Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(55)
- ATPase(78)
- Calcium Channel(322)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(221)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(18)
- GTPase(28)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(15)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(15)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(76)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(65)
- P-gp(10)
- Proton Pump(55)
- Potassium Channel(302)
- Sodium Channel(204)
- TRP Channel(162)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(5)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(27)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(156)
- nAChR(100)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC10247
PPDA
PPDA 是一种亚型选择性 NMDA 受体拮抗剂,它优先与含有 NR2C/NR2D 的受体结合。
-
GC10275
DNQX disodium salt
6,7-Dinitroquinoxaline-2,3-dione
A non-NMDA glutamate receptor antagonist -
GC10688
MNI-caged-D-aspartate
Agonist at NMDA receptors and EAAT substrate
-
GC13679
6-Iodonordihydrocapsaicin
葡聚糖凝胶
Vanilloid receptor antagonist -
GC10574
Norketamine hydrochloride
N-desmethyl Ketamine
Major metabolite of ketamine, NMDA receptor antagonist -
GC16419
OMDM-2
(R)Noleoyl Tyrosinol
An inhibitor of AEA uptake -
GC16600
CGP 55845 hydrochloride
CGP 55845 hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体拮抗剂,IC50 为 6 nM。
-
GC16670
DL-TBOA
DL-threo-β-Benzyloxyaspartate
An EAAT inhibitor -
GC10888
SCH 50911
SCH 50911, (+)-(S)-5,5-dimethylmorpholinyl-2-乙酸,一种选择性、口服活性和竞争性 γ-氨基丁酸 B GABA(B) 受体拮抗剂,与 GABA(B ) 受体,IC50 为 1.1 μM。
-
GC16917
GSK 2193874
GSK2193874游离态
A TRPV4 channel antagonist -
GC16095
MaxiPost
BMS-204352
A KCa1.1/BK channel activator -
GC12788
Paprotrain
(ALPHAZ)-ALPHA-(3-吡啶基亚甲基)-1H-吲哚-3-乙腈
A MKLP-2 inhibitor -
GC10492
ML 277
CID-53347902
An activator of KCNQ1 -
GC11701
A 967079
(1E,3E)-1-(4-氟苯基)-2-甲基-1-戊烯-3-酮肟
A potent inhibitor of the TRPA1 channel -
GC14803
STF 31
A Glut1 inhibitor
-
GC16502
Psora 4
5-(4-Phenylbutoxy)psoralen
An inhibitor of Kv1.3 channels -
GC10352
GW 542573X
Activator of small-conductance Ca2+-activated K+ channels (KCa2)
-
GC16447
ICA 069673
A Kv7 channel activator
-
GC14481
A 887826
5-(4-丁氧基-3-氯苯基)-N-[[2-(4-吗啉)-3-吡啶基]甲基]-3-吡啶甲酰胺
A 887826 是一种有效的、选择性的、口服生物利用度和电压依赖性 Na(v)1.8 钠通道阻滞剂,IC50 为 11 nM。 -
GC11880
OctMAB
十八烷基三甲基溴化铵
Dynamin inhibitor -
GC13243
MitMAB
N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵
An organic building block and cationic surfactant -
GC14179
Dynole 34-2
A dynamin inhibitor
-
GC13235
IEM 1925 dihydrobromide
N'-(1-苯基环己基)-1,5-戊二胺二氢溴酸盐
AMPA receptor antagonist -
GC17592
CP 100356 hydrochloride
A P-glycoprotein inhibitor
-
GC14688
KS 176
A selective BCRP inhibitor
-
GC17280
NS 5806
An Ito current activator
-
GC14414
CIQ
(3-氯苯基)[3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2(1H)-异喹啉基]甲酮
A subunit-selective NMDA receptor potentiator -
GC12260
HC 067047
A selective TRPV4 antagonist
-
GC11041
Sipatrigine
西帕曲近,619C89; BW 619C89
A neuroprotective agent -
GC16402
Org 24598 lithium salt
glial glycine transporter (GlyT1) inhibitor
-
GC13283
Ralfinamide mesylate
(S)-2-((4-((2-氟苄基)氧基)苄基)-氨基)丙酰胺甲烷磺酸酯,FCE-26742A mesylate
Ralfinamide mesylate (FCE-26742A mesylate) 是一种来自 α-氨基酰胺的口服 Na+ 通道阻滞剂,具有抑制疼痛的作用。 -
GC14537
AMTB hydrochloride
A TRPM8 antagonist
-
GC10641
AA 29504
GABAA receptor modulator
-
GC10288
PG 01
PG 01 是一种有效的 CFTR Cl-通道增效剂。
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GC10741
TCS 1205
TCS 1205 (compound 2b) 是一种有效的选择性 GABAA 激动剂。
-
GC14665
YM 58483
BTP2
Inhibitor of calcium release-activated calcium channels -
GC11185
TCS 5861528
TCS 5861528
A TRPA1 channel blocker -
GC11550
JNJ 303
An inhibitor of Kv7.1
-
GC15369
VU 590 dihydrochloride
VU 590 dihydrochloride 是一种有效且具有中等选择性的 ROMK (Kir1.1) 抑制剂,IC50 为 290 nM。
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GC14276
BCTC
N-(4-叔丁苯基)-4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺
A potent TRPV1 antagonist -
GC13505
Licarbazepine
10,11-二氢-10-羟基卡马西平,BIA 2-005; GP 47779
A metabolite of oxcarbazepine -
GC12119
CCMI
AVL-3288; UCI-4083
CCMI (AVL-3288) 是一种有效且选择性的 α7 nAChR 阳性变构调节剂,不通过正构位点结合或激活 α7 nAChRs,并导致激动剂诱导的 α7 nAChRs 电流显着正向调节。 -
GC17787
UK 78282 hydrochloride
4-(3,3-二苯基丙基)-1-(3-(4-甲氧基苯基)丙基)哌啶盐酸盐
KV1.3 and KV1.4 voltage-gated potassium channel blocker -
GC10094
BL 1249
BL 1249 是一种非甾体抗炎药 (NSAID) 和钾通道激活剂。
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GC14649
Pyr3
A TRPC3 inhibitor
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GC17267
RN 1734
2,4-二氯-N-(异丙基)-N-[2-[(异丙基)氨基]乙基]苯磺酰胺
A TRPV4 antagonist -
GC15346
RN 1747
RN 1747 是一种选择性瞬时受体电位阳离子通道亚家族 V 成员 4 (TRPV4) 激动剂,对 hTRPV4、mTRPV4 和 rTRPV4 的 EC50 值分别为 0.77 μM、4.0 μM 和 4.1 μM。
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GC12523
Reversan
CBLC4H10
MST-312 是一种端粒酶抑制剂。 MST-312 是绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的化学改性衍生物。 MST-312可用于癌症研究,例如多发性骨髓瘤(MM)。 -
GC12140
Endoxifen
Z-因多昔芬
Endoxifen Z-异构体是最重要的他莫昔芬代谢物,负责在表达雌激素受体-α (ERα) 的乳腺癌细胞中引发该药物的抗雌激素作用。 -
GC16167
K 858
An inhibitor of Eg5