB:CBP/P300复合物分子组装的抑制剂。
  38. GC73476 MYC-RIBOTAC MYC-RIBOTAC是一个靶向MYC内部核糖体进入位点（IRES）的核糖核酸酶嵌合体（RIBOTAC）。
  39. GC60259 MYCMI-6

    NSC354961

     MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  40. GC11087 Myristoleic Acid

    肉豆蔻酸; 肉豆蔻油酸

     A bioactive fatty acid
  41. GC44263 Myrtillin

    氯化飞燕草素葡萄糖苷; Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride

    桃金娘苷（Delphinidin 3-o-glucoside）是一种花青素单体，主要分布于各种植物中，可用高效液相色谱法（HPLC）质谱法（Mass）和核磁共振法进行定性和定量分析(NMR)。
  42. GC48418 N-(2-Poc-ethyl)betulin amide An alkyne derivative of betulin
  43. GC66343 n-Butyl-β-D-fructofuranoside n-Butyl-β-D-fructofuranoside 可以从 kangaisan 中分离出来。n-Butyl-β-D-fructofuranoside 通过线粒体途径诱导细胞凋亡。n-Butyl-β-D-fructofuranoside 可用于癌症研究。
  44. GC67272 N6-Benzyladenosine

    Benzyladenosine

     DNPH1i (N6-benzyladenosine,BAPR) is a competitive inhibitor of adenosine deaminase(ADA) from L-1210 cells in axenic culture as well as a potent antiproliferative agent in vitro and in vivo.
  45. GC61623 NAE-IN-M22 NEDD8 inhibitor M22 (NAE-IN-M22) is a novel selective NEDD8 activating enzyme (NAE) inhibitor with GI50 of 5.5 μM in A549 cells.
  46. GC60264 Naphthazarin

    萘茜,DHNQ; 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone

     Naphthazarin(DHNQ)是天然存在的化合物，通过多种细胞机制有效，包括氧化应激，线粒体凋亡诱导因子(AIF)活化，微管解聚，干扰溶酶体功能和p53依赖性p21活化。Naphthazarin触发细胞凋亡(apoptosis)并具有抗肿瘤作用。
  47. GC73643 NBI-961 NBI-961是一种有效的NEK2抑制剂，可抑制蛋白酶体降解。
  48. GC49681 Necrosulfonamide-d4

    NSA-d4

     An internal standard for the quantification of necrosulfonamide
  49. GC72378 Neihulizumab Neihulizumab（ALTB-168）是一种免疫检查点激动性抗体，与人CD162（PSGL-1）结合，导致活化T细胞下调。
  50. GC73137 Nenocorilant NenocorilantKi值为0.15 nM的强效口服活性糖皮质激素受体（GR）拮抗剂。
  51. GC64126 Neoechinulin A Neoechinulin A 是一种异戊烯基吲哚生物碱，具有清除、神经营养因子样和抗凋亡活性。Neoechinulin A 诱导小鼠记忆改善和抗抑郁样作用。

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