Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC37897 Vernakalant

    维那卡兰,RSD1235

     Vernakalant (RSD-1235, MK-6621) is a novel, frequency-dependent Na+ channel and early activating K+ channel blocker that selectively prolongs the atrial refractory period.
  3. GC37832 TTT-28 TTT-28 是一种噻唑-缬氨酸肽模拟物，高效 ABCB1 (P-gp/MDR1) 选择性抑制剂，低毒性。TTT-28 通过选择性阻断 ATP 结合盒亚家族 B 成员1 (ABCB1) 的外排功能, 逆转ABCB1介导的多药耐药性 (MDR)。
  4. GC37831 TRPM8 agonist WS-3

    N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己甲酰胺

     Cyclohexanecarboxamide (Ethyl menthane carboxamide, WS3, Hexahydrobenzamide) is a cooling agent and an agonist at TRPM8 receptors (EC50 = 3.7 μM).
  5. GC37824 Triamterene D5

    氨苯蝶啶 D5

     An internal standard for the quantification of triamterene
  6. GC37821 Transcrocetin meglumine salt

    trans-Crocetin meglumine salt

     A natural apocarotenoid with diverse biological activities
  7. GC37820 Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine

    四苯喹嗪杂质,(2R,3R,11bR)-rel-Dihydrotetrabenazine; (2R,3R,11bR)-rel-DHTBZ

     Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine， 是抗精神病药物Tetrabenazine的体内代谢物，能够抑制囊泡单胺转运体 2 (VMAT2)。
  8. GC37788 Tiagabine hydrochloride hydrate

    噻加宾盐酸水合物; NO050328 hydrochloride hydrate; NO328 hydrochloride hydrate; TGB hydrochloride hydrate

     A GAT-1 inhibitor
  9. GC37784 THIP

    加波沙朵,Gaboxadol

     THIP (Gaboxadol) 是一种选择性 δ-GABAAR 激动剂，功能选择性 GABAAR 配体，对 α4β1δ, α4β3δ 表现出激动作用，对 αβγ 和 α4β2δ GABAARs 表现出弱拮抗作用。
  10. GC37768 Tetrabenazine Racemate

    丁苯那嗪外消旋体; Ro 1-9569 Racemate

     Tetrabenazine (Racemate)是一个有选择性和可逆转的VMAT-2抑制剂。
  11. GC37756 Tenatoprazole sodium

    泰妥拉唑钠,TU-199 sodium

     A proton pump inhibitor
  12. GC37710 Syntide 2 (TFA) A protein kinase substrate
  13. GC37703 Sunifiram

    桑尼菲拉姆; DM-235

     An Analytical Reference Standard
  14. GC37662 Sofiniclin

    ABT 894

     Sofiniclin (ABT 894) 是nAChR的激动剂，是一种有潜力的非兴奋剂来，可用于注意力缺陷症的研究。
  15. GC37659 Sodium Channel inhibitor 1

    7-氟-2,3-二氢-3-氧代-2-[2-(2-吡啶基)乙基]-N-[[4-(三氟甲氧基)苯基]甲基]-1H-异吲哚-1-甲酰胺

     Sodium Channel inhibitor1是新型的选择性电压门控钠离子通道，可用于疼痛治疗。
  16. GC37658 SOCE inhibitor 1 SOCE inhibitor 1是钙库调控的钙通道抑制剂，IC50为4.4 μM。
  17. GC37655 SN 2 SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC50 为 1.8±0.13 μM。
  18. GC37628 Senicapoc

    4-氟-A-(4-氟苯基)-A-苯基-苯甲酰胺,ICA-17043

     An inhibitor of IKCa1/KCa3.1 channels
  19. GC37612 SDZ 220-581 Ammonium salt

    (S)-ALPHA-氨基-2'-氯-5-(膦酰甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸单铵盐

     SDZ 220-581铵盐是NMDA谷氨酸受体竞争性拮抗剂。
  20. GC37547 Ro 41-3290 Ro 41-3290 是一种催眠剂，是 Ro 41-3696 的去甲基化衍生物。Ro 41-3696 是一种苯二氮卓类 (benzodiazepine) 受体的部分激动剂。
  21. GC37544 Rivanicline hemioxalate

    RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate

     Rivanicline hemioxalate (RJR-2403 hemioxalate) 是神经元烟碱受体激动剂，对α4β2亚型有高度选择性，Ki为26 nM，而对α7受体的Ki则为36000 nM。
  22. GC37543 Rivanicline

    (E)-位变异烟碱,RJR-2403; (E)-Metanicotine

     Rivanicline (RJR-2403) 是神经元烟碱受体，对α4β2亚型有高度选择性，Ki为26 nM，比对α7受体的抑制性高超过1000倍。
  23. GC37069 Ralfinamide

    (S)-2-[[4-[(2-氟苄基)氧基]苄基]氨基]丙酰胺,FCE-26742A

     Ralfinamide (FCE-26742A) 是一种口服可利用，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 具有镇痛作用。
  24. GC37062 Quinidine hydrochloride monohydrate

    奎尼丁盐酸盐一水合物

     An antiarrhythmic agent
  25. GC36955 Praeruptorin E

    白花前胡素 E

     Praeruptorin E, isolated from Peucedanum praeruptorum Dunn., is a cardiotonic agent with selective cardiac calcium channel agonistic effect.
  26. GC36952 Pozanicline

