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JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

Products for  JAK/STAT Signaling

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC17226 AG-1478

    Tyrphostin AG-1478; AG 1478; NSC 693255; AG1478

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  3. GC14653 NSC 74859

    S3I-201;NSC74859;NSC-74859;S3I 201,

     A STAT3 inhibitor
  4. GC10362 Neratinib (HKI-272)

    来那替尼; HKI-272

     A dual inhibitor of EGFR and HER2
  5. GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299)

    达克替尼; PF-00299804; PF-299804

     A pan-ErbB receptor tyrosine kinase inhibitor
  6. GC15134 Fludarabine Phosphate (Fludara)

    磷酸氟达拉滨; NSC 118218 phosphate

     A prodrug form of fludarabine and 2-fluoro-ara-ATP
  7. GC17283 AP26113

    Brigatinib analog

     A potent ALK inhibitor
  8. GC10944 Butein

    紫铆因; 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

     A plant polyphenol
  9. GC17647 AG-18

    酪氨酸磷酸化抑制剂23,Tyrphostin A23; RG-50810; AG 18

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  10. GC17886 Stattic

    STAT3 Inhibitor V

     Stattic是第一个非肽类小分子STAT3抑制剂，能有效抑制STAT3的激活和核转位。
  11. GC11015 PD168393 An irreversible EGFR kinase inhibitor
  12. GC11892 AEE788 (NVP-AEE788)

    6-[4-[(4-乙基-1-哌嗪)甲基]苯基]-N-[(1R)-1-苯基乙基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺,NVP-AEE 788

     An inhibitor of EGFR and VEGFR tyrosine kinases
  13. GC14144 Fludarabine

    氟达拉滨; F-ara-A; NSC 118218

     Fludarabine是一种抑制DNA合成的嘌呤类似物。
  14. GC12910 Canertinib (CI-1033)

    卡奈替尼; CI-1033; PD-183805

     Canertinib (CI-1033) (CI-1033;PD-183805) 是一种有效且不可逆的 EGFR 抑制剂；抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自磷酸化，IC50 为 7.4 和 9 nM。
  15. GC13257 AC480 (BMS-599626)

    AC480

     A dual inhibitor of EGFR and HER2
  16. GC11250 WZ8040 An inhibitor of mutant EGFR
  17. GC17473 Pelitinib (EKB-569)

    培利替尼; EKB-569; WAY-EKB 569

     An EGFR receptor tyrosine kinase inhibitor
  18. GC13091 CP-724714

    2-甲氧基-N-[(2E)-3-[4-[[3-甲基-4-[(6-甲基-3-吡啶基)氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯-1-基]乙酰胺

     A selective HER2/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor
  19. GC15494 WZ4002 A potent inhibitor of EGFR-T790M kinase activity
  20. GC14102 Genistein

    染料木素; NPI 031L

     染料木黄酮是一种异黄酮，属于类黄酮化合物，存在于多种植物中。
  21. GC17621 TPCA-1

    5-(4-氟苯基)-2-脲基噻吩-3-甲酰胺

     A selective inhibitor of IKK2
  22. GC13296 Afatinib(BIBW2992)

    阿法替尼

     A selective dual inhibitor of EGFR/HER2
  23. GC15600 Erlotinib Hydrochloride

    盐酸埃罗替尼; CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride

     An EGFR tyrosine kinase inhibitor
  24. GC16737 Gefitinib (ZD1839)

    吉非替尼; ZD1839

    吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。
  25. GC13608 Lapatinib

    拉帕替尼; GW572016; GW2016

     A dual inhibitor of EGFR and ErbB2
  26. GC16593 Lapatinib Ditosylate

    二甲苯磺酸拉帕替尼; GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate

     Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
  27. GC17762 NSC 33994 NSC 33994 (G6) 是一种选择性 JAK2 抑制剂，IC50 为 60 nM。
  28. GC17178 TCS PIM-1 1

    SC 204330

     A Pim-1 kinase inhibitor
  29. GC13488 R8-T198wt R8-T198wt 是一种细胞可渗透的羧基末端 p27Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶表现出抗肿瘤活性。
  30. GC13558 PIM-1 Inhibitor 2

