Apoptosis(凋亡)
FKBP (FK506-binding protein) is one of two major immunophilins and most of FKBP family members bind FK506 and show peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity. Small size FKBP family members contain only FK506-binding domain, while FKBPs with large molecular weights possess extra domains such as tetratricopeptide repeat domains, calmodulin binding and transmembrane motifs. FKBPs are involved in several biochemical processes including protein folding, receptor signaling, protein trafficking and transcription. FKBP family proteins play important functional roles in the T-cell activation, when complexed with their ligands.
FK506-binding proteins 1a and 1b (FKBP1a/1b) are immunophilin proteins that bind the immunosuppressant agent FK506 and AY 22989. FKBP12 is a ubiquitous abundant protein that acts as a receptor for FK506, binds tightly to intracellular calcium release channels and to the transforming growth factor β (TGF-β) type I receptor.
Products for Apoptosis
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC45719
Gymnemic Acid I
匙羹藤酸I
A triterpene glycoside - GC64115 Gypenoside LI Gypenoside LI 是一种绞股蓝赶单体,具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。
- GC62453 GZD856 formic GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂,IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂,对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。
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GC90076
HA-14-1
一种Bcl-2抑制剂
- GC65043 Haemanthamine Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
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GC49855
Harmalol (hydrochloride hydrate)
骆驼蓬酚盐酸盐(二水)
A β-carboline alkaloid and an active metabolite of harmaline - GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂,有潜力用于恶性血液病的研究,其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起 G0/G1 期的细胞阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡,在体内毒性较低。
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GC64662
Helichrysetin
蜡菊亭; 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮
Helichrysetin,分离于 Helichrysum odoratissimum 的花朵中, 是一种ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂,可抑制DCIS (原位导管癌) 的形成。Helichrysetin 对细胞生长具有很强的抑制作用,并且能够诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。 -
GC64786
Hellebrigenin
蟾蜍它里定
Hellebrigenin,属于心脏活性类固醇的丁二烯内酯之一,从中药中分离出来。Hellebrigenin 诱导 DNA 损伤和细胞周期 G2/M 阻滞。 Hellebrigenin 触发线粒体介导的细胞凋亡。 -
GC18701
Hellebrin
蒜蘆黎素
An Na+/K+-ATPase inhibitor -
GC39266
Hematein
氧化苏木精
Hematein inhibits casein kinase II activity in a selective, dose-dependent and ATP non-competitive manner in vitro, with IC50 of 0.55 μM in the presence of 10 μM ATP. -
GC63902
Hematoporphyrin monomethyl ether
血卟啉单甲醚
Hematoporphyrin monomethyl ether 是第二代卟啉类光敏剂,具有形态单一、单线态氧产率高、选择性高、毒性低等特点,广泛应用于各种肿瘤的诊断和治疗,包括肺癌、膀胱癌,脑胶质瘤与焰色痣。 - GC45801 Hesperetin-13C-d3 A neuropeptide with diverse biological activities
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GC19903
HISPOLON(P)
Hispolon
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GC46159
Histone H2AX (134-143) (human) (trifluoroacetate salt)
H-Lys-Lys-Ala-Thr-Gln-Ala-Ser-Gln-Glu-Tyr-OH, KKATQASQEY
A neuropeptide with diverse biological activities - GC61608 HLI373 dihydrochloride HLI373dihydrochloride是一种有效的Hdm2抑制剂。HLI373抑制Hdm2泛素连接酶活性。HLI373dihydrochloride可有效诱导肿瘤细胞(对DNA破坏剂敏感的)凋亡(apoptosis)。具有抗疟疾(antimalarial)活性。
- GC62594 hnRNPK-IN-1 hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体,用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis),并具有很强的抗肿瘤活性。
- GC64485 HXR9 hydrochloride HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用,PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞,例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
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GC49130
Hydroxy Celecoxib
羟甲基塞来昔布
An inactive metabolite of celecoxib -
GC49479
Hypoxanthine-d4
次黄嘌呤
An internal standard for the quantification of hypoxanthine -
GC32762
Icaritin (Anhydroicaritin)
去水淫羊藿黄素
An FASN inhibitor - GC62626 ICCB-19 hydrochloride ICCB-19 hydrochloride is an inhibitor of TNFRSF1A Associated Via Death Domain (TRADD) with IC50 of 1.12 μM and 2.01 μM for protecting Velcade-induced apoptosis in Jurkat cells and protecting RDA in MEFs, respectively. ICCB-19 indirectly inhibits Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1). ICCB-19 effectively induces autophagy.
