Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

Cat.No. 产品名称 Information

GC38865 Tocainide hydrochloride

N-(2-氨基丙酰基)-2,6-二甲基苯胺

Tocainide hydrochloride 是一种 sodium channel 阻滞剂，在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物，用于治疗心律不齐。

GC38826 NS19504 NS19504 是一种 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (BK channel) 激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。

GC38758 Clomethiazole

氯美噻唑

Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用，具有治疗惊厥性癫痫的潜力。

GC38738 Azosemide

阿佐塞米

Azosemide is a potent Na+–K+–2Cl? cotransporter NKCC1 inhibitor with IC50s of 0.246??M for hNKCC1A and 0.197??M for NKCC1B, respectively.

GC38726 1,4-Cineole

1,4-桉叶素

1,4-Cineole (Isocineole) is a widely distributed, natural, oxygenated monoterpene. 1,4-Cineole, present in eucalyptus oil, activates both human TRPM8 and human TRPA1.

GC34489 BI-749327

BI-749327是一种可口服利用的TRPC6拮抗剂，

GC45907 RN-9893 (hydrochloride) A TRPV4 antagonist

GC45893 Sotalol-d6 (hydrochloride)

索他洛尔-D6,MJ 1999-d6 hydrochloride

An internal standard for the quantification of sotalol

GC45879 Palonosetron-d3 (hydrochloride)

盐酸帕洛诺司琼 d3 (盐酸盐)

A neuropeptide with diverse biological activities

GC45820 Balsalazide-d4 Balsalazide-d4 是氘标记的 Balsalazide。

GC45787 Moxidectin-d3

CL-301423-d3

A neuropeptide with diverse biological activities

GC45776 LY404187

N-[2-(4'-氰基联苯-4-基)丙基]-2-丙烷磺酰胺

A positive allosteric modulator of AMPA receptors

GC45675 ML335

CID23723457, CYM 51010

An activator of K_2P2.1/TREK1 and K_2P10.1/TREK2

GC38677 (-)-α-Pinene

β-蒎烯; (-)-β-Pinene

(-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

GC38557 Apamin TFA

Apamine TFA

Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

GC38555 ML67-33 ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。ML67-33 快速可逆地激活 K2P2.1 (TREK-1)，在无细胞体系和 HEK293 细胞中 EC50 分别为 36.3 μM 和 9.7 μM。

GC38546 Heteroclitin D

异型南五味子丁素

Heteroclitin D 是一种 Kadsura 药用植物的木质素，具有抗脂质过氧化作用。Heteroclitin D 抑制 L 型 calcium channel。

GC38537 Lidoflazine

利多氟嗪

Lidoflazine 是 HERG K+ 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。

GC38524 WAY-213613 hydrochloride WAY-213613 is a potent, selective nonsubstrate reuptake inhibitor of GLT-1/EAAT2 with IC50 of 85 nM for excitatory amino acid transporter subtype 2 (EAAT2).

GC38501 GSK205 GSK205 是一种高效的，选择性的 TRPV4 拮抗剂，IC50 值为 4.19 μM，可抑制 TRPV4 介导的 Ca2+ 内流。

GC38498 Chlorotoxin (TFA)

氯毒素 TFA 盐

Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。

GC38484 Dimethyl lithospermate B

丹酚酸B二甲酯,dmLSB

Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na+ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

GC38465 GsMTx4 GsMTx4是一种由34个氨基酸组成的蜘蛛毒素肽，属于huwentoxin-1家族。

GC38391 Tipepidine hydrochloride Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元，对 IDA(GIRK) 的 IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种非麻醉性镇咳药，具有抗抑郁样作用。

GC38389 Evenamide

NW-3509

Evenamide (NW-3509)，一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

GC38387 CP-409092 hydrochloride CP-409092 hydrochloride 是 GABAA 受体的部分激动剂，具有抗焦虑活性。

GC38230 Pranidipine

普拉地平,OPC-13340

Pranidipine (Acalas, OPC 13340) is a new 1,4-dihydropyridine calcium channel blocker. Pranidipine can enhance cyclic GMP-independent nitric oxide-induced relaxation of the rat aorta.

GC38223 Dihydroberberine

二氢小檗碱

Dihydroberberine, a hydrogenated derivative of Berberine (BBR), exerts anti-inflammatory effect via dual modulation of NF-κB and MAPK signaling pathways.

GC38200 NS13001

N-(4-氯苯基)-2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺

NS13001 是一种有效的、选择性的、具有口服活性 SK channels (小电导钙激活钾通道) 正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50 分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 有望作为治疗脊髓小脑共济失调 2 型 (SCA2) 和可能的其他小脑共济失调的潜在治疗剂。

GC38048 Sigma-1 receptor antagonist 3 Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。

GC18262 Acetamiprid

啶虫脒

A neonicotinoid insecticide

GA24016 ω-Conotoxin MVIIA

醋酸齐考诺肽,SNX-111

ω-Conotoxin MVIIA (SNX-111) 是一种肽，是一种有效的选择性阻断 N 型钙通道拮抗剂。

GA22579 H-Ile-Trp-OH

H-Ile-Trp-OH; IW-2143

H-Ile-Trp-OH (H-Ile-Trp-OH) 是一种具有口服活性的 α7 nAChR 负性改变调节剂 (NAM)，没有明显的副作用。

GA20418 4-Hydroxy-hippuric acid

4-羟基马尿酸,p-Hydroxyhippuric Acid; para-Hydroxyhippuric Acid

An OAT1 inhibitor

GC45573 Talatisamine

塔拉萨敏

A diterpene alkaloid with diverse biological activities

GC45564 Sematilide (hydrochloride)

司美利特盐酸盐一水合物,CK-1752 hydrochloride

A class III antiarrhythmic agent

GC45557 Safinamide-d4

沙芬酰胺 d4

An internal standard for the quantification of safinamide

GC45539 Pantoprazole-d6

BY1023-d6; SKF96022-d6

An internal standard for the quantification of pantoprazole

GC45536 Oleic Acid-13C

油酸-1-13C,9-cis-Octadecenoic acid-13C; 9Z-Octadecenoic acid-13C

An internal standard for the quantification of oleic acid

GC45494 Lavendustin B

薰草菌素B

An inhibitor of Glut1

GC45487 Isoflurane

异氟醚

A halogenated ether with anesthetic properties

GC45454 Flumazenil-d5 An internal standard for the quantification of flumazenil

GC45387 Aspergillimide

(rel)-Aspergillimide; (rel)-VM55598

A fungal metabolite

GC45378 Alaproclate (hydrochloride)

阿拉丙酯盐酸盐

An SSRI

GC38010 γ-Aminobutyric acid

γ-氨基丁酸

4-Aminobutyric acid (4-Aminobutanoic acid, GABA, Gamma-aminobutyric acid, Piperidic acid) is a naturally occurring neurotransmitter with central nervous system (CNS) inhibitory activity.

GC37950 Yangambin

鹅掌楸树脂酚B二甲醚

Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。

GC37930 VU591 VU591 是一种强效的、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK 或Kir1.1) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.24 μM。

GC37927 VU 0240551

N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-哒嗪基)硫基]-乙酰胺

A KCC2 cotransporter inhibitor

GC37920 Vonoprazan

沃诺拉赞; TAK-438 free base

A selective and reversible proton pump inhibitor

GC37905 Vigabatrin

氨己烯酸; γ-Vinyl-GABA

Inhibitor of GABA transaminase