Potassium Channel(钾离子通道)

Cat.No. 产品名称 Information

GC50198 Topiramate - d12

托吡酯-D12,McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12

An internal standard for the quantification of topiramate

GC50147 PK-THPP An inhibitor of K_2P9.1/TASK-3

GC50127 CLP 257 A KCC2 cotransporter activator

GC50095 QO 58 QO 58 是 K(v)7 通道的有效调节剂。

GC39260 OR-1855

(R)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮

OR-1855 是 Levosimendan 的活性代谢产物，对人体肌层收缩力有影响。Levosimendan 是一种钙敏感性药物，用于治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。

GC46189 NS 8593 (hydrochloride)

NS8593盐酸盐

An inhibitory gating modifier of K_Ca2/SK channels

GC39053 Saikogenin D

皂苷元 D

Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。由于细胞内 Ca2+ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。

GC39006 Oxypeucedanin

氧化前胡素

Oxypeucedanin 是从 Angelica dahurica 中分离出来的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种选择性的开放通道阻滞剂，可抑制 hKv1.5 通道电流，IC50 值为 76 nM。Oxypeucedanin 延长心脏动作电位持续时间 (APD)，是一种潜在的抗心律失常试剂。Oxypeucedanin 通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。

GC38952 Tifenazoxide

NN414

Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。

GC38826 NS19504 NS19504 是一种 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (BK channel) 激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。

GC45893 Sotalol-d6 (hydrochloride)

索他洛尔-D6,MJ 1999-d6 hydrochloride

An internal standard for the quantification of sotalol

GC45675 ML335

CID23723457, CYM 51010

An activator of K_2P2.1/TREK1 and K_2P10.1/TREK2

GC38557 Apamin TFA

Apamine TFA

Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

GC38555 ML67-33 ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。ML67-33 快速可逆地激活 K2P2.1 (TREK-1)，在无细胞体系和 HEK293 细胞中 EC50 分别为 36.3 μM 和 9.7 μM。

GC38537 Lidoflazine

利多氟嗪

Lidoflazine 是 HERG K+ 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。

GC38391 Tipepidine hydrochloride Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元，对 IDA(GIRK) 的 IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种非麻醉性镇咳药，具有抗抑郁样作用。

GC38223 Dihydroberberine

二氢小檗碱

Dihydroberberine, a hydrogenated derivative of Berberine (BBR), exerts anti-inflammatory effect via dual modulation of NF-κB and MAPK signaling pathways.

GC38200 NS13001

N-(4-氯苯基)-2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺

NS13001 是一种有效的、选择性的、具有口服活性 SK channels (小电导钙激活钾通道) 正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50 分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 有望作为治疗脊髓小脑共济失调 2 型 (SCA2) 和可能的其他小脑共济失调的潜在治疗剂。

GC38048 Sigma-1 receptor antagonist 3 Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。

GC45573 Talatisamine

塔拉萨敏

A diterpene alkaloid with diverse biological activities

GC45564 Sematilide (hydrochloride)

司美利特盐酸盐一水合物,CK-1752 hydrochloride

A class III antiarrhythmic agent

GC37930 VU591 VU591 是一种强效的、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK 或Kir1.1) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.24 μM。

GC37927 VU 0240551

N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-哒嗪基)硫基]-乙酰胺

A KCC2 cotransporter inhibitor

GC37897 Vernakalant

维那卡兰,RSD1235

Vernakalant (RSD-1235, MK-6621) is a novel, frequency-dependent Na+ channel and early activating K+ channel blocker that selectively prolongs the atrial refractory period.

GC37628 Senicapoc

4-氟-A-(4-氟苯基)-A-苯基-苯甲酰胺,ICA-17043

An inhibitor of IK_Ca1/K_Ca3.1 channels

GC37062 Quinidine hydrochloride monohydrate

奎尼丁盐酸盐一水合物

An antiarrhythmic agent

GC36849 PAP-1

4-(4-苯氧基丁氧基)-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮,5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen

An inhibitor of K_v1.3 channels

GC36629 ML365 A TASK-1 potassium channel blocker

GC36618 Mitiglinide calcium hydrate

米格列奈钙水合物,KAD-1229; S-21403

Mitiglinide Calcium (KAD-1229) is a blood glucose-lowering drugs, stimulating insulin secretion by closing the ATP-sensitive K+ channels in pancreatic beta-cells.

GC36408 Kv3 modulator 4 Kv3 modulator 4 是一种 Kv3.1 (pEC50=5.45) 和 Kv3.2 调节剂，详细信息请参考专利 WO2018020263A1，Cyclobutyl structure。

GC36407 Kv3 modulator 3 Kv3 modulator 3 (Compound 4) 是一种选择性的 Kv3.1/Kv3.2/Kv3.3 channels 调节剂，具有镇痛活性，用于预防或治疗疼痛，详细信息请参考专利 WO2017098254A1，化合物 4。

GC36406 Kv3 modulator 2 Kv3 modulator 2 (formula (I)) 是一种有效的 Kv3 channels 调节剂，具有止疼活性，用于相关疾病的预防以及治疗，详细信息请参考专利 WO2018109484A1，化合物 formula (I)。

GC36405 Kv3 modulator 1 Kv3 modulator 1 是一种 Kv3 电压门控钾通道调节剂，详细信息请参考专利文献 WO2018020263A1 中的化合物 X。Kv3 modulator 1 可用于治疗炎性疼痛。

GC36060 Flupirtine

氟吡汀,D 9998

An activator of Kv7 channels

GC35991 Endoxifen Z-isomer hydrochloride

Z-因多昔芬盐酸盐

Endoxifen HCl, the active metabolite of Tamoxifen, ia a potent and selective estrogen receptor antagonist. Phase 2.

GC35713 CLP290 A prodrug form of CLP 257

GC35453 Azimilide Dihydrochloride

盐酸阿齐利特,NE-10064 dihydrochloride

A class III antiarrhythmic agent

GC35322 Amiodarone

胺碘酮

Amiodarone (NSC 85442,Amiodar,Amiodarone hydrochloride,Nexterone) HCl is a sodium/potassium-ATPase inhibitor and an autophagy activator, used to treat various types of cardiac dysrhythmias.