Apoptosis(凋亡)
FKBP (FK506-binding protein) is one of two major immunophilins and most of FKBP family members bind FK506 and show peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity. Small size FKBP family members contain only FK506-binding domain, while FKBPs with large molecular weights possess extra domains such as tetratricopeptide repeat domains, calmodulin binding and transmembrane motifs. FKBPs are involved in several biochemical processes including protein folding, receptor signaling, protein trafficking and transcription. FKBP family proteins play important functional roles in the T-cell activation, when complexed with their ligands.
FK506-binding proteins 1a and 1b (FKBP1a/1b) are immunophilin proteins that bind the immunosuppressant agent FK506 and AY 22989. FKBP12 is a ubiquitous abundant protein that acts as a receptor for FK506, binds tightly to intracellular calcium release channels and to the transforming growth factor β (TGF-β) type I receptor.
Products for Apoptosis
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC62338
GSK-3β inhibitor 3
GSK-3β inhibitor 3 是一种有效,选择性,不可逆和共价的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂,IC50 值为 6.6 μM。GSK-3β inhibitor 3 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
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GC62654
GSK778
iBET-BD1
GSK778 (iBET-BD1) is a strong BD1 bromodomain inhibitor of the BET proteins, with IC50 value of 75 nM for BRD2 BD1, 41 nM for BRD3 BD1, 41 nM for BRD4 BD1, and 143 nM for BRDT BD1. -
GC45719
Gymnemic Acid I
匙羹藤酸I
A triterpene glycoside -
GC64115
Gypenoside LI
Gypenoside LI 是一种绞股蓝赶单体,具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。
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GC62453
GZD856 formic
GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂,IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂,对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。
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GC90076
HA-14-1
一种Bcl-2抑制剂
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GC73900
HA-9104
HA-9104是一种有效的选择性抑制剂,通过几乎靶向UBE2F的V30口袋来抑制cullin-5 nedylation。
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GC65043
Haemanthamine
Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
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GC49855
Harmalol (hydrochloride hydrate)
骆驼蓬酚盐酸盐(二水)
A β-carboline alkaloid and an active metabolite of harmaline -
GC73627
HDAC/JAK/BRD4-IN-1
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(化合物25ap)是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。
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GC65460
HDACs/mTOR Inhibitor 1
HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂,有潜力用于恶性血液病的研究,其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起 G0/G1 期的细胞阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡,在体内毒性较低。
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GC64662
Helichrysetin
蜡菊亭; 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮
Helichrysetin,分离于 Helichrysum odoratissimum 的花朵中, 是一种ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂,可抑制DCIS (原位导管癌) 的形成。Helichrysetin 对细胞生长具有很强的抑制作用,并且能够诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。 -
GC64786
Hellebrigenin
蟾蜍它里定
Hellebrigenin,属于心脏活性类固醇的丁二烯内酯之一,从中药中分离出来。Hellebrigenin 诱导 DNA 损伤和细胞周期 G2/M 阻滞。 Hellebrigenin 触发线粒体介导的细胞凋亡。 -
GC18701
Hellebrin
蒜蘆黎素
An Na+/K+-ATPase inhibitor -
GC39266
Hematein
氧化苏木精
Hematein inhibits casein kinase II activity in a selective, dose-dependent and ATP non-competitive manner in vitro, with IC50 of 0.55 μM in the presence of 10 μM ATP. -
GC63902
Hematoporphyrin monomethyl ether
血卟啉单甲醚
Hematoporphyrin monomethyl ether 是第二代卟啉类光敏剂,具有形态单一、单线态氧产率高、选择性高、毒性低等特点,广泛应用于各种肿瘤的诊断和治疗,包括肺癌、膀胱癌,脑胶质瘤与焰色痣。 -
GC45801
Hesperetin-13C-d3
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC19903
HISPOLON(P)
Hispolon
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GC46159
Histone H2AX (134-143) (human) (trifluoroacetate salt)
H-Lys-Lys-Ala-Thr-Gln-Ala-Ser-Gln-Glu-Tyr-OH, KKATQASQEY
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC61608
HLI373 dihydrochloride
HLI373dihydrochloride是一种有效的Hdm2抑制剂。HLI373抑制Hdm2泛素连接酶活性。HLI373dihydrochloride可有效诱导肿瘤细胞(对DNA破坏剂敏感的)凋亡(apoptosis)。具有抗疟疾(antimalarial)活性。
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GC62594
hnRNPK-IN-1
hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体,用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis),并具有很强的抗肿瘤活性。
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GC64485
HXR9 hydrochloride
HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用,PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞,例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
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GC49130
Hydroxy Celecoxib
羟甲基塞来昔布
An inactive metabolite of celecoxib -
GC73688
Hydroxy-PP-Me
Hydroxy-PP-Me是一种强效且特异的CBR1抑制剂,IC50为759nM。droxy PP-Me抑制血清戒断诱导的细胞凋亡。
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GC49479
Hypoxanthine-d4
次黄嘌呤
An internal standard for the quantification of hypoxanthine -
GC32762
Icaritin (Anhydroicaritin)
去水淫羊藿黄素
Icaritin (Anhydroicaritin)是从中药淫羊藿中提取的天然黄酮类化合物。Icaritin (Anhydroicaritin)常用于抗癌、骨骼保护、抗炎、神经保护、心血管保护和抗病毒等领域的研究。 -
GC62626
ICCB-19 hydrochloride
ICCB-19 hydrochloride is an inhibitor of TNFRSF1A Associated Via Death Domain (TRADD) with IC50 of 1.12 μM and 2.01 μM for protecting Velcade-induced apoptosis in Jurkat cells and protecting RDA in MEFs, respectively. ICCB-19 indirectly inhibits Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1). ICCB-19 effectively induces autophagy.
