Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(55)
- ATPase(78)
- Calcium Channel(322)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(221)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(18)
- GTPase(28)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(15)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(15)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(76)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(65)
- P-gp(10)
- Proton Pump(55)
- Potassium Channel(302)
- Sodium Channel(204)
- TRP Channel(162)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(5)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(27)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(156)
- nAChR(100)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC31313
S16961 (S169611)
S169611
S16961 (S169611) 是一种烟碱受体激动剂。 -
GC31309
6-Methoxy-2-naphthoic acid (Naproxen impurity O)
6-甲氧基-2-萘甲酸,Naproxen impurity O
An active metabolite of nabumetone -
GC31302
NHE3-IN-1
NHE3-IN-1是钠/质子交换类型3(sodium/protonexchangertype3(NHE-3))的抑制剂,来自专利WO2011019784A1。
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GC31301
Darodipine (PY 108-068)
达罗地平,PY 108-068; PY-108068
Darodipine (PY 108-068) (PY 108-068, PY-108068) 是一种有效的钙通道拮抗剂。 -
GC31282
p-Hydroxybenzaldehyde
对羟基苯甲醛
p-Hydroxybenzaldehyde (4-Hydroxybenzaldehyde, 4-Formylphenol, p-Formylphenol), which can be found in the orchids Gastrodia elata, Galeola faberi and vanilla, is a hydroxybenzaldehyde that reacts with NAD+ and H2O to produce 4-hydroxybenzoate, NADH, and 2 protons. p-Hydroxybenzaldehyde at 101.7 μM can significantly reduce the GABA-induced chloride current of GABAA receptors(α1β2γ2S subtype) expressed. -
GC31279
Sodium ionophore III (ETH2120)
钠离子载体,III,ETH2120
钠离子载体 III (ETH2120) 是一种 Na+ 离子载体。 -
GC31270
GNE 0723
GNE0723是一种可透过血脑屏障的NMDAR的正向调节剂,对GluN2A的EC50值为21nM,对GluN2C和GluN2D的EC50值分别为7.4和6.2μM。
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GC31257
Rilmazafone hydrochloride (450191S)
利马扎封盐酸盐,450191S
Rilmazafone hydrochloride (450191S) (450191S) 是苯二氮卓 (omega) 配体。 -
GC31248
β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334)
PD-0332334
β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334) (PD-0332334) 是 α2δ 的配体;电压依赖性钙通道的亚基。 -
GC31236
JYL 1421 (SC 0030)
SC 0030
A TRPV1 antagonist -
GC31224
Carburazepam (RGH 3331)
卡布西泮,RGH 3331; Uxepam
Carburazepam (RGH 3331) 是一种衍生自苯二氮卓类药物的药物。 -
GC31216
Nicainoprol (RU-42924)
尼卡普醇,RU-42924
Nicainoprol (RU-42924) 是一种快速钠通道阻断药,是一种有效的抗心律失常药物。 -
GC31209
Cyclodrine hydrochloride
盐酸环戊君
Cyclodrinehydrochloride是一种胆碱能(毒蕈碱,烟碱)受体(mAChR和nAChR)拮抗剂。 -
GC31206
PF 04531083
N-(6-氨基-5-(2-氯-5-甲氧苯基)吡啶-2-基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺
PF04531083是一种选择性的NaV1.8阻滞剂,能够用于神经性或炎症性疼痛的研究。 -
GC31200
Myomodulin
肌调蛋白
Myomodulin是存在于软体动物,昆虫和腹足动物中的神经多肽。
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GC31196
SX-3228
SX-3228是一种选择性苯二氮卓类(benzodiazepine1,BZ1)受体激动剂,IC50为17nM。
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GC31184
Phe-Met-Arg-Phe, amide
Phe-Met-Arg-Phe,amide是一种神经肽,在肽能神经元中激活K+电流,ED50为23nM,这种作用具有剂量依赖性。
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GC31178
N-type calcium channel blocker-1
N-typecalciumchannelblocker-1是有口服活性的麻醉剂,可阻断N型钙离子通道(N-typecalciumchannels),在IMR32试验中IC50值为0.7μM。
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GC31167
Sodium Channel inhibitor 2
SodiumChannelinhibitor2是一个钠通道阻断剂,来自专利WO2004011439A2,化合物3c。
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GC31157
CE-224535 (PF-04905428)
PF-04905428
CE-224535 (PF-04905428) 是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂。 -
GC31153
UK-240455
UK-240455是一个有效且有选择性的N-甲基D-天冬氨酸(NMDA)甘氨酸位点上的拮抗剂。
