Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

Cat.No. 产品名称 Information

GC32646 MK-7145 MK-7145是ROMK的一个抑制剂，其IC50值为0.045μM。

GC32636 McN5691 (RWJ26240)

RWJ26240

McN5691 (RWJ26240) 是一种电压敏感型钙通道阻滞剂。

GC32629 KRN4884 KRN4884是一种K+通道开放剂。在细胞内ATP(1mM)存在下，KRN4884(0.1-3μM)激活KATP通道(EC50=0.55μM),这种作用存在浓度依赖性。

GC32616 Calcium channel-modulator-1 Calciumchannel-modulator-1是钙离子通道(calciumchannel)调节剂，阻塞主动脉收缩的IC50值为0.8μM。

GC32603 SQ-31765 (SQ31765)

SQ31765; SQ 31765

SQ-31765 (SQ31765) 是一种苯并氮杂钙通道阻滞剂。

GC32593 Zamicastat (BIA 5-1058)

BIA 5-1058

Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) 是一种多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可穿过血脑屏障 (BBB) 引起中枢和外周效应。

GC32587 Clofilium tosylate

氯非铵甲苯磺酸盐

Clofiliumtosylate是一种钾通道(potassiumchannel)阻滞剂，作用于人早幼粒细胞白血病(HL-60)细胞，激活caspase-3而诱导凋亡。具有抗心律失常作用。

GC32580 Efonidipine (NZ-105)

依福地平,NZ-105; (±)-Efonidipine

An L- and T-type calcium channel inhibitor

GC32573 Efonidipine hydrochloride (NZ-105 hydrochloride)

盐酸依福地平,NZ-105 hydrochloride

An L- and T-type calcium channel inhibitor

GC32571 UK51656 UK51656是一种calcium拮抗剂，IC50值为4nM。

GC32566 Anipamil

阿尼帕米

Anipamil是一种长效的calciumchannel阻滞剂，常用于心血管疾病研究。

GC32563 Nexopamil racemate

奈索帕米

Nexopamilracemate是Nexopamil的外消旋体。Nexopamil是体内血栓形成和体外血小板聚集中的一种联合Ca2+/5-HT2拮抗剂。

GC32553 CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A)

CNS 5161A

CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) 是一种新型 NMDA 离子通道拮抗剂，可与 NMDA 受体/离子通道位点相互作用，对谷氨酸的作用产生非竞争性阻断。

GC32552 SM-6586 SM-6586是一种calciumchannel的拮抗剂，同时能够抑制Na+/H+和Na+/Ca2+exchangetransport，主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。

GC32549 Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781)

噻帕米盐酸盐,Ro 11-1781

Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781) 是一种钙通道阻滞剂。

GC32539 Semotiadil recemate fumarate

司莫地尔 (准外消旋体富马酸盐)

Semotiadilrecematefumarate是Semotiadilfumarate的外消旋体。Semotiadilfumarate是一种新型的血管选择性的Ca2+通道拮抗剂。

GC32537 Iganidipine

伊加地平

Iganidipine是一种钙离子通道拮抗剂。

GC32533 Lemildipine (NB-818)

来米地平,NB-818; NPK-1886

Lemildipine (NB-818) 是一种新型二氢吡啶钙进入阻滞剂。

GC32518 Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride)

盐酸去甲维拉帕米; (±)-Norverapamil hydrochloride; D591 hydrochloride

An L-type calcium channel blocker

GC32509 RPR-260243 RPR-260243是HERG钾离子通道激活剂。

GC32501 YM758 YM758是一个特异性的窦房结If电流抑制剂。

GC32491 Zatebradine (UL-FS49)

扎替雷定,UL-FS-49 free base; UL-FS-49CL free base

Zatebradine (UL-FS49) (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种有效的超极化激活环核苷酸门控 (HCN) 通道抑制剂，IC50 值为 1.96 μ ;M。

GC32490 Naminidil (BMS 234303-01)

BMS 234303-01

Naminidil (BMS 234303-01) 是一种氰基胍 KATP 开放剂。

GC32478 Pirmenol hydrochloride (Cl-845)

盐酸吡美诺; Cl-845; (±)-Pirmenol hydrochlorid

A class I antiarrhythmic agent

GC32447 Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate)

藏红花酸二钠盐,Disodium trans-crocetinate

从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的 Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate) 作为 NMDA 受体拮抗剂具有高亲和力。

GC32250 Chebulinic acid

诃子林鞣酸

An ellagitannin with diverse biological activities

GC32185 Dinotefuran (MTI-446)

呋虫胺; MTI-446

A neonicotinoid insecticide

GC32130 (+)-SJ733 (SJ000557733)

SJ000557733

(+)-SJ733 (SJ000557733) 是一种抗疟疾药物，还可以抑制 Na+-ATPase PfATP4。

GC31990 Bamaluzole

巴马鲁唑

Bamaluzole是一个GABA受体激动剂，来自专利WO2012064642A1。

GC31987 S3337 S3337是一种H+，K+-ATPase抑制剂。

GC31969 Pumaprazole (BY-841)

BY-841

Pumaprazole (BY-841) 是一种可逆的质子泵拮抗剂。

GC31953 Camphor ((±)-Camphor)

樟脑; (±)-Camphor

Camphor (2-Bornanone, Bornan-2-one, 2-Camphanone, Formosa) is a bicyclic monoterpene ketone found widely in plants, especially cinnamomum camphora and used topically as a skin antipruritic and as an anti-infective agent.

GC31873 NecroX-5

布地奈德(右旋布地奈德)

A necrosis inhibitor

GC31852 CRAC intermediate 1 CRACintermediate1是从专利WO2010122089摘取出的关键中间体，用于CRAC离子通道系列化合物的合成。

GC31834 CV-159

CV-159是一种二氢吡啶类物质，为Ca2+拮抗剂，同时可抑制钙调蛋白的活性，具有抗炎功效。

GC31683 GSK-7975A GSK-7975A是高效有口服活性的CRAC通道抑制剂。

GC31680 GSK-5498A

2,6-二氟-N-[1-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-1H-吡唑-3-基]苯甲酰胺

GSK-5498A是CARC离子通道选择性小分子抑制剂(IC50=1_mu_M)；抑制肥大细胞介质释放和T细胞促炎性细胞因子的释放。

GC31674 AZD9056 hydrochloride

AZD9056是具有口服活性的P2X7选择性抑制剂，其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。

GC31665 (R)-BPO-27 (R)-BPO-27是有效的CFTR抑制剂，IC50值为4nM。

GC31566 Tegoprazan

特戈拉赞

A proton pump inhibitor

GC31505 MCHr1 antagonist 2 MCHr1antagonist2是一种黑色素聚集激素受体1(melaninconcentratinghormonereceptor1)拮抗剂，IC50值为65nM；MCHr1antagonist2同时抑制hERG，在IMR-32细胞中，IC50值为4.0nM。