NOD-like Receptor (NLR)(NOD样受体(NLR))
Nucleotide oligomerization domain (NOD)-like receptors (NLRs) are a specialized group of intracellular proteins that play a critical role in the regulation of the host innate immune response. NLRs act as scaffolding proteins that assemble signaling platforms that trigger nuclear factor-κB and mitogen-activated protein kinase signaling pathways and control the activation of inflammatory caspases. Importantly, mutations in several members of the NLR family have been linked to a variety of inflammatory diseases consistent with these molecules playing an important role in host-pathogen interactions and the inflammatory response. NLRs including Nod1 and Nod2 are thought to be kept in an inactive state by intra-molecular interactions.
The central role of the Nod-like receptor (NLR) protein family became increasingly appreciated in innate immune responses. NLRs are classified as part of the signal transduction ATPases with numerous domains (STAND) clade within the AAA+ ATPase family.
Products for NOD-like Receptor (NLR)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC70787 β-Aminoarteether β-Aminoarteether(SM934游离碱)是一种具有口服活性的青蒿素衍生物。
- GC71405 ADS032 ADS032是NLRP1和NLRP3的双重抑制剂,可以快速、可逆和稳定地抑制炎性小体的形成。
- GC72081 Antcin A Antcin A是一种强效的NLRP3抑制剂,可抑制NLRP3炎性体的组装和激活。
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GC35385
Arglabin
阿格拉宾; (+)-Arglabin
A sesquiterpene lactone - GC62507 BMS-986299 BMS-986299 is a novel NLRP3 agonist that induces IL8 release to activate natural killer (NK) cells.
- GC50342 CP 424174 An inhibitor of stimulus-coupled IL-1β post-translational processing
- GC73796 CVN293 CVN293是一种选择性和脑渗透性钾离子(K+)通道KCNK13抑制剂,对hKCNK13和mKCNK13的ic50分别为41 nM和28 nM。
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GC19113
CY-09
4-[[2-硫代-3-(3-三氟甲基苄基)-4-氧代噻唑烷-5-亚基]甲基]苯甲酸
CY-09 是 NLRP3 炎性体的特异性抑制剂,直接靶向 NLRP3,对五种主要细胞色素 P450 酶中的每一种酶的 IC50 值为 18.9、8.18、>50、>50 和 26.0 uM。 -
GC34555
Dapansutrile
3-methanesulfonyl Propanenitrile
An NLRP3 inflammasome inhibitor - GC69156 GDC-2394 GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂,同时也抑制 IL-1β,IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性,但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。
- GC60887 GSK717 GSK717是一种有效的、选择性的NOD2(核苷酸结合寡聚结构域2)抑制剂。GSK717抑制壁酰二肽(MDP)诱导的NOD2介导的信号转导,抑制MDP刺激的HEK293/hNOD2细胞分泌IL-8中的IC50为400nM。
- GC71351 HMGB1-IN-1 HMGB1-IN-1(化合物6)在RAW264.7细胞中显示出强烈的NO抑制作用,IC50值为15.9±0.6μM。
- GC74070 INF 195 INF 195是一种NLRP3抑制剂。
- GC19201 INF39 An NLRP3 inflammasome inhibitor
- GC60958 JC-171 JC-171是选择性的NLRP3炎症小体抑制剂,抑制LPS/ATP诱导的巨噬细胞释放IL-1β的IC50值为8.45μM。
- GC62300 JC124 JC124 是一种特异性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。JC124 具有抗炎和神经保护作用。
- GC69311 JC2-11 JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。
- GC72284 M-TriDAP M-TriDAP(N-乙酰胞壁酰-L-Ala-γ-D-Glu-meso-di氨基庚酸)是一种NOD1/2激动剂和生物活性肽。
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GC62454
MCC7840 sodium
MCC7840 sodium
MCC7840 (Emlenoflast), a sulfonylurea, is a potent and selective inhibitor of NLRP3 inflammasome, with an IC50 of <100 nM. -
GC31644
MCC950 (CP-456773)
CP-456773; CRID3
An inhibitor of NLRP3 inflammasome activation
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GC10634
MCC950 sodium
N-[[(1,2,3,5,6,7-六氢-S-引达省-4-基)氨基]羰基]-4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-呋喃磺酰胺单钠盐,CRID3 sodium salt
MCC950 是一种有效的选择性小分子 NLRP3 抑制剂。 -
GC16641