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GC61414
ICCB280
(E)-2-(3,4-二羟基苯乙烯基)-3-(2-甲氧基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮
ICCB280是一种有效的C/EBPα诱导剂。ICCB280通过激活C/EBPα并影响其下游靶点(例如C/EBPε,G-CSFR和c-Myc),具有抗白血病特性,包括终末分化,增殖停滞和凋亡。 -
GC41340
Illudin M
隐陡头菌素M
A DNA alkylating agent -
GC65168
Imifoplatin
PT-112
Imifoplatin (PT-112) 是一种铂类药物,属于磷铂家族。Imifoplatin 具有抗肿瘤活性。 -
GC72971
INCB3619
INCB3619ADAM10和ADAM17的IC50分别为22nM和14nM。
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GC49670
Indium (III) thiosemicarbazone 5b
An anticancer agent
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GC61948
Inecalcitol
伊奈骨化醇,TX 522
Inecalcitol (TX 522) 是一种独特的维生素 D3 类似物,是一种具有口服活性维生素 D 受体 (VDR) 激动剂。Inecalcitol 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗癌活性。 -
GC61776
Ingenol 3,20-dibenzoate
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯
Ingenol3,20-dibenzoate是一种有效的蛋白激酶C(PKC)亚型选择性激动剂。Ingenol3,20-dibenzoate诱导nPKC-delta、-epsilon和-theta和PKC-mu从胞质部分选择性转移到颗粒组分,并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡(apoptosis)。Ingenol3,20-dibenzoate可促进NK细胞产生IFN-γ和脱颗粒,尤其是当NSCLC细胞刺激NK细胞时。 -
GC52472
Inostamycin A (sodium salt)
Inostamycin
A bacterial metabolite with anticancer activity -
GC73813
IOX5
IOX5是一种选择性脯氨酸羟化酶(PHD)抑制剂。
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GC63386
Isatuximab
艾萨妥昔单抗
Isatuximab (anti-CD38) (SAR650984, hu38SB19) is an IgG1-derived monoclonal antibody that binds to a specific extracellular epitope of CD38 receptor with a kd of 0.12 nM. -
GC60949
Isolongifolene
异长叶烯; (-)-Isolongifolene
Isolongifolene((-)-Isolongifolene)是一种从Murrayakoenigii中分离的三环倍半萜烯。Isolongifolene通过调节P13K/AKT/GSK-3β信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激,线粒体功能障碍和细胞凋亡。Isolongifolene具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护的特性。 -
GC48618
Isonanangenine B
SF002-96-1
A drimane sesquiterpene lactone -
GC47470
Isovaleryl-L-carnitine-d3 (chloride)
CAR 5:0-d3, C5:0 Carnitine-d3, L-Carnitine isovaleryl ester-d3, L-Isovalerylcarnitine-d3
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC73744
JAB-2485
JAB-2485是一种有效的选择性极光激酶a (AURKA)抑制剂,IC50为0.33 nM。
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GC62665
JAK2/FLT3-IN-1 TFA
JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂,对 JAK2,FLT3,JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM,4 nM,26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 具有抗癌活性。
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GC69316
JNJ-1013
JNJ-1013 是一种有效的选择性 IRAK1 降解剂,对 IRAK1、IRAK4、VHL FP 的 IC50 值分别为 72、443、1071 nM。JNJ-1013 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并增加 cleavaged PARP 的表达。JNJ-1013 降低 IRAK1、p-IKBα、pSTAT3(Tyr705) 的表达。
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GC73112
JPS014 TFA
JPS014 TFA是一种基于苯甲酰胺的Von Hippel-Lindau(VHL)E3连接酶蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)。
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GC92037
JQKD82 (hydrochloride)
JADA82; PCK82
JQKD82 (hydrochloride)是KDM5-C49的前药形式,KDM5-C49是Jumonji AT-rich相互作用结构域1A (JARID1A)的抑制剂,也称为赖氨酸特异性去甲基酶5A (KDM5A)。 -
GC18734
JS-K
A nitric oxide donor
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GC72875
Justicidin A
Justicidin A是一种天然产物,可以从Justicia procumbens中分离出来。
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GC70388
Justicidin B
Justicidin B是一种强效的抗癌木脂素和促凋亡剂。
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GC50280
JX 06
NSC 402538
An irreversible PDHK inhibitor -
GC48507
Kaempferol 3-O-galactoside
三叶豆苷,Trifolin
A flavonoid with diverse biological activities