    ABT-089

     Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能药物，是 α4β2* nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2* 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可能是尼古丁成瘾的新治疗策略的有效组成部分。
  27. GC36942 PNU-282987 S enantiomer free base PNU-282987 S enantiomer free base is the S-enantiomer of PNU-282987 free base, which is an α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) agonist.
  28. GC36891 P-gp modulator 1 P-gp modulator 1 是一种高亲和力、口服有效的 p- 糖蛋白 (Pgp) 调节剂，可以逆转 Pgp 介导的多药抗性。
  29. GC36877 PF 05089771 An Nav1.7 channel blocker
  30. GC36876 Perzinfotel

    EAA-090

     Perzinfotel (EAA-090) 是一种有效选择性的，竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有神经保护作用。Perzinfotel (EAA-090) 对谷氨酸位点显示出高亲和力 (IC50=30 nM)。
  31. GC36865 PEAQX tetrasodium hydrate

    NVP-AAM077 tetrasodium hydrate

     PEAQX (NVP-AAM077) is an effective and orally available human NMDA antagonist, which shows preference in excess of 100-fold for hNMDA 1A/2A (IC50=of 270 nM) over hNMDA 1A/2B receptors (IC50=29,600 nM).
  32. GC36855 Paris saponin VII

    重楼皂苷 VII; Chonglou Saponin VII

     Chonglou Saponin VII (Dioscinin, Polyphyllin-VII, Paris saponin-VII), a kind of steroidal saponins from Chonglou (Rhizoma Paridis Chonglou), inhibits EMT and reduces the invasion of ovarian cancer cells via the GSK-3β/β-catenin signaling pathway.
  33. GC36849 PAP-1

    4-(4-苯氧基丁氧基)-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮,5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen

     An inhibitor of Kv1.3 channels
  34. GC36848 Pantoprazole sodium hydrate

    泮托拉唑钠水合物; BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate

     A proton pump inhibitor
  35. GC36847 Pantoprazole sodium

    泮托拉唑钠; BY1023 sodium; SKF96022 sodium

     A proton pump inhibitor
  36. GC36843 Palonidipine

    帕洛地平

     Palonidipine 是一种钙拮抗剂，有治疗心绞痛和高血压的潜力。
  37. GC36815 ORM-10962 ORM-10962 是有效的、高度选择性的钠钙交换器 (NCX) 抑制剂，对正向反向模式抑制的 IC50 值分别为 67 nM 和 55 nM。
  38. GC36814 ORM-10103 ORM-10103 是 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 特异性的抑制剂，ORM-10103 降低了 NCX 电流，在 -80 和 20 mV 下的 IC50 的估算值分别为 55 和 67 nM。
  39. GC36806 Omeprazole D3

    奥美拉挫 D3; H 16868-d3

     An internal standard for the quantification of omeprazole
  40. GC36766 NP118809

    1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮,39-1B4

     NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂，IC50 值为 0.11 μM；同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel)，IC50 值为 12.2 μM。
  41. GC36713 Ned 19 Ned 19 是一种选择性膜透性非竞争性 NAADP 拮抗剂，抑制 NAADP 介导的 Ca2+ 信号传导，IC50 为 65 nM。 Ned 19 强烈抑制小鼠的肿瘤生长和血管形成以及肺转移。
  42. GC36705 NBI-98782

    (+)-α-二氢丁苯那嗪; (+)-DTBZ; (+)-α-Dihydrotetrabenazine; (+)-α-DHTBZ

    NBI-98782(alpha-dihydrotetrabenazine)是囊泡单胺转运体（VMAT2）抑制剂，Ki为0.97nM。
  43. GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 NaV1.7 inhibitor-1 是一种有效的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于 hNaV1.7 的 IC50 值为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。
  44. GC36697 Nav1.7 inhibitor

    5-氯-4-[(3,4-二氯苯氧基)甲基]-2-氟-N-(甲基磺酰基)苯甲酰胺

     Nav1.7 inhibitor是Nav1.7抑制剂。
  45. GC36648 Moricizine

    乙吗噻嗪

     Moricizine可抗心律失常。
  46. GC36629 ML365 A TASK-1 potassium channel blocker
  47. GC36627 ML204 hydrochloride A selective TRPC4 channel blocker
  48. GC36618 Mitiglinide calcium hydrate

    米格列奈钙水合物,KAD-1229; S-21403

     Mitiglinide Calcium (KAD-1229) is a blood glucose-lowering drugs, stimulating insulin secretion by closing the ATP-sensitive K+ channels in pancreatic beta-cells.
  49. GC36613 Minodronic acid

    1-羟基-2-(咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)乙烷-1,1-双膦酸,YM-529

     Minodronic acid (YM529, ONO-5920) is a third-generation nitrogen-cotaining bisphosphonate that is used for the treatment of osteoporosis. Minodronic acid is an aminobisphosphonate that is a selective antagonist of purinergic P2X2/3 receptors involved in pain.
  50. GC36609 Mifamurtide

    米伐木肽; MTP-PE; L-MTP-PE; CGP 19835

    Mifamurtide(CGP19835; MTP-PE)可作用于骨肉瘤。
  51. GC36515 LY450108

    N-[4-[(1R)-1-甲基-2-[[异丙基磺酰基]氨基]乙基]苯基]-3,5-二氟苯基甲酰胺

     LY450108是AMPA受体增强剂。

Items 851 to 900 of 2268 total

per page
  2. 16
  3. 17
  4. 18
  5. 19
  6. 20

Set Descending Direction