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JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

Products for  JAK/STAT Signaling

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC74626 Inetetamab

    伊尼妥单抗

    Inetetamab是一种结合HER2受体结构域IV的单克隆抗体。
  3. GC74615 Elgemtumab

    依更妥单抗; LJM716

    Elgemtumab(LJM716)是一种全人IgG单克隆抗体。
  4. GC74602 Depatuxizumab

    ABT-806

    Depatuxizumab是一种脑渗透和人源化肿瘤特异性抗EGFR单克隆抗体。
  5. GC74574 Losatuxizumab

    ABT-806

    Losatuxizumab(ABT-806)是一种抗EGFR单克隆抗体。
  6. GC74565 Izalontamab

    SI-B001

    Izalontamab(SI-B001)是一种对EGFR/HER3异二聚体具有高选择性的双特异性抗EGFR/HER2单克隆抗体。
  7. GC74554 Necitumumab

    耐昔妥珠单抗

    Necitumumab是一种针对EGFR的人IgG单克隆抗体。
  8. GC74542 Cinrebafusp alfa

    PRS 343

    Cinrebafusp alfa(PRS 343)是一种高亲和力CD137/HER2双特异性抗毒蛋白药物。
  9. GC74512 Barecetamab

    ISU-104

    Barecetamab(ISU-104)是一种完全人源性的抗ErbB3单克隆抗体。
  10. GC74510 Bafisontamab

    巴弗妥单抗; EMB-01

    Bafisontamab (EMB-01)是一种靶向EGFR和cMET的双特异性抗体,具有抗肿瘤活性。
  11. GC74504 Anbenitamab

    KN-026

    Anbenitamab (KN-026)是一种双特异性抗体,同时靶向人HER2的细胞外结构域II和IV。
  12. GC74485 Intetumumab

    英妥木单抗; CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody

    Intetumumab(CNTO 95)是一种强效的抗EGFR单克隆抗体,经过糖工程改造,可增强抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。
  13. GC74484 Imgatuzumab

    伊马曲单抗; RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody

    Imgatuzumab (RG 7160)是一种抗EGFR的人源化单克隆抗体。
  14. GC74476 Seribantumab

    瑟瑞妥单抗; SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody

    Seribantumab (MM 121)是一种靶向HER3的全人源IgG2单克隆抗体。
  15. GC74436 Becotatug

    JMT-101

    Becotatug (JMT-101)是一种靶向EGFR的IgG1抗体,也可以偶联到阿法替尼和奥西替尼作为合成ADC。
  16. GC74374 ErbB-2-binding peptide

    HER2-binding peptide

    ErbB-2-binding peptide (her2结合肽)是一种肿瘤结合肽。
  17. GC74335 Icotrokinra

    JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235

    Icotrokinra (JNJ-77242113)是一种口服的选择性IL-23受体拮抗剂。
  18. GC74309 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA是一种荧光标记肽,具有STAT3抑制活性。
  19. GC74308 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 5-FAM-GpYLPQTV-NH2是一种荧光标记的肽,具有STAT3抑制活性。
  20. GC74306 APT STAT3 APT STAT3是一种特异性的stat3结合肽。
  21. GC74071 Pebezertinib

    BLU 451; LNG-451

    Pebezertinib(BLU 451)是EGFR的口服活性抑制剂。
  22. GC74012 MTX-531 MTX-531是一种口服药物,抑制EGFR(IC50为14.7nM)和PI3K(PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为6.4、233、8.3和1.1nM),具有抗肿瘤作用。
  23. GC73975 HNPMI HNPMI是EGFR的抑制剂,对肿瘤细胞具有细胞毒性作用。
  24. GC73968 Pim-1 kinase inhibitor 8 Pim-1 kinase inhibitor 8(化合物12)是一种有效的Pim-1激酶抑制剂,IC50为14.3 nM。
  25. GC73962 iHSP110-33 iHSP110-33是热休克蛋白110(HSP110)的抑制剂。
  26. GC73877 STAT3-IN-25 STAT3-IN-25(化合物2p)是一种具有对三氟乙氧基苄基取代基的强效STAT3抑制剂。
  27. GC73815 STAT6-IN-4 STAT6-IN-4(78)是一种STAT6抑制剂,IC50为0.34μM。
  28. GC73811 SOS1/EGFR-IN-1 SOS1/EGFR-IN-1(化合物SE-9)是治疗前列腺癌的双靶点抑制剂。
  29. GC73795 T-1-PMPA T-1-PMPA是一种具有凋亡特性的强效EGFR抑制剂。
  30. GC73757 Osimertinib-13C,d3

