Calcium Channel(钙离子通道)

Cat.No. 产品名称 Information

GC72475 BBT BBT是受损的葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)的增强剂。

GC71667 Lercanidipine-d3 hydrochloride Lercanidipine-d3 hydrochloride是氘标记的乐卡地平。

GC71097 TMDJ-035 TMDJ-035是一种选择性RyR2抑制剂。

GC70402 BMS-192364 BMS-192364靶向Gα-RGS相互作用，产生无活性的Gα-RGS复合物。

GC70274 Fenoverine-d8 Fenoverine-d8是氘标记的Fenoverine。

GC70273 Fenoverine Fenoverine（Spasmopriv）是一种解痉药，可抑制钙通道电流。

GC90867 8-bromo NAD+ (sodium salt)

N(8-bromo-A)D+, 8-bromo Nicotinamide adenine dinucleotide

8-溴-cADPR的前药形式

GC90815 2',3'-cyclic NADP+ (sodium salt)

2′,3′-cNADP+, β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate

一种CNP的底物。

GC90516 VK-II-86

SOICR的抑制剂。

GC70188 ω-Agatoxin IVA TFA

ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道，IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC50，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

GC70115 Verapamil EP Impurity C hydrochloride

NSC-609249 hydrochloride

NSC-609249 hydrochloride 是维拉帕米的杂质 (impurity)。Verapamil 是一种钙通道 (calcium channel) 阻断剂，是一种有效的口服第一代 p-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。

GC69925 SOICR-IN-1 SOICR-IN-1 (compound 32) 是 store-overload induced calcium release (SOICR) 的抑制剂，IC50 值为 14.6 μM。SOICR-IN-1 可用于心律失常的研究。

GC69566 Nitrendipine-d5

AY-E-5009-d₅

Nitrendipine-d5 是 Nitrendipine 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine 的类似物。Nitrendipine 是一种二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有血管扩张作用。Nitrendipine 具有抗高血压作用。

GC25558 Lanthanum(III) chloride heptahydrate Lanthanum(III) chloride is the inorganic compound used in biochemical research to block the activity of divalent cation channels, mainly calcium channels.

GC68476 (S)-Nicardipine

(S)-YC-93 free base

(S)-Nicardipine ((S)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 S 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

GC68475 (R)-Nicardipine

(R)-YC-93 free base

(R)-Nicardipine ((R)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 R 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。 Nicardipine 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。

GC52466 ICR-1 (potassium salt)

ION Calcium Red-1

A cell-impermeable fluorescent calcium indicator

GC52465 ICR-1 AM

ION Calcium Red-1, ION Calcium Red-1 Acetoxymethyl ester

A cell-permeable fluorescent calcium indicator

GC20107 Fendiline hydrochloride

盐酸芬他林

An L-type calcium channel blocker

GC66419 (R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride (R)-Lercanidipine D3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体，是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。

GC65959 CaV1.3 antagonist-1 CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。

GC65248 Etripamil

MSP-2017; (-)-MSP-2017

Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型钙通道拮抗剂，能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil (MSP-2017) 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流，从而减缓房室结传导，延长房室结不应期。

GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

GC65050 L-Phenylalanine-d2

L-苯丙氨酸-Β,Β-D2,(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d2

L-Phenylalanine-d2 ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d2) 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

GC64899 ω-Conotoxin MVIIC TFA

ω-芋螺毒素 MVIIC TFA

ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca2+ channel) 阻滞剂，可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。

GC64870 Nicardipine-d3 hydrochloride

盐酸尼卡地平 D3; YC-93-d3

Nicardipine D3 hydrochloride 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。

GC49866 Desmethyl Carvedilol

O-去甲卡维地洛

An active metabolite of carvedilol

GC49820 10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine

奥卡西平杂质

A metabolite of carbamazepine and oxcarbazepine

GC64311 SERCA2a activator 1 SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一种肌/内质网 Ca2+ 依赖性ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用，增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。

GC64299 Diltiazem-d3 hydrochloride

盐酸地尔硫卓 d3 (盐酸盐)

Diltiazem-d3 hydrochloride 是 Diltiazem hydrochloride 的氘代物。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。

GC64290 L-Phenylalanine-d8

氘代L-苯丙氨酸,(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d8

L-Phenylalanine-d8 ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d8) 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

GC64148 L-Phenylalanine-15N

L-苯丙氨酸-15N,(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N

L-Phenylalanine-15N ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N) 是一种 15N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Pheny

GC64004 JTV-519 hemifumarate

K201 hemifumarate

JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

GC63982 L-Phenylalanine-d5

L-苯丙氨酸-d5

L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

GC63967 Cycleanine

轮环藤碱

An alkaloid with anticancer and antimalarial activities

GC63940 (-)-Denudatin B

(-)-白玉兰亭B,Denudatin B

(-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流，从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解，在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。

GC63881 DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride

2-Amino-3-phenylpropionic acid-d5 hydrochloride

DL-Phenylalanine-d5 (2-Amino-3-phenylpropionic acid-d5) hydrochloride 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylala

GC49741 Fluo-4 (potassium salt) 一种细胞不可渗透的荧光钙指示剂

GC49739 Fluo-2 (potassium salt)

Fluo-2 HA, Fluo-2 High Affinity

A cell-impermeable fluorescent calcium indicator

GC49465 Fura-2 Leakage Resistant AM

Fura-2 Leakage Resistant Acetoxymethyl ester, Fura-2 LR Acetoxymethyl ester, Fura-2 LR AM, Fura-PE3

A cell-permeable, ratiometric fluorescent calcium indicator

GC49462 Fura-2 Leakage Resistant (potassium salt)

Fura-2 LR, Fura-PE3

A cell-impermeable, ratiometric fluorescent calcium indicator

GC49458 Fluo-2 AM

钙离子荧光探针FLUO-2AM

A cell-permeable fluorescent calcium indicator

GC63321 (S)-(-)-Felodipine-d5

[2H5]-非洛地平

(S)-(-)-Felodipine-d5 是 (S)-(-)-Felodipine 的氘代物。(S)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

GC63265 Ziconotide acetate

醋酸齐考诺肽; SNX-111 acetate

Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。

GC63118 Norverapamil D7 hydrochloride

(±)-Norverapamil-d7 hydrochloride; D591-d7 hydrochloride

Norverapamil D7 ((±)-Norverapamil D7) hydrochloride 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。