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GC31142
Uldazepam (U31920)
乌达西泮; U31920
Uldazepam (U31920) 是一种苯二氮卓类衍生物,具有治疗焦虑症的潜力。 -
GC31141
Antihistamine-1
Antihistamine-1是能够渗透血脑屏障的H1-抗组胺药(Ki=6.9nM),它也是CYP2D6和hERG通道的抑制剂,其IC50值分别为5.4和0.8μM。
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GC31133
NS1652
NS1652是一种可逆的阴离子电导(anionconductance)抑制剂,在人和小鼠的红细胞中,可以抑制氯离子通道(chloridechannel),IC50值为1.6μM。
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GC31121
S-8510 phosphate (SB-737552 phosphate)
SB-737552 phosphate
S-8510 (phosphate) 是一种反向苯二氮卓 (BDZ) 受体激动剂,对 -GABA 和 +GABA 的 Kis 分别为 34.6 nM、36.2 nM。 -
GC31120
Cirsimaritin
蓟黄素
Cirsimaritin是一种存在于植物中的二甲氧基黄酮,具有抗癌潜力,并显示出显著的抗菌、抗氧化、解痉作用,同时还可抑制环氧合酶-1。 -
GC31115
Tilapertin (AMG747)
AMG747
Tilapertin (AMG747) 是一种甘氨酸转运蛋白 1 型 (GlyT1) 的口服抑制剂。 -
GC31112
Sarmazenil (Ro 15-3505)
沙马西尼,Ro 15-3505
Sarmazenil (Ro 15-3505) 是一种苯二氮卓受体拮抗剂。 -
GC31100
ACT-709478
ACT-709478
An inhibitor of T-type calcium channels -
GC31095
PF-06305591
PF-06305591是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道NaV1.8的阻断剂,其IC50值为15nM。具有良好的临床前体外ADME(吸收、分布、代谢和排泄)和安全性。
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GC31084
(-)-(S)-B-973B
(-)-(S)-B-973B为一种有效的α7nAChR别构激动剂和正别构调节剂,具有镇痛作用。
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GC31076
GNE 5729
GNE5729是一种可透过血脑屏障的NMDAR的正向调节剂,对GluN2A的EC50值为37nM,对GluN2C和GluN2D的EC50值分别为4.7和9.5μM。
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GC31075
GT 949
A positive allosteric modulator of EEAT2
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GC31065
GNE-131
GNE-131是人类钠离子通道NaV1.7(hNaV1.7)有效的、选择性抑制剂,其IC50值为3nM。
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GC31062
ML402
ML402是选择性的TREK-1激活剂。
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GC31060
Radafaxine hydrochloride (GW-353162A)
盐酸安非他酮吗啉代杂质,GW-353162A; BW-306U
An active metabolite of bupropion
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GC31057
Naluzotan (PRX 00023)
N-[3-[4-[4-[(环己基甲基磺酰基)氨基]丁基]哌嗪-1-基]苯基]乙酰胺,PRX 00023
Naluzotan (PRX 00023) 是一种新型的、有效的、选择性的氨基磺酰胺 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 分别为 20 nM 和 5.1 nM,用于治疗焦虑和抑郁。也是一种弱 hERG K+ 通道阻断剂,IC50 为 3800 nM。 -
GC31052
CP-409092
CP-409092是GABA(A)的部分激动剂,主要用于抗焦虑研究。
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GC31049
RWJ-51204
RWJ-51204是GABA(A)receptor的部分激动剂,Ki值为0.2-2nM。
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GC31039
RPR104632
RPR104632是一种特异性的NMDAreceptor拮抗剂,具有神经保护的作用。
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GC31038
TDN345
TDN345A是一种Ca2+拮抗剂,主要用于治疗血管和老年痴呆疾病,例如阿尔茨海默症。
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GC31036
MRZ 2-514
MRZ2-514是一种NMDAreceptor(glycineB)的拮抗剂,Ki值为33μM。
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GC31023
Ethyl dirazepate
Ethyldirazepate是一种苯并二氮杂(benzodiazepine)衍生物。具有抗焦虑和催眠特性。
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GC31019
GV-196771A
GV-196771A是GV196771的钠盐形式。是NMDA受体拮抗剂。
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GC31018
NEO 376 (SPI-376)
SPI-376
NEO 376 (SPI-376) 是 5-HT1 受体、GABA 受体和多巴胺受体的选择性调节剂,具有抗精神病活性。 -
GC31013
U-101017 (PNU 101017)
PNU 101017
U-101017 (PNU 101017) 是苯二氮卓受体和 GABAA 受体的部分激动剂,具有抗焦虑作用。 -
GC31010
AZD-6280
AZD-6280 is a selective GABAA (α2/3) receptor modulator, used for treatment of generalized anxiety disorder.
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GC31002
Nav1.7-IN-2
Nav1.7-IN-2是电压门控钠通道抑制剂,尤其是Nav1.7,IC50值为80nM。
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GC30997
NS-638
An N- and L-type calcium channel inhibitor
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GC30994
Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid)
4-羟基-3-甲氧基苯基丙酮酸,Vanylpyruvic acid
香草丙酮酸 (Vanylpyruvic acid) 是儿茶酚胺代谢物和香草乳酸的前体。