JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)
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Products for JAK/STAT Signaling
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC74626
Inetetamab
伊尼妥单抗
Inetetamab是一种结合HER2受体结构域IV的单克隆抗体。 -
GC74615
Elgemtumab
依更妥单抗; LJM716
Elgemtumab(LJM716)是一种全人IgG单克隆抗体。 -
GC74602
Depatuxizumab
ABT-806
Depatuxizumab是一种脑渗透和人源化肿瘤特异性抗EGFR单克隆抗体。 -
GC74574
Losatuxizumab
ABT-806
Losatuxizumab(ABT-806)是一种抗EGFR单克隆抗体。 -
GC74565
Izalontamab
SI-B001
Izalontamab(SI-B001)是一种对EGFR/HER3异二聚体具有高选择性的双特异性抗EGFR/HER2单克隆抗体。 -
GC74554
Necitumumab
耐昔妥珠单抗
Necitumumab是一种针对EGFR的人IgG单克隆抗体。 -
GC74542
Cinrebafusp alfa
PRS 343
Cinrebafusp alfa(PRS 343)是一种高亲和力CD137/HER2双特异性抗毒蛋白药物。 -
GC74512
Barecetamab
ISU-104
Barecetamab(ISU-104)是一种完全人源性的抗ErbB3单克隆抗体。 -
GC74510
Bafisontamab
巴弗妥单抗; EMB-01
Bafisontamab (EMB-01)是一种靶向EGFR和cMET的双特异性抗体,具有抗肿瘤活性。 -
GC74504
Anbenitamab
KN-026
Anbenitamab (KN-026)是一种双特异性抗体,同时靶向人HER2的细胞外结构域II和IV。 -
GC74485
Intetumumab
英妥木单抗; CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody
Intetumumab(CNTO 95)是一种强效的抗EGFR单克隆抗体,经过糖工程改造,可增强抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。 -
GC74484
Imgatuzumab
伊马曲单抗; RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody
Imgatuzumab (RG 7160)是一种抗EGFR的人源化单克隆抗体。 -
GC74476
Seribantumab
瑟瑞妥单抗; SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody
Seribantumab (MM 121)是一种靶向HER3的全人源IgG2单克隆抗体。 -
GC74436
Becotatug
JMT-101
Becotatug (JMT-101)是一种靶向EGFR的IgG1抗体,也可以偶联到阿法替尼和奥西替尼作为合成ADC。 -
GC74374
ErbB-2-binding peptide
HER2-binding peptide
ErbB-2-binding peptide (her2结合肽)是一种肿瘤结合肽。 -
GC74335
Icotrokinra
JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235
Icotrokinra (JNJ-77242113)是一种口服的选择性IL-23受体拮抗剂。 -
GC74309
5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA
5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA是一种荧光标记肽,具有STAT3抑制活性。
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GC74308
5-FAM-GpYLPQTV-NH2
5-FAM-GpYLPQTV-NH2是一种荧光标记的肽,具有STAT3抑制活性。
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GC74306
APT STAT3
APT STAT3是一种特异性的stat3结合肽。
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GC74071
Pebezertinib
BLU 451; LNG-451
Pebezertinib(BLU 451)是EGFR的口服活性抑制剂。 -
GC74012
MTX-531
MTX-531是一种口服药物,抑制EGFR(IC50为14.7nM)和PI3K(PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为6.4、233、8.3和1.1nM),具有抗肿瘤作用。
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GC73975
HNPMI
HNPMI是EGFR的抑制剂,对肿瘤细胞具有细胞毒性作用。
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GC73968
Pim-1 kinase inhibitor 8
Pim-1 kinase inhibitor 8(化合物12)是一种有效的Pim-1激酶抑制剂,IC50为14.3 nM。
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GC73962
iHSP110-33
iHSP110-33是热休克蛋白110(HSP110)的抑制剂。
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GC73877
STAT3-IN-25
STAT3-IN-25(化合物2p)是一种具有对三氟乙氧基苄基取代基的强效STAT3抑制剂。
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GC73815
STAT6-IN-4
STAT6-IN-4(78)是一种STAT6抑制剂,IC50为0.34μM。
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GC73811
SOS1/EGFR-IN-1
SOS1/EGFR-IN-1(化合物SE-9)是治疗前列腺癌的双靶点抑制剂。