    AZD-9291-13C,d3; Mereletinib-13C,d3

    Osimertinib-13C,d3是氘和13C标记的奥西替尼。
  31. GC73753 EGFR/AURKB-IN-1 EGFR/AURKB-IN-1(化合物7)是双靶向EGFR/AURKB抑制剂,抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化,ic50值分别为0.07和1.1。
  32. GC73747 YS-67 YS-67是一种有效的EGFR抑制剂,IC50为5.2nM。
  33. GC73729 IBL-302

    AMU302

    IBL-302(AMU302)是一种口服的PIM和PI3K/AKT/mTOR双重信号抑制剂,具有抗乳腺癌症和神经母细胞瘤的活性。
  34. GC73627 HDAC/JAK/BRD4-IN-1 HDAC/JAK/BRD4-IN-1(化合物25ap)是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。
  35. GC73605 STAT3-IN-20 STAT3-IN-20(化合物40)是一种选择性STAT3抑制剂(IC50: 0.65 μM)。
  36. GC73600 JAK3-IN-14 JAK3-IN-14(化合物1)是一种强效的JAK3抑制剂,JAK3和JAK2的IC50值分别为38和600 nM。
  37. GC73590 MAPK-IN-2 MAPK-IN-2(化合物3h)是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。
  38. GC73582 YK-029A YK-029A是一种口服活性的突变型EGFR抑制剂,靶向T790M突变(EGFRT790M)和EGFR外显子20插入(EGFRex20ns)。
  39. GC73567 Os30 Os30是一种强效的第四代EGFR抑制剂,是一种有效的EGFRC797S-TK抑制剂,对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值分别为18 nM和113 nM。
  40. GC73561 YS-363 YS-363是一种强效、选择性和口服活性的EGFR抑制剂,野生型和L858R突变型EGFR的IC50分别为0.96 nM和0.67 nM。
  41. GC73544 DZD1516 DZD1516是一种有效且选择性的HER2抑制剂(IC50=0.56nM),具有良好的血脑通透性。
  42. GC73518 STAT6-IN-2 STAT6-IN-2 (Comp R-84)是STAT6的抑制剂。
  43. GC73506 PROTAC EGFR degrader 8 PROTAC EGFR degrader 8(T-184)是一种PROTAC EGFR降解剂。
  44. GC73475 JAK-IN-26 JAK-IN-26(化合物2)是一种口服活性JAK抑制剂,具有良好的药代动力学特性。
  45. GC73456 JAK1-IN-11 JAK1-IN-11(化合物11)是一种有效的JAK抑制剂,ic50分别为0.02 nM (JAK1)和0.44 nM (JAK2)。
  46. GC73420 W1131 TFA W1131 TFA是一种诱导铁下垂的强效STAT3抑制剂。
  47. GC73415 EGFR/HER2-IN-9 EGFR/HER2-IN-9(化合物1)是一种EGFR和HER2抑制剂,对EGFR、EGFR T790M和HER2的ic50分别为3.2、8.3和14 nM。
  48. GC73414 Larotinib Larotinib是一种有效的广谱、口服活性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),以EGFR为主要靶点,IC50为0.6 nM。
  49. GC73382 HX103 HX103是一种基于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的荧光探针。
  50. GC73369 SJ988497 SJ988497是PROTAC JAK2降解剂。
  51. GC73355 STAT3-SH2 domain inhibitor 1 STAT3-SH2 domain inhibitor 1是STAT3(STAT3-SH2结构域)的强效Src同源2(SH2)结构域抑制剂,Kd值为1.57μM。

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