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Home >> Signaling Pathways >> JAK/STAT Signaling

JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

Products for  JAK/STAT Signaling

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC44880 SD 1029

    JAK2 Inhibitor III, Janus-Associated Kinase 2 Inhibitor III

     A JAK2 inhibitor
  3. GC44583 PD 089828

    EGF/FGF/PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor

     An inhibitor of EGFR, PDGFβ, FGF, and c-Src
  4. GC44491 O-Desmethyl Gefitinib

    O-去甲基吉非替尼

     A major active metabolite of gefitinib
  5. GC44400 Niclosamide (ethanolamine salt)

    氯硝柳胺乙醇胺盐,BAY2353 olamine

     氯硝柳胺是一种经美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗肠道蛔虫感染的驱虫药。
  6. GC44263 Myrtillin

    氯化飞燕草素葡萄糖苷; Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride

    桃金娘苷（Delphinidin 3-o-glucoside）是一种花青素单体，主要分布于各种植物中，可用高效液相色谱法（HPLC）质谱法（Mass）和核磁共振法进行定性和定量分析(NMR)。
  7. GC44227 MM-206 A STAT3 inhibitor
  8. GC44213 ML115

    CID 6619100, SID 14735210

     A cell-permeable STAT3 activator
  9. GC44085 L-Sulforaphene

    莱