    PIMi II

     A potent PIM-1 kinase inhibitor
  31. GC15125 ZM 449829

    2-萘乙烯基酮

     An inhibitor of JAK3
  32. GC16584 TCS 21311

    NIBR3049

     A JAK3 inhibitor
  33. GC12118 SD 1008

    SD 1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。 SD 1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酰磷酸化。 SD 1008 还降低 STAT3 依赖性荧光素酶活性。 SD 1008 通过直接阻断 JAK-STAT3 信号通路增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡。
  34. GC17033 Lestaurtinib

    来他替尼; CEP-701; KT-5555

     A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor
  35. GC13347 Cucurbitacin I

    葫芦素I,Elatericin B; JSI-124; NSC-521777

     An inhibitor STAT3/JAK signaling
  36. GC15391 Cercosporamide

    尾孢素酰胺,(-)-Cercosporamide

    A potent inhibitor of fungal Pkc1 and mammalian Mnk isoforms
  37. GC17055 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane

    1,2,3,4,5,6-六溴化环己烷

     1,2,3,4,5,6-六溴环己烷（1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane）直接抑制JAK2激酶结构域内的口袋，抑制自身磷酸化。
  38. GC12660 AZD1208

    AZD 1208;AZD-1208

     AZD1208 是一种有效、高选择性且可口服的 Pim 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 0.4、5 和 1.9nM。
  39. GC14327 XL019

    XL-019;XL 019

     A potent, bioavailable JAK2 inhibitor
  40. GC15956 WHI-P97

    4-(3',5'-二溴-4-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉,WHI-P-97;WHI P97

     WHI-P97 是一种有效的选择性 JAK-3 抑制剂。
  41. GC12064 SB1317

    14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯,TG02;SB 1317;TG 02;SB-1317;TG-02

     A multi-kinase inhibitor
  42. GC16124 Ruxolitinib phosphate

    鲁索利替尼磷酸盐,INCB018424 phosphate;INCB 018424 phosphate;INCB-018424 phosphate;Ruxolitinib

     A potent and selective JAK1/JAK2 inhibitor
  43. GC11525 Pyridone 6

    吡啶酮6

     吡啶酮 6 抑制 Jak3，K(I)=5 nM； Pyridone 6 还抑制 Jak 家族成员 Tyk2 和 Jak2，IC(50)=1 nM 和 Jak1，IC(50)=15 nM。
  44. GC13229 NVP-BSK805

    BSK 805;BSK-805;BSK805;NVP-BSK 805

    A potent, selective JAK2 inhibitor
  45. GC13154 LKB1(AAK1 dual inhibitor)

    N-[5-(4-氰基苯基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基]-3-吡啶甲酰胺,LKB1/AAK1 dual inhibitor

     LKB1(AAK1 dual inhibitor) 是一种有效的多激酶抑制剂，对 Pim1/AKK1/MST2/LKB1 的 Kd 值分别为 35 nM/53 nM/75 nM/380 nM，并且还抑制 MPSK1 和 TNIK。
  46. GC14671 JANEX-1

    4-(4'-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉,WHI-P131;Janex 1;WHI-P 131

     A selective JAK3 inhibitor
  47. GC13826 JAK2 Inhibitor V, Z3

    Z3; NSC 42834;1-Butanone, 2-methyl-1-phenyl-4-(2-pyridinyl)-2-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-

     A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK
  48. GC16244 Icotinib Hydrochloride

    盐酸埃克替尼; BPI-2009H

     An EGFR inhibitor
  49. GC14295 Gefitinib hydrochloride

    盐酸吉非替尼; ZD-1839 hydrochloride

     An EGFR inhibitor
  50. GC10627 Erlotinib

    埃罗替尼; CP-358774; NSC 718781; OSI-774

     Erlotinib是一种有效且口服生物可利用的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为2 nM。
  51. GC16468 CYT387 sulfate salt

    N-(氰基甲基)-4-[2-[[4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯甲酰胺硫酸盐(1:2),CYT-387 sulfate;CYT 387 sulfate

     A potent inhibitor of JAK1 and JAK2

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