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Calcium Channel(钙离子通道)

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

Products for  Calcium Channel

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC61933 Propiverine hydrochloride

    盐酸丙哌维林

     A muscarinic acetylcholine receptor antagonist
  3. GC61898 1,2,4-Trihydroxybenzene

    1,2,4-三羟基苯

     1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是咖啡豆烘焙的副产物，可增加大鼠胸腺淋巴细胞中 Ca2+ 浓度。
  4. GC61873 (Rac)-MEM 1003 (Rac)-MEM 是 MEM 1003 的外消旋体。MEM1003 是一种二氢吡啶化合物，是有效的 L 型 Ca2+ 通道拮抗剂，具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。
  5. GC61811 Verapamil

    维拉帕米; (±)-Verapamil; CP-16533-1

     Verapamil是 L 型钙通道阻滞剂和肾上腺素能受体拮抗剂，常用于高血压、心律失常和心绞痛的研究。
  6. GC61792 Cyclic ADP-ribose ammonium

    cADPR ammonium

     An endogenous Ca2+ mobilizer
  7. GC61508 CALP2 TFA CALP2TFA是一种钙调蛋白(CaM)拮抗剂(Kd为7.9µM)，以亲和力结合CaMEF-hand/Ca2+结合位点。CALP2TFA抑制CaM依赖性磷酸二酯酶(phosphodiesterase)活性并增加细胞内Ca2+浓度。CALP2TFA有效抑制粘附和脱粒。CALP2TFA还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
  8. GC61493 Azumolene

    阿珠莫林,EU4093 free base

     A muscle relaxant
  9. GC48204 Trifluoperazine-d3 (hydrochloride)

    三氟拉嗪-D3盐酸盐

     An internal standard for the quantification of trifluoperazine
  10. GC48012 PtdIns-(4,5)-P2-fluorescein (triethylammonium salt) A neuropeptide with diverse biological activities
  11. GC47352 FK-506-13C-d2

    他克莫司-13C,FK506-13C,d2; Fujimycin-13C,d2; FR900506-13C,d2

     An internal standard for the quantification of FK-506
  12. GC61342 TPC2-A1-N TPC2-A1-N是一种亲脂性的、膜透异位选择性双孔通道2（TPC2)小分子激动剂。TPC2-A1-N通过在独立结合位点模拟NAADP和PI(3,5)P2的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N对溶酶体活性有反向作用，并以TPC2依赖的方式增加溶酶体腔内的pH。
  13. GC61292 SR33805 SR33805是一种有效的Ca2+通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的EC50值分别为4.1nM和33nM。SR33805阻止L型而不是T型Ca2+通道。SR33805可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
  14. GC61139 Nothofagin

    1-(3-BETA-D-吡喃葡萄糖基-2,4,6-三羟基苯基)-3-(4-羟基苯基)-1-丙酮

     Nothofagin是一种二氢查尔酮，是从如意宝(Aspalathuslinearis)中分离得到的。Nothofagin通过阻断钙(calcium)内流来下调NF-κB的转运。Nothofagin具有抗氧化活性，可改善各种炎症反应，例如脓毒症反应和血管炎症。
  15. GC60709 Cinnarizine D8

    桂利嗪 D8

     An internal standard for the quantification of cinnarizine
  16. GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride

    (S)-(-)-Verapamil D7 hydrochloride

     (S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
  17. GC60418 (S)-Lercanidipine hydrochloride

    (S)-盐酸乐卡地平

     (S)-Lercanidipinehydrochloride是Lercanidipinehydrochloride的S-对映体。(S)-lercanidipinehydrochloride是一个高效的钙离子通道阻断剂。
  18. GC60377 Urolithin C

    尿石素C

     UrolithinC，是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌(insulinsecretion)的葡萄糖依赖性激活剂。UrolithinC是一种L型Ca2+通道开放剂，可增强Ca2+的流入。UrolithinC通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡(apoptosis)，并刺激活性氧(ROS)的形成。
  19. GC60330 Ru360

    Ru360，一种氧桥联的双核钌胺络合物，是一种选择性的线粒体钙摄取(mitochondrialcalciumuptake)抑制剂。Ru360有效抑制Ca2+吸收到线粒体中，IC50为0.184nM。Ru360以高亲和力(Kd为0.34nM)与线粒体结合。Ru360具有抗心律失常和心脏保护作用。
  20. GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride

    S-维拉帕米,(S)-(-)-Verapamil hydrochloride

     (S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
  21. GC39806 Isotachysterol 3

    异速甾醇3

     An impurity in the preparation of vitamin D3
  22. GC39743 Bepridil hydrochloride hydrate

