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Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

Cat.No. 产品名称 Information
GC18511 Picrotoxin
苦毒浆果[木防已属],Cocculin；Picrotoxin；Picrotin
Picrotoxin(Cocculin)是一种植物生物碱,是 GABAA受体的非竞争性拮抗剂,可阻断GABAA受体的氯离子通道。
GC39470 1-Octanol
正辛醇; Octanol
1-辛醇是一种脂肪醇。用于合成用于香水和调味剂的酯，有刺激性气味。?辛醇酯，例如乙酸辛酯，作为精油的成分存在。用于评价药品的亲脂性。是一种T型钙通道抑制剂
GC39459 VU0810464 VU0810464 是有效的，选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道 (GIRK, Kir3) 激活剂。 VU0810464 对神经元 GIRK1/2 (EC50=165 nM) 和 GIRK1/4 (EC50=720 nM) 神经通道具有纳摩尔效价，并且具有脑部渗透性。
GC39458 VBIT-12 A VDAC1 blocker
GC39429 Rabeprazole Sulfide
2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基]硫代]-1H-苯并咪唑
An active metabolite of rabeprazole
GC39424 Propofol
丙泊酚; 2,6-Diisopropylphenol

Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性，可用于镇静和催眠。
GC39415 OR-1896
左西孟旦杂质
OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道，并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。
GC39344 BAY-1797 A P2X₄ receptor antagonist
GC39342 AZD7325
BAER-101
A positive allosteric modulator of α₂- and α₃ subunit-containing GABA_A receptors
GC39335 A2764 dihydrochloride An inhibitor of K_2P18.1/TRESK
GC50641 IA-Alkyne
N-己-5-炔基-2-碘乙酰胺,Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide
IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide) 是一种 TRP 通道 (TRPC) 激动剂，具有研究呼吸道感染的潜力。
GC50640 OptoBI-1 OptoBI-1 是一种光致变色 TRPC3 激动剂，可作为一种光药理学工具来控制神经元放电。
GC50632 A 1899 Potent K2P3.1 (TASK-1) and K2P9.1 (TASK-3) blocker
GC50617 BTD Selective TRPC5 activator
GC50596 ML 418 ML 418 是第一个有效的、选择性的和 CNS 穿透性的 Kir7.1 钾通道 (IC50, 310 nM) 阻断剂，它也有效地抑制 Kir6.2/SUR1，并且表现出优于其他 Kir 通道的选择性。
GC50590 TRPC6-PAM-C20 TRPC6-PAM-C20 是 TRPC6 通道的选择性正变构调节剂 (PAM)。
GC50587 uPSEM 817 tartrate Highly potent and selective PSAM4-GlyR and PSAM4-5-HT3 chimeric ion channel agonist; brain-penetrant
GC50586 uPSEM 792 hydrochloride Highly potent PSAM4-GlyR and PSAM4-5-HT3 chimeric ion channel agonist; brain-penetrant
GC50582 TAT-GluA2 3Y TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制 (LTD)。
GC50557 CBA
CBA
A TRPM4 inhibitor
GC50547 GI 530159
2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷
GI 530159 是 TREK1 和 TREK2 钾通道的选择性开放剂。
GC50536 (2R/S)-6-PNG
6-Prenylnaringenin
A flavonoid with diverse biological activities
GC50492 OB-1
头孢唑兰
An inhibitor of STOML3 oligomerization
GC50475 AM 12
TRPC5 inhibitor
GC50474 A 317491 sodium salt A P2X₃ and P2X_2/3 receptor antagonist
GC50471 AP 14145 hydrochloride KCa2 channel negative allosteric modulator
GC50449 PSEM 89S PSEM 89S 是产生离子通道的选择性和脑渗透激动剂。
GC50448 PSEM 308 hydrochloride PSEM 308 hydrochloride 是一种药理学选择性致动器模块 (PSAM) 激动剂。
GC50433 GNE 9278 Positive allosteric modulator of NMDA receptors; acts in transmembrane domain
GC50432 Z 944
N-((1-(2-(叔丁基氨基)-2-氧代乙基)哌啶-4-基)甲基)-3-氯-5-氟苯甲酰胺,Z944
A T-type calcium channel inhibitor
GC50428 UoS 12258 A positive allosteric modulator of AMPA receptors
GC50392 SAK 3 SAK 3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCCs) 增强剂。
GC50375 PZ-II-029 α6β3γ2-selective GABAA positive allosteric modulator
GC50371 UK 59811 hydrochloride CaVAb blocker
GC50355 NS 6740
High affinity α7 nAChR partial agonist; anti-inflammatory
GC50334 AMP PNP
腺苷-5'-(Β,Γ-亚氨基)三磷酸四锂,Adenylyl imidodiphosphate
AMP PNP (adenylyl-imidodiphosphate)是ATP的非水解类似物。
GC50308 Ned K Ned K 是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂。
GC50306 CMPI hydrochloride Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs
GC50299 OD1 Potent hNav1.4, rNav1.6 and rNav1.7 channel activator
GC50268 M 084 hydrochloride TRPC4/5 channel blocker; antidepressant and anxiolytic
GC50264 ProTx III Potent Nav1.7 blocker; analgesic
GC50261 A 425619
N-5-异喹啉基-N'-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]脲
Potent TRPV1 antagonist
GC50254 Tariquidar dihydrochloride
XR9576 dihydrochloride
A P-glycoprotein inhibitor
GC50237 ITH 12575 ITH 12575 是 CGP37157 的衍生物，是一种有效的选择性 mNCX 阻滞剂。
GC50231 Guangxitoxin 1E
通道阻滞剂多肽GUANGXITOXIN1E
Guanxitoxin 1E 是 KV2.1 和 KV2.2 通道的有效选择性阻断剂。
GC50226 AR-C 141990 hydrochloride AR-C 141990 hydrochloride 是一种有效的乳酸转运蛋白（单羧酸转运蛋白；MCTs）抑制剂，MCT-1 和 MCT-2 的 pKi 值分别为 7.6 和 6.6。
GC50207 Lei-Dab 7
Lei-Dab 7 是一种有效的选择性 SK2 (KCa2.2) 通道阻滞剂，Kd 为 3.8 nM。
GC50202 SSR 180711 hydrochloride SSR 180711 hydrochloride 是一种具有口服活性、选择性和可逆的 α7 乙酰胆碱烟碱受体 (n-AChRs) 部分激动剂。
GC50200 BX 430
Blocker of P2X4 Compound 3.0
A P2X₄ receptor antagonist
GC50198 Topiramate - d12
托吡酯-D12,McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12
An internal standard for the quantification of topiramate