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GC73795
T-1-PMPA
T-1-PMPA是一种具有凋亡特性的强效EGFR抑制剂。
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GC73757
Osimertinib-13C,d3
AZD-9291-13C,d3; Mereletinib-13C,d3
Osimertinib-13C,d3是氘和13C标记的奥西替尼。 -
GC73753
EGFR/AURKB-IN-1
EGFR/AURKB-IN-1(化合物7)是双靶向EGFR/AURKB抑制剂,抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化,ic50值分别为0.07和1.1。
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GC73747
YS-67
YS-67是一种有效的EGFR抑制剂,IC50为5.2nM。
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GC73729
IBL-302
AMU302
IBL-302(AMU302)是一种口服的PIM和PI3K/AKT/mTOR双重信号抑制剂,具有抗乳腺癌症和神经母细胞瘤的活性。 -
GC73627
HDAC/JAK/BRD4-IN-1
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(化合物25ap)是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。
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GC73605
STAT3-IN-20
STAT3-IN-20(化合物40)是一种选择性STAT3抑制剂(IC50: 0.65 μM)。
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GC73600
JAK3-IN-14
JAK3-IN-14(化合物1)是一种强效的JAK3抑制剂,JAK3和JAK2的IC50值分别为38和600 nM。
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GC73590
MAPK-IN-2
MAPK-IN-2(化合物3h)是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。
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GC73582
YK-029A
YK-029A是一种口服活性的突变型EGFR抑制剂,靶向T790M突变(EGFRT790M)和EGFR外显子20插入(EGFRex20ns)。
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GC73567
Os30
Os30是一种强效的第四代EGFR抑制剂,是一种有效的EGFRC797S-TK抑制剂,对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值分别为18 nM和113 nM。
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GC73561
YS-363
YS-363是一种强效、选择性和口服活性的EGFR抑制剂,野生型和L858R突变型EGFR的IC50分别为0.96 nM和0.67 nM。
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GC73544
DZD1516
DZD1516是一种有效且选择性的HER2抑制剂(IC50=0.56nM),具有良好的血脑通透性。
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GC73518
STAT6-IN-2
STAT6-IN-2 (Comp R-84)是STAT6的抑制剂。
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GC73506
PROTAC EGFR degrader 8
PROTAC EGFR degrader 8(T-184)是一种PROTAC EGFR降解剂。
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GC73475
JAK-IN-26
JAK-IN-26(化合物2)是一种口服活性JAK抑制剂,具有良好的药代动力学特性。
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GC73456
JAK1-IN-11
JAK1-IN-11(化合物11)是一种有效的JAK抑制剂,ic50分别为0.02 nM (JAK1)和0.44 nM (JAK2)。
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GC73420
W1131 TFA
W1131 TFA是一种诱导铁下垂的强效STAT3抑制剂。
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GC73415
EGFR/HER2-IN-9
EGFR/HER2-IN-9(化合物1)是一种EGFR和HER2抑制剂,对EGFR、EGFR T790M和HER2的ic50分别为3.2、8.3和14 nM。
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GC73414
Larotinib
Larotinib是一种有效的广谱、口服活性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),以EGFR为主要靶点,IC50为0.6 nM。
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GC73382
HX103
HX103是一种基于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的荧光探针。
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GC73369
SJ988497
SJ988497是PROTAC JAK2降解剂。
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GC73355
STAT3-SH2 domain inhibitor 1
STAT3-SH2 domain inhibitor 1是STAT3(STAT3-SH2结构域)的强效Src同源2(SH2)结构域抑制剂,Kd值为1.57μM。