    盐酸苄普地尔,(±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate

     Bepridil hydrochloride(CERM 1978) is an anti-anginal drug classified as a calcium channel blocker. It also blocks multiple other ion channels, including sodium and potassium channels.
  23. GC39646 Carboxyamidotriazole Orotate

    L-651582 Orotate; CAI Orotate

     A non-selective calcium channel blocker
  24. GC39546 Bevantolol hydrochloride

    贝凡洛尔盐酸盐

     A β1-AR antagonist
  25. GC39470 1-Octanol

    正辛醇; Octanol

     1-辛醇是一种脂肪醇。用于合成用于香水和调味剂的酯，有刺激性气味。?辛醇酯，例如乙酸辛酯，作为精油的成分存在。用于评价药品的亲脂性。是一种T型钙通道抑制剂
  26. GC50536 (2R/S)-6-PNG

    6-Prenylnaringenin

     A flavonoid with diverse biological activities
  27. GC50432 Z 944

    N-((1-(2-(叔丁基氨基)-2-氧代乙基)哌啶-4-基)甲基)-3-氯-5-氟苯甲酰胺,Z944

     A T-type calcium channel inhibitor
  28. GC50392 SAK 3 SAK 3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCCs) 增强剂。
  29. GC50371 UK 59811 hydrochloride CaVAb blocker
  30. GC50308 Ned K Ned K 是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂。
  31. GC50200 BX 430

    Blocker of P2X4 Compound 3.0

     A P2X4 receptor antagonist
  32. GC50198 Topiramate - d12

    托吡酯-D12,McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12

     An internal standard for the quantification of topiramate
  33. GC50064 JTV 519 fumarate Ryanodine receptor (RyR) inhibitor
  34. GC39275 Methyl homoveratrate

    3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯

     Methyl homoveratrate是RWJ-26240 的体内代谢物，可在血浆、尿液和粪便中检测到。McN5691 (RWJ-26240) 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。
  35. GC46125 Dantrolene-d4 A neuropeptide with diverse biological activities
  36. GC39186 Terodiline hydrochloride

    盐酸特罗地林

     Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于治疗尿频和急迫性尿失禁。
  37. GC45980 1,3-Dipalmitoyl-2-Octanoyl-rac-glycerol

    1,3-Dipalmitin-2-Octanoin, TG(16:0/8:0/16:0)

     A triacylglycerol
  38. GC38546 Heteroclitin D

    异型南五味子丁素

     Heteroclitin D 是一种 Kadsura 药用植物的木质素，具有抗脂质过氧化作用。Heteroclitin D 抑制 L 型 calcium channel。
  39. GC38537 Lidoflazine

    利多氟嗪

     Lidoflazine 是 HERG K+ 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。
  40. GC38230 Pranidipine

    普拉地平,OPC-13340

     Pranidipine (Acalas, OPC 13340) is a new 1,4-dihydropyridine calcium channel blocker. Pranidipine can enhance cyclic GMP-independent nitric oxide-induced relaxation of the rat aorta.
  41. GA24016 ω-Conotoxin MVIIA

    醋酸齐考诺肽,SNX-111

     ω-Conotoxin MVIIA (SNX-111) 是一种肽，是一种有效的选择性阻断 N 型钙通道拮抗剂。
  42. GC45536 Oleic Acid-13C

    油酸-1-13C,9-cis-Octadecenoic acid-13C; 9Z-Octadecenoic acid-13C

     An internal standard for the quantification of oleic acid
  43. GC37950 Yangambin

    鹅掌楸树脂酚B二甲醚

     Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
  44. GC37710 Syntide 2 (TFA) A protein kinase substrate
  45. GC36955 Praeruptorin E

    白花前胡素 E

     Praeruptorin E, isolated from Peucedanum praeruptorum Dunn., is a cardiotonic agent with selective cardiac calcium channel agonistic effect.
  46. GC36843 Palonidipine

    帕洛地平

     Palonidipine 是一种钙拮抗剂，有治疗心绞痛和高血压的潜力。
  47. GC36766 NP118809

    1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮,39-1B4

     NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂，IC50 值为 0.11 μM；同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel)，IC50 值为 12.2 μM。
  48. GC36713 Ned 19 Ned 19 是一种选择性膜透性非竞争性 NAADP 拮抗剂，抑制 NAADP 介导的 Ca2+ 信号传导，IC50 为 65 nM。 Ned 19 强烈抑制小鼠的肿瘤生长和血管形成以及肺转移。
  49. GC36371 JTV-519 free base

    K201 free base

    JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂。
  50. GC36178 Gomisin J

    戈米辛J

     A lignan with diverse biological activities
  51. GC36105 Gallopamil

    戈洛帕米,Methoxyverapamil

     Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium)拮抗剂。Gallopamil 可以作用于血管系统，心脏及其淋巴结构。Gallopamil 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC50 为 10.9 μM.

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