ML130 (Nodinitib-1)
ML130; CID-1088438
A selective NOD1 inhibitor - GC50556 NBC 19 Potent NLRP3 inflammasome inhibitor
- GC50611 NBC 6 NBC 6 是一种有效的、选择性的 NLRP3 炎性体抑制剂 (IC50= 574 nM),其作用独立于 Ca2+。
- GC71149 NIC-0102 NIC-0102是一种口服活性蛋白酶体抑制剂(pIC50=7.55),其特异性抑制NLRP3炎性囊泡激活。
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GC39719
Nigericin
尼日利亚霉素
A potassium ionophore
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GC15811
Nigericin sodium salt
尼日利亚菌素钠盐
尼杆菌素钠盐是一种来自湿地链霉菌的电中性K+/H+离子载体,它是一种亲脂性抗生素,可以选择性地导致钾从线粒体膜中流失。 - GC69570 NLRP3-IN-10 NLRP3-IN-10 是一种强效的 NLRP3 抑制剂,抑制 IL-1β 的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 能够减弱ASC斑点形成抑制NLRP3炎症小体激活。
- GC69571 NLRP3-IN-11 NLRP3-IN-11 是一种 NLRP3 蛋白抑制剂。NLRP3-IN-11 具有生物活性,IC50 值 <0.3 μM。NLRP3-IN-11 可用于炎症和退行性疾病的研究,包括 NASH、动脉粥样硬化和其他心血管疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、痛风和许多其他自身炎症性疾病。
- GC69572 NLRP3-IN-13 NLRP3-IN-13 (参考专利中的化合物 C77) 是一种有效的选择性 NLRP3 抑制剂 (IC50: 2.1 μM)。NLRP3-IN-13 抑制 NLRP3 和 NLRC4 炎性体,并抑制 NLRP3 介导的 IL-1β 产生。NLRP3-IN-13 还抑制 NLRP3 ATPase 活性。NLRP3-IN-13可用于神经炎症疾病的研究。
- GC71230 NLRP3-IN-17 NLRP3-IN-17是一种有效的、选择性的、口服活性的NLRP3炎性小体抑制剂,IC50值为7 nM。
- GC69573 NLRP3-IN-18 NLRP3-IN-18 (compound 13) 是一种有效的 NLRP3 抑制剂,IC50 值为 ≤ 1.0 µM[1] 。
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GC50569
NLRP3-IN-2
4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺
An NLRP3 inflammasome inhibitor - GC69569 NLRP3/AIM2-IN-2 NLRP3/AIM2-IN-2是一种对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体依赖性细胞焦亡具有不同物种特异性作用的新型强效抑制剂,其IC50值为 0.2392 ±0.0233μM。
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GC31657
NOD-IN-1
1-甲苯磺酰-1H-吲哚-2-甲酸乙酯
An inhibitor of NOD1 and NOD2 -
GC65995
NOD2 antagonist 1
NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂,IC50 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌,也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。
- GC71499 NP3-562 NP3-562是一种强效的、口服活性的三环NLRP3抑制剂,IC50为214 nM。
- GC73942 NT-0249 free base NT-0249 free base是一种口服活性NLRP3抑制剂。
- GC73644 NT-0796 NT-0796是一种口服活性、选择性和中枢神经系统渗透性NLRP3炎性小体抑制剂。
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GC62317
NX-13
NX-13是一种一流的,具有口服活性的肠道限制剂,选择性靶向并激活 NLRX1 通路,诱导免疫代谢改变。NX-13 可降低炎症性肠病的炎症反应。NX-13 可用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的研究。
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GC74298
Oxidized low density lipoprotein (Human)
Human ox-LDL
Oxidized low density lipoprotein (Human)人ox-LDL参与动脉粥样硬化的形成。 - GC72139 Peptide5 TFA Peptide5 TFA,一种连接蛋白43模拟肽,减少脊髓损伤后动物肿胀、星形胶质增生和神经元细胞死亡。
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GC63377
QS-21
皂苷QA21V1,Stimulon
QS-21是一种免疫刺激性皂苷,可用作有效的疫苗佐剂。 -
GN10172
Ruscogenin
鲁斯可皂苷元
A steroid sapogenin with diverse biological activities - GC64089 Selnoflast Selnoflast (example 6) 是 NLRP3 的抑制剂 (信息来自专利WO2019008025)。
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GC61284
Soyasaponin II
大豆皂苷II
SoyasaponinII是具有抗病毒活性的皂苷。SoyasaponinII抑制HSV-1,HCMV,流感病毒和HIV-1的复制。SoyasaponinII对HSV-1复制显示出有效的抑制作用。SoyasaponinII作为YB-1磷酸化和NLRP3炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受LPS/GalN诱导的急性肝衰竭。 -
GC40928
Trimethylamine N-oxide
三甲胺N-氧化物
A metabolite of choline, phosphatidylcholine, and L-carnitine
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GC15933
Troxerutin
维脑路通; Trihydroxyethylrutin
A flavonoid with diverse biological activities - GC71396 Usnoflast Usnoflast是NLRP3调节剂以及非甾体抗炎药(NSAD)。
- GC39311 YQ128 An NLRP3 inflammasome inhibitor