Apoptosis(凋亡)
FKBP (FK506-binding protein) is one of two major immunophilins and most of FKBP family members bind FK506 and show peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity. Small size FKBP family members contain only FK506-binding domain, while FKBPs with large molecular weights possess extra domains such as tetratricopeptide repeat domains, calmodulin binding and transmembrane motifs. FKBPs are involved in several biochemical processes including protein folding, receptor signaling, protein trafficking and transcription. FKBP family proteins play important functional roles in the T-cell activation, when complexed with their ligands.
FK506-binding proteins 1a and 1b (FKBP1a/1b) are immunophilin proteins that bind the immunosuppressant agent FK506 and AY 22989. FKBP12 is a ubiquitous abundant protein that acts as a receptor for FK506, binds tightly to intracellular calcium release channels and to the transforming growth factor β (TGF-β) type I receptor.
Products for Apoptosis
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC43514
D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt)
Ins(1,3,4,5,6)P5, 1,3,4,5,6IP5 (sodium salt)
An anticancer inositol phosphate -
GC43515
D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (sodium salt)
Ins(1,3,4,5,6)P5, 1,3,4,5,6IP5
An anticancer inositol phosphate -
GC50296
D9
D9 是一种有效的选择性硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,EC50 为 2.8 nM。 D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。
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GC34010
Danshensu (Dan shen suan A)
丹参素; Dan shen suan A; Salvianic acid A
丹参素是丹参的一种活性成分,通过激活 Nrf2 信号通路显示出广泛的心血管益处。 -
GC73109
Danvatirsen sodium
AZD9150 sodium
Danvatirsen sodium是一种靶向STAT3的反义寡核苷酸,具有潜在的抗肿瘤活性。 -
GC49883
DAPK Substrate Peptide (trifluoroacetate salt)
Death-associated Protein Kinase Substrate Peptide
A DAPK1 peptide substrate -
GC45894
Daunorubicin-13C-d3
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC49913
Davunetide (acetate)
AL-108, NAP, NAPVSIPQ
A neuroprotective ADNP-derived peptide -
GC63364
DB2115 tertahydrochloride
DB2115 (tertahydrochloride) 是骨髓主调节因子 PU.1 的有效抑制剂。DB2115 (tertahydrochloride) 具有治疗癌症的潜力,包括白血病等血液系统癌症,以及与PU. 1 功能障碍相关的其他疾病 (信息来自专利 WO2017223260A1,compound DB2115)。
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GC62222
DB2313
DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂,apoptosis 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
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GC72928
DB818
DB818是homobox A9 (HOXA9)的有效抑制剂。
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GC72929
DB818 dihydrochloride
DB818 dihydrochloride是DB818的二氯盐形式。
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GC73740
DCZ5418
DCZ5418是TRIP13的抑制剂。
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GC72910
DD1
DD1蛋白酶体抑制剂,靶向急性髓系白血病(AML)凋亡过程中Bax的激活和P70S6K的降解。
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GC73579
DDO-2728
DDO-2728(化合物19)是一种选择性AlkB同源物5(ALKBH5)抑制剂,IC50为2.97μM。
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GC31892
Decursin ((+)-Decursin)
紫花前胡素; (+)-Decursin
A phytochemical with diverse biological activities -
GC18556
Degarelix (acetate)
地加瑞克杂质
A synthetic GNRHR antagonist -
GC72012
Dehydrocrenatidine
Dehydrocrenatidine是一种天然生物碱,是一种特定的JAK抑制剂。
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GC43406
Delphinidin (chloride)
氯化花翠素
Natural vasorelaxant and inhibitor of EGFRs and HATs -
GC68306
Deoxynyboquinone
Deoxynyboquinone 是 NQO1 的底物,是有效的抗癌剂。Deoxynyboquinone 诱导癌症细胞凋亡 (Apoptosis)。Deoxynyboquinone 通过氧化应激和活性氧 (ROS) 的形成杀死癌细胞。
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GC62927
Desmethylxanthohumol
去甲黄腐醇
Desmethylxanthohumol 是一种从啤酒花球果 (Humulus lupulus L.) 中分离的烯丙基化羟基查耳酮。Desmethylxanthohumol 是一种强大的凋亡 (apoptosis) 诱导剂,具有抗血浆,抗增殖和抗氧化的生物活性。 -
GC10520
Dextran sulfate sodium salt (M.W 200000)
硫酸葡聚糖钠盐
A sulfated polysaccharide
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GC64139
Dibromoacetic acid
二溴乙酸
Dibromoacetic acid 是一种卤乙酸,常作为消毒副产品存在于饮用水中的,可引起许多不良反应,包括免疫毒性和诱导凋亡 (apoptosis) 等。 -
GC14622
Diclofenac Potassium
双氯芬酸钾
双氯芬酸钾是一种有效的非选择性抗炎剂,作为 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 在 CHO 细胞中的 IC50 分别为 4 和 1.3 nM ,对羊 COX- 的 IC50 分别为 5.1 和 0.84 μM。 1 和 COX-2,分别。 -
GC71128
Diclofenac-d4 sodium
Diclofenac-d4 sodium是氘标记的双氯芬酸钠。
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GC39808
Didesmethylrocaglamide
Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物,也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性,IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
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GC43452
Diffractaic Acid
地弗地衣酸
A lichen metabolite with diverse biological activities -
GC64375
Difopein TFA
Difopein (TFA) 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂,可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力,并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein (TFA) 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增强顺铂杀死细胞的能力。
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GC60782
Disitertide TFA
P144 TFA
Disitertide(P144)TFA是转化生长因子TGFβ1的多肽抑制剂,特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide(P144)TFA也是PI3K的抑制剂和凋亡(apoptosis)诱导剂。 -
GC39295
DJ001
DJ001 是一种高度特异性,选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂,IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性,对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
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GC61466
DMU-212
3,4,5,4'-四甲氧基二苯乙烯
DMU-212 is a methylated derivative of Resveratrol, with antimitotic, anti-proliferative, antioxidant and apoptosis promoting activities, which can induce mitotic arrest via induction of apoptosis and activation of extracellular-signal-regulated kinase1/2 (ERK1/2) protein. -
GA21397
Dolastatin 15
DLS 15
A peptide with anticancer activity -
GC43565
Doxorubicinol (hydrochloride)
13-Dihydroadriamycin hydrochloride
A doxorubicin metabolite -
GC39707
Droloxifene
屈洛昔芬,3-Hydroxytamoxifen
A selective estrogen receptor modulator -
GC74482
Drozitumab
曲齐妥单抗; PRO 95780; rhuMAb-DR 5; Anti-Human DR5 Recombinant Antibody
Drozitumab(PRO 95780)是一种结合死亡受体DR5的人激动性单克隆抗体。 -
GC39708
DT2216
DT2216 是一种蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC),靶向 Bcl-xL 降解依赖于 Bcl-2 家族过表达蛋白(例如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl)的 T 细胞淋巴瘤-1.DT2216 抑制 G-68 细胞,IC50 值为 4.02 μM(72 小时)。
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GC62590
E64FC26
E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂,对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
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GC73441
EAPB 02303
EAPB 02303是一种微管破坏剂和抑制剂。
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GC39377
EB-3D
EB-3D is a potent and selective inhibitor of choline kinase α (ChoKα) with IC50 of 1 μM for ChoKα1. EB-3D induces deregulation of the AMPK-mTOR pathway and apoptosis in leukemia T-cells.
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GC73118
EB1
EB1是MNK激酶的抑制剂,ic50值分别为0.69 μM (MNK1)和9.4 μM (MNK2)。
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GC63871
Echitamine chloride
氯化埃奇胺
Echitamine chloride 是存在于 Alstonia 中的主要单萜吲哚生物碱,具有有效的抗肿瘤活性。Echitamine chloride 会诱导 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。Echitamine chloride 抑制胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase),IC50 为 10.92 µM。 -
GC69039
Edratide
TV 4710
Edratide (TV 4710) 是一种由 19 个氨基酸组成的合成肽,它基于人类抗 DNA 抗体的互补决定区 1 (CDR1),表达主要独特型 16/6 Id。Edratide 降低细胞凋亡 (apoptosis) (Apoptosis) 率并下调 caspase-8 和 caspase-3,上调 Bcl-xL。Edratide 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。 -
GC74614
Eftozanermin alfa
ABBV-621
Eftozanermin alfa(ABBV-621)是第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAIL-R)激动剂。 -
GC73274
EGFR T790M/L858R-IN-2
EGFR T790M/L858R-IN-2是一种有效的选择性EGFRT790M/L858R抑制剂,对EGFRT790M/L858R和EGFR WT的IC50值分别为3.5和1290 nM。
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GC62562
EGFR-IN-11
EGFR-IN-11 是第四代 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI),对三重突变的 EGFRL858R/T790M/C797S 的 IC50 为 18 nM。EGFR-IN-11 显著抑制 EGFR 磷酸化,诱导细胞凋亡,将细胞周期阻滞在 G0/G1处。
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GC13292
EGTA
乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸
A chelating agent -
GC48434
Elsinochrome A
痂囊腔菌素AELSINOCHROMEA
A fungal metabolite -
GC43606
Endothelin-1 (human, porcine) (trifluoroacetate salt)
ET-1
A peptide vasoconstrictor -
GC69070
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是一种有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂,对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 μM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 对癌细胞具有抗增殖活性,对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
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GC73371
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种强效的Enpp和碳酸酐酶抑制剂,NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。