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GC61414
ICCB280
(E)-2-(3,4-二羟基苯乙烯基)-3-(2-甲氧基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮
ICCB280是一种有效的C/EBPα诱导剂。ICCB280通过激活C/EBPα并影响其下游靶点(例如C/EBPε,G-CSFR和c-Myc),具有抗白血病特性,包括终末分化,增殖停滞和凋亡。 -
GC41340
Illudin M
隐陡头菌素M
A DNA alkylating agent -
GC65168
Imifoplatin
PT-112
Imifoplatin (PT-112) 是一种铂类药物,属于磷铂家族。Imifoplatin 具有抗肿瘤活性。 - GC49670 Indium (III) thiosemicarbazone 5b An anticancer agent
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GC61948
Inecalcitol
伊奈骨化醇,TX 522
Inecalcitol (TX 522) 是一种独特的维生素 D3 类似物,是一种具有口服活性维生素 D 受体 (VDR) 激动剂。Inecalcitol 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗癌活性。 -
GC61776
Ingenol 3,20-dibenzoate
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯
Ingenol3,20-dibenzoate是一种有效的蛋白激酶C(PKC)亚型选择性激动剂。Ingenol3,20-dibenzoate诱导nPKC-delta、-epsilon和-theta和PKC-mu从胞质部分选择性转移到颗粒组分,并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡(apoptosis)。Ingenol3,20-dibenzoate可促进NK细胞产生IFN-γ和脱颗粒,尤其是当NSCLC细胞刺激NK细胞时。 -
GC52472
Inostamycin A (sodium salt)
Inostamycin
A bacterial metabolite with anticancer activity -
GC63386
Isatuximab
艾萨妥昔单抗
Isatuximab (anti-CD38) (SAR650984, hu38SB19) is an IgG1-derived monoclonal antibody that binds to a specific extracellular epitope of CD38 receptor with a kd of 0.12 nM. -
GC60949
Isolongifolene
异长叶烯; (-)-Isolongifolene
Isolongifolene((-)-Isolongifolene)是一种从Murrayakoenigii中分离的三环倍半萜烯。Isolongifolene通过调节P13K/AKT/GSK-3β信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激,线粒体功能障碍和细胞凋亡。Isolongifolene具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护的特性。 -
GC48618
Isonanangenine B
SF002-96-1
A drimane sesquiterpene lactone -
GC47470
Isovaleryl-L-carnitine-d3 (chloride)
CAR 5:0-d3, C5:0 Carnitine-d3, L-Carnitine isovaleryl ester-d3, L-Isovalerylcarnitine-d3
A neuropeptide with diverse biological activities - GC62665 JAK2/FLT3-IN-1 TFA JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂,对 JAK2,FLT3,JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM,4 nM,26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 具有抗癌活性。
- GC69316 JNJ-1013 JNJ-1013 是一种有效的选择性 IRAK1 降解剂,对 IRAK1、IRAK4、VHL FP 的 IC50 值分别为 72、443、1071 nM。JNJ-1013 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并增加 cleavaged PARP 的表达。JNJ-1013 降低 IRAK1、p-IKBα、pSTAT3(Tyr705) 的表达。
- GC18734 JS-K A nitric oxide donor
- GC70388 Justicidin B Justicidin B是一种强效的抗癌木脂素和促凋亡剂。
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GC26214
JWH 133
3-(1,1-dimethylbutyl)-6aR,7,10,10aR-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran
JWH 133 is a synthetic cannabinoid (CB) that is over 200-fold selective for the peripheral CB2 receptor (Ki = 3.4 nM) over the central CB1 receptor (Ki = 677 nM)
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GC50280
JX 06
NSC 402538
An irreversible PDHK inhibitor -
GC48507
Kaempferol 3-O-galactoside
三叶豆苷,Trifolin
A flavonoid with diverse biological activities -
GC63934
Karanjin
水黄皮素
Karanjin 是 Fordia cauliflora 中主要的活性呋喃黄酮醇成分。Karanjin 通过提高 AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。Karanjin 可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡,促进细胞凋亡。 -
GC60962
Kauran-16,17-diol
ent-Kauran-16β,17-diol
Kauran-16,17-diol(ent-Kauran-16β,17-diol)是一个天然的二萜化合物,具有抗肿瘤诱导凋亡的活性。其抑制LPS诱导的RAW264.7细胞产生NO的IC50值为17μM。 - GC71624 Ketoprofen-d4 Ketoprofen-d4是氘标记的酮洛芬。
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GC44006
Kinsenoside
金线莲苷
A glycoside with diverse biological activities - GC64370 Kongensin A Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的,共价的 HSP90 抑制剂,可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂,并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。
- GC72103 Kp7-6 Kp7-6是一种Fas模拟肽,是一种Fas/FasL拮抗剂。
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GC60969
KRAS inhibitor-9
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺
KRASinhibitor-9是有效的KRAS抑制剂(Kd=92μM),阻止GTP-KRAS的形成和KRAS下游激活。KRASinhibitor-9以中等的结合亲和力与KRASG12D,KRASG12C和KRASQ61H蛋白结合。KRASinhibitor-9导致G2/M细胞周期停滞并诱导凋亡(apoptosis)。KRASinhibitor-9选择性抑制具有KRAS突变的NSCLC细胞的增殖,但不抑制正常肺细胞的增殖。KRASinhibitor-9 - GC18909 KRIBB3 An Hsp7 and inhibitor of microtubule polymerization
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GC39062
Kumatakenin
熊竹素
A flavonoid with diverse biological activities - GC71617 L-Ascorbic acid-13C-2 L-Ascorbic acid-13C-2是13C标记的L-抗坏血酸。