Sodium Channel(钠离子通道)

Cat.No. 产品名称 Information

GC62739 (R)-Funapide

(R)-TV 45070; (R)-XEN402

(R)-Funapide ((R)-TV 45070) 是 Funapide 活性较低的 R-对映异构体。Funapide 是一种有效的 Nav1.7 钠通道阻滞剂，可用于疼痛研究。

GC61594 Lu AE98134 LuAE98134是电压门控钠通道(voltage-gatedsodiumchannels)的激活剂，作为Nav1.1通道的部分选择性激活剂。LuAE98134也可以增加Nav1.2和Nav1.5通道的活性，但对Nav1.4、Nav1.6和Nav1.7通道活性无明显影响。LuAE98134可用于分析Nav1.1通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能，如精神分裂症等。

GC50707 GX 201 GX 201 是一种选择性 NaV1.7 抑制剂，对 hNaV1.7 的 IC50 \u003c3.2 nM。

GC47155 Cyfluthrin

氟氯氰菊酯,beta-Cyfluthrin

A pyrethroid insecticide

GC61250 Ropivacaine

罗哌卡因

Ropivacaine is a member of the amino amide class of local anesthetics.

GC61175 PF-06305591 dihydrate PF-06305591dihydrate是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道NaV1.8的阻断剂，其IC50值为15nM。具有良好的临床前体外ADME(吸收、分布、代谢和排泄)和安全性。

GC61110 Nav1.1 activator 1 Nav1.1activator1(compound4)是强有效的、能透过血脑屏障的、Nav1.1激动剂，0.03μM可增加衰减Nav1.1电流的时间常数τ。对Nav1.2、Nav1.5、Nav1.6有显著的选择性。

GC61046 Methocarbamol D5

美索巴莫 D5

An internal standard for the quantification of methocarbamol

GC60642 Bifenthrin

联苯菊酯

A synthetic pyrethroid insecticide

GC39843 Ropivacaine mesylate

甲磺酸罗哌卡因

Ropivacaine mesylate 是一种氨基酰胺化合物，有阻断神经性疼痛的作用。Ropivacaine mesylate 是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 抑制剂，在 COS-7 细胞膜上其 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine mesylate 能在急性高血压模型中抑制压力诱导的肺内皮细胞高通透性。

GC39792 Halazone

哈拉宗

Halazone (Pantocide, p-sulfondichloramidobenzoic acid) is widely used to disinfect drinking water.

GC39719 Nigericin

尼日利亚霉素

A potassium ionophore

GC39618 Mexiletine D6 hydrochloride

美西律-D6,KOE-1173-d6 hydrochloride

Mexiletine D6 hydrochloride (KOE-1173 D6 hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

GC50299 OD1 Potent hNav1.4, rNav1.6 and rNav1.7 channel activator

GC50264 ProTx III Potent Nav1.7 blocker; analgesic

GC50198 Topiramate - d12

托吡酯-D12,McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12

An internal standard for the quantification of topiramate

GC50174 QAQ dichloride QAQ dichloride 是一种可光开关的电压门控 Nav 和 Kv 通道阻断剂，可阻断其反式（偶氮苯光电开关）的通道，但不阻断其顺式形式。

GC50071 NAV 26 NAV 26 (compound 26) 是一种选择性电压门控钠通道 Nav1.7 阻滞剂，IC50 为 0.37 μM。

GC45985 (±)-Indoxacarb

茚虫威,(±)-Indoxacarb

A broad-spectrum insecticide

GC38872 Zoniporide hydrochloride hydrate

CP-597396 hydrochloride hydrate

Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。

GC38865 Tocainide hydrochloride

N-(2-氨基丙酰基)-2,6-二甲基苯胺

Tocainide hydrochloride 是一种 sodium channel 阻滞剂，在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物，用于治疗心律不齐。

GC38484 Dimethyl lithospermate B

丹酚酸B二甲酯,dmLSB

Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na+ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

GC38389 Evenamide

NW-3509

Evenamide (NW-3509)，一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

GC37824 Triamterene D5

氨苯蝶啶 D5

An internal standard for the quantification of triamterene

GC37659 Sodium Channel inhibitor 1

7-氟-2,3-二氢-3-氧代-2-[2-(2-吡啶基)乙基]-N-[[4-(三氟甲氧基)苯基]甲基]-1H-异吲哚-1-甲酰胺

Sodium Channel inhibitor1是新型的选择性电压门控钠离子通道，可用于疼痛治疗。

GC37069 Ralfinamide

(S)-2-[[4-[(2-氟苄基)氧基]苄基]氨基]丙酰胺,FCE-26742A

Ralfinamide (FCE-26742A) 是一种口服可利用，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 具有镇痛作用。

GC36877 PF 05089771 An Na_v1.7 channel blocker

GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 NaV1.7 inhibitor-1 是一种有效的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于 hNaV1.7 的 IC50 值为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

GC36697 Nav1.7 inhibitor

5-氯-4-[(3,4-二氯苯氧基)甲基]-2-氟-N-(甲基磺酰基)苯甲酰胺

Nav1.7 inhibitor是Nav1.7抑制剂。

GC36648 Moricizine

乙吗噻嗪

Moricizine可抗心律失常。

GC36169 GNE-616 GNE-616 是一种高效的，代谢稳定的，口服生物可利用的，亚型选择性的 Nav1.7 抑制剂 (对 hNav1.7 的 Ki 值为 0.79 nM，Kd 值为 0.38 nM)，用于治疗慢性疼痛。与 hNav1.1，hNav1.3, hNav1.4，hNav1.5 相比，GNE-616 显示大于 1000 nM 的 Kd 值和大于 2500 倍的选择性。对 hNav1.2 和 hNav1.6 的选择性分别是 31 倍和 73 倍。

GC35993 Eniporide hydrochloride

EMD-96785 hydrochloride

A NHE-1 inhibitor

GC35970 EIPA hydrochloride

L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride

EIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) 是一种 TRPP3 channel 抑制剂，其 IC50 值为 10.5 μM。EIPA 还抑制 Na+/H+ 交换器 (NHE) 和巨噬细胞。

GC35903 DSP-2230 DSP-2230 是选择性的 Nav1.7/Nav1.8 通道阻断剂。

GC35860 Dibucaine hydrochloride Dibucaine 盐酸盐 (Cinchocaine hydrochloride) 有局部麻醉活性。

GC35568 Bulleyaconitine A

草乌甲素

Bulleyaconi cine A (Bulleyaconitine A, BLA) is an active ingredient of Aconitum bulleyanum plants and classified as an "aconitine-like" alkaloid. It is a potent use-dependent blocker for both Nav1.7 and Nav1.8 Na+ currents.

GC35273 Ajmaline

NSC 15627

Ajmaline是一种生物碱, 是一种Ia类的抗心律失常药。

GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride

阿米洛利,Hexamethylene amiloride; HMA

An amiloride derivative with diverse biological activities

GC35108 3-Deoxyaconitine

3-脱氧乌头碱

3-Deoxyaconitine is a diterpenoid alkaloid isolated from the root of Aconitum Carmichaeli Debx.

GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate

五水合硫酸司巴丁,(+)-Lupinidine sulfate pentahydrate

Sparteine Sulfate, a quinolizidine alkaloid, is the sulfate form of sparteini, which is a sodium channel blocker used as an oxytocic and an anti-arrhythmia agent.