Proton Pump(质子泵)

Cat.No. 产品名称 Information

GC74111 Padoprazanum

Padoprazan

Padoprazanum (Padoprazan)是质子泵抑制剂。

GC70544 FR-167356 FR-167356是一种口服活性、选择性液泡ATP酶抑制剂，对破骨细胞质膜的IC50为170nM。

GC69839 (R)-Tegoprazan

(R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004

(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na+/K+-ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。

GC25386 Ethacrynate Sodium

ethacrynic acid sodium

Ethacrynate Sodium (ethacrynic acid sodium) is the sodium salt form of ethacrynic acid, which inhibits symport of sodium, potassium, and chloride primarily in the ascending limb of Henle, but also in the proximal and distal tubules.

GC65377 Abeprazan hydrochloride

DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride

Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。

GC64070 Omeprazole-d3-1

奥美拉唑-D3,H 16868-d3-1

An internal standard for the quantification of omeprazole

GC63954 KM91104 KM 91104 is a cell-permeable inhibitor of V-ATPase that specifically targets the interaction between V-ATPase subunit a3 and subunit B2.

GC63687 Rabeprazole-d4

雷贝拉唑-D4,LY307640-d4

An internal standard for the quantification of rabeprazole

GC63472 Zastaprazan

JP-1366

Zastaprazan 是一种 proton pump 抑制剂 (WO2018008929)。Zastaprazan 可用于胃肠道炎症或胃酸相关疾病的研究。

GC63335 Omeprazole-13CD3

H 16868-13CD3

Omeprazole-13CD3 (H 16868-13CD3) 是一种 13C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

GC62885 Caloxin 2A1 TFA Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。Caloxin 2A1 TFA 不影响基础 Mg2+-ATPase 或 Na+-K+-ATPase。

GC62823 Abeprazan

非苏拉赞,DWP14012; Fexuprazan

Abeprazan (DWP14012) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。

GC61863 Verucopeptin Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 µM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

GC47537 Lansoprazole-d4

兰索拉唑-D4,AG-1749-d4

An internal standard for the quantification of lansoprazole

GC61155 Omeprazole sodium

奥美拉唑钠,H 16868 sodium

An irreversible inhibitor of the gastric proton pump

GC60975 Lansoprazole Sulfide D4

兰索拉唑硫醚-D4

LansoprazoleSulfideD4是LansoprazoleSulfide的氘代物。LansoprazoleSulfide是质子泵抑制剂Lansoprazole的活性代谢产物。LansoprazoleSulfide是一种口服活性抗结核药，细胞内的IC50值为0.59µM，肉汤中的IC50值为0.46µM。