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JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

Products for  JAK/STAT Signaling

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC19408 FM381 A potent JAK3 inhibitor
  3. GC19405 PF-06700841 P-Tosylate

    PF-06700841 P-Tosylate

     An inhibitor of JAK1 and TYK2
  4. GC19398 PIM447

    LGH447

     PIM447 (LGH447) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分别为 6、18 和 9 pM。 PIM447 具有双重抗骨髓瘤和骨保护作用。 PIM447 诱导细胞凋亡。
  5. GC19368 Upadacitinib

    乌帕替尼; ABT-494

     A JAK1 inhibitor
  6. GC19364 Tyrphostin AG 528

    酪氨酸磷酸化抑制剂AG528,Tyrphostin B66; AG 528

     A tyrphostin that inhibits EGFR and HER2
  7. GC19361 TP-3654 A Pim kinase inhibitor
  8. GC19334 Solcitinib

    索西替尼; GSK-2586184; GLPG-0778

     A JAK1 inhibitor
  9. GC19320 SAR-20347 A JAK family kinase inhibitor
  10. GC19288 PF-06651600

    PF-06651600

     PF-06651600 (PF-06651600) 是一种具有口服活性的选择性 JAK3 抑制剂，IC50 为 33.1 nM。
  11. GC19256 MTX-211

    Mol 211

     MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂，IC50 值 <100 nM。 MTX-211可用于癌症和其他疾病的研究。
  12. GC19218 Lazertinib

    YH25448; GNS-1480

     An irreversible inhibitor of mutant EGFRs
  13. GC19204 Itacitinib

    伊他替尼,INCB039110

     A JAK1 inhibitor
  14. GC19132 EGFR-IN-3 EGFR-IN-3 是第三代 EGFR TKI，GI50 值分别为 5 nM (EGFR L858R/T790M)、10 nM (EGFR del19) 和 689 nM (EGFR WT)。 EGFR-IN-3 具有用于 NSCLC 研究的潜力。
  15. GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.
  16. GC19044 Avitinib maleate

    艾维替尼马来酸盐; Abivertinib maleate; AC0010 maleate

     A selective inhibitor of mutant EGFR
  17. GC19039 AS1517499 AS1517499 是一种有效的、可透过血脑屏障的 STAT6 抑制剂，IC50 为 21 nM。AS1517499常在肾纤维化及瘢痕的治疗中发挥作用。
  18. GC12864 AG-1557

    Tyrphostin AG-1557

     An EGFR inhibitor
  19. GC10217 RG-14620

    Tyrphostin RG14620

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  20. GC13285 Galiellalactone

    肉盘菌内酯

     A specific inhibitor of STAT3 signal transduction
  21. GC16956 RO8191

    RO4948191

     An IFNAR2 agonist
  22. GC13647 STAT5 Inhibitor

    Signal Transducers and Activators of Transcription 5

     Prevents activation of STAT5 via its SH2 domain
  23. GC12138 5,15-DPP

    5,15-二苯基-21H,23H-卟吩,5,15-Diphenylporphyrin,STAT3 Inhibitor VIII

     A STAT3 inhibitor
  24. GC10643 Pimozide

    匹莫齐特; R6238

     A dopamine receptor antagonist
  25. GC14103 NSC228155 An EGFR activator and inhibitor of KID-KIX interactions
  26. GC15370 Olmutinib (HM61713, BI 1482694)

    奥莫替尼

     An inhibitor of mutant EGFR
  27. GC12712 NT157 IRS-1/2 抑制剂，抑制 IGF-1R 和 STAT3 信号通路
  28. GC10439 APTSTAT3-9R APTSTAT3-9R 是一种特异性 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 活化和下游信号传导。 APTSTAT3-9R 发挥抗增殖作用和抗肿瘤活性。
  29. GC17761 STA-21

    Ochromycinone

     A STAT3 inhibitor
  30. GC12038 RG 13022

    Tyrphostin RG13022

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  31. GC12281 EAI045 A potent inhibitor of mutant EGFRs
  32. GC11474 Napabucasin

    2-乙酰基呋喃并-1,4-萘醌,BBI608

     An inhibitor of cancer cell stemness
  33. GC10341 Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532)

    培菲替尼,ASP015K; JNJ-54781532

     A JAK inhibitor
  34. GC16875 FLLL32

    (2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮]

     An inhibitor of JAK2/STAT3 signaling
  35. GC11652 CHZ868 CHZ868 是一种 II 型 JAK2 抑制剂，在 EPOR JAK2 WT Ba/F3 细胞中的 IC50 为 0.17 μM。
  36. GC13143 AZD3759

    AZD3759

     A brain penetrant inhibitor of EGFR
  37. GC14938 PF-03394197(Oclacitinib)

    奥拉替尼

     A JAK family kinase inhibitor
  38. GC17790 CL-387785 (EKI-785)

    EKI-785; WAY-EKI 785

     An irreversible inhibitor of EGFR kinase activity
  39. GC16321 EGF816

    那扎替尼; EGF816

     An inhibitor of mutant EGFR
  40. GC14857 LFM-A13 A BTK inhibitor
  41. GC12955 AZ5104

    奥西替尼中间体

     An active metabolite of AZD 9291
  42. GC17916 Poziotinib

    波齐替尼

     An inhibitor of EGFRs
  43. GC16208 HO-3867 A selective STAT3 inhibitor
  44. GC13279 Corylifol A

    3-[3-[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]-4-羟基苯基]-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮,Corylifol-A; Corylinin

     A flavonoid with diverse biological activities
  45. GC14658 SH-4-54 SH-4-54 是一种特异性 STAT3 抑制剂，KD为 300 nM。通常用于研究胶质母细胞瘤等脑癌的治疗。
  46. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070)

    赛度替尼,PRT062070; PRT2070

     A dual inhibitor of Syk and JAKs
  47. GC13213 WZ3146 An inhibitor of mutant EGFR
  48. GC11990 TCS-PIM-1-4a

    5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮,SMI-4a

     TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛 Pim 激酶抑制剂，通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1 的活性。 TCS-PIM-1-4a 可杀死多种髓系和淋巴系细胞系（IC50 值范围为 0.8 μM 至 40 μM）。
  49. GC17222 GLPG0634 analogue GLPG0634 类似物 (Compoun 176) 是一种广谱 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2 和 JAK3 的 IC50 值 <100 nM。
  50. GC15731 L002

    p300/CBP Inhibitor VI, NSC 764414

     A p300 acetyltransferase inhibitor
  51. GC15950 CGP 52411

    DAPH

     A phthalimide with diverse biological activities

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