JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC13056 CX-6258

CX6258;CX 6258

A pan-Pim kinase inhibitor

GC14695 CO-1686 (AVL-301)

AVL-301;CNX-419; Rociletinib

A selective inhibitor of mutant EGFR

GC12087 Canertinib dihydrochloride

卡纽替尼二盐酸盐,PD-183805; CI-1033;Canertinib HCl;PD183805; CI103;PD 183805; CI 103

A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor

GC13873 BMS-690514

(3R,4R)-4-氨基-1-[[4-[(3-甲氧基苯基)氨基]吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-基]甲基]哌啶-3-醇,BMS690514;BMS 690514

BMS-690514 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 抑制剂；对 EGFR、HER 2 和 HER 4 的 IC50 分别为 5、20 和 60 nM。

GC10606 BMS-599626 Hydrochloride

AC480;BMS-599626 HCl;BMS599626;BMS 599626;AC-480

BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物可利用的 HER1 和 HER2 抑制剂，IC50 分别为 20 和 30 nM。 BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 (IC50=190 nM) 的效力降低约 8 倍，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的效力超过 100 倍。 BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

GC10087 BIBX 1382

Falnidamol;BIBX-1382;BIBX1382

An EGFR inhibitor

GC13830 Baricitinib phosphate

磷酸巴瑞克替尼; LY3009104 phosphate; INCB028050 phosphate

A JAK1 and JAK2 inhibitor

GC11572 Bardoxolone methyl

甲基巴多索隆; RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester

A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity

GC10707 Afatinib dimaleate

双马来酸盐阿法替尼; BIBW 2992MA2

An inhibitor of EGFR and ErbB2

GC12454 BMS-911543 A potent, selective JAK2 inhibitor

GC11104 SMI-4a A Pim kinase inhibitor

GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor

GC16497 SGI-1776 free base

SGI1776,SGI 1776

A potent inhibitor of Pim kinases

GC14245 ZM 39923 HCl

3-[异丙基(苄基)氨基]-1-(2-萘基)-1-丙酮盐酸盐

A potent inhibitor of JAK3

GC15589 WHI-P154

2-溴-4-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基氨基)苯酚

A JAK3 inhibitor

GC17020 S-Ruxolitinib (INCB018424)

S-鲁索替尼,S-Ruxolitinib; INCB18424

鲁索替尼 S 对映体是鲁索替尼的 S 对映体。鲁索替尼 S 对映异构体是一种 JAK 抑制剂

GC13848 LY2784544

Gandotinib

Potent inhibitor of JAK2

GC12083 CEP-33779

N-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]-8-[4-(甲磺酰基)苯基]-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺,CEP 33779,CEP33779

A potent, orally available inhibitor of JAK2

GC10035 TG101209

N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺,TG-101209

An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3

GC13433 AZ 960

5-氟-2-[[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]氨基]-6-[(5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-3-吡啶腈,AZ-960,AZ960

A JAK2 inhibitor

GC17050 CYT387

莫洛替尼,Cyt-387,MOMELOTINIB,CYT 387,CYT 11387

A potent inhibitor of JAK1 and JAK2

GC14844 Baricitinib (LY3009104, INCB028050)

巴瑞替尼; LY3009104; INCB028050

A JAK1 and JAK2 inhibitor

GC15980 WP1066

(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺

An inhibitor of STAT3

GC16828 Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)

托法替尼; Tasocitinib; CP-690550

Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、多关节病程青少年特发性关节炎和溃疡性结肠炎。

GC12504 AZD1480

5-氯-N2-[(1S)-1-(5-氟-2-嘧啶基)乙基]-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-2,4-嘧啶二胺,AZD 1480

A potent JAK2 inhibitor

GC14324 TG101348 (SAR302503)

N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺,Tg-101348,SAR-302503

A JAK2 inhibitor

GC17586 Tofacitinib (CP-690550) Citrate

枸橼酸托法替尼; Tasocitinib citrate; CP-690550 citrate

A pan-JAK inhibitor

GC16008 CUDC-101

7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羟基庚酰胺,CUDC101, CUDC 101

A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2

GC14191 Ruxolitinib (INCB18424)

芦可替尼; INCB18424

Ruxolitinib (INCB18424)作为一种抑制剂，能够抑制Janus相关激酶(JAKs)JAK1和JAK2, IC50 分别为 3.3 nM 和 2.8 nM，Ruxolitinib介导对造血和免疫功能重要的若干细胞因子和生长因子信号。

GC12837 Compound 56

N-(3-溴苯基)-6,7-二乙氧基-4-喹唑啉胺

A potent EGFR inhibitor

GN10442 Curculigoside

仙茅苷

仙茅苷是 C. 中的主要皂苷。

GN10705 Alantolactone

土木香内酯; (+)-Alantolactone; Alant camphor; Inula camphor

A sesquiterpene lactone with diverse biological activities

GN10696 Garcinone C

伽升沃 C

Garcinone C 是一种黄酮衍生物，是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的天然化合物，用作抗炎、收敛和促进肉芽的药物，对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。 Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制 cyclin B1、cyclin D1、cyclin E2、cdc2、Stat3 和 CDK7 的表达水平。 Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。