IFNAR(干扰素)

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is a receptor which binds type I interferons including interferon-α and -β. It is a heteromeric cell surface receptor composed of one chain with two subunits referred to as IFNAR1 and IFNAR2. Upon binding of type I IFNs, IFNAR activates the JAK-STAT signaling pathway. Interferon stimulation classically results in an anti-viral immune response. Type I IFNs share a common receptor consisting of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, which associate upon IFN binding. IFNAR2 is the major ligand binding component of the receptor complex, exhibiting nanomolar affinity to both IFNα and IFNβ subtypes. IFNAR1 and IFNAR2 belong to the class II helical cytokine receptor (hCR) family, which includes the receptor for type II IFN, tissue factor (TF), and IL10Rβ.

Products for IFNAR

Cat.No. 产品名称 Information
GC35440 AX-024 An inhibitor of the CD3ε-Nck interaction
GC19046 AX-024 hydrochloride An inhibitor of the CD3ε-Nck interaction
GC14727 CCCP
羰基氰化氯苯腙,Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone; Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone
Carbonylcyanide-3-chlorophenylhydrazone (CCCP) 是一种质子载体，可导致线粒体内膜中的质子梯度解偶联，从而抑制 ATP 合成速率。
GC63591 Cirsilineol
甲基条叶蓟素
Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
GC38648 Cridanimod
吖啶酮乙酸
An inducer of type I interferon production
GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro)
环(PHE-PRO)
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。
GC72324 Dazukibart Dazukibart是一种小鼠来源的人源化IgG1κ抗体，靶向干扰素β 1 (IFNB1)。
GC69056 Emapalumab
NI-0501
Emapalumab (NI-0501) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可非竞争性地抑制 IFN-γ。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
GC69093 Faralimomab
64G12
Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂，也是一种小鼠抗 IFNA1 IgG1 单抗。
GC72352 Fontolizumab Fontolizumab（HuZAF）是一种人源化单克隆抗IFN-γ抗体。
GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN α-IFNAR-IN-1（IFN-α 和 IFNAR 相互作用抑制剂）是一种非肽类、低分子量的 IFN-α 相互作用抑制剂；和 IFNAR；抑制 MVA 诱导的 IFN-α； BM-pDCs 的反应 (IC50=2-8 uM)。
GC60927 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride An inhibitor of the IFN-α-IFNAR protein-protein interaction
GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFNalpha-IFNAR-IN-1盐酸盐是IFNalpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂，EC50值2-8μM。
GC36296 IFN-α Receptor Recognition Peptide 1
IRRP1
IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 是 IFN-α 的一个多肽序列，为 IFN-α 受体识别肽。
GC69259 IFN-γ Antagonist 1 acetate IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在 Colo 205 细胞中的表达，IC50 值约为 35 μM。IFN-γ Antagonist 1 在免疫调节中有潜在应用。
GC32019 Interferon receptor agonist 干扰素受体激动剂（化合物 6）是一种干扰素 (IFN) 受体诱导剂。
GC65435 Monalizumab
莫那利珠单抗

Monalizumab 是一种首创的靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
GC68293 ODN 1585 ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
GC69613 ODN 6016 ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
GC69615 ODN D-SL03 ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
GC69889 Sifalimumab
MEDI-545; MDX 1103
Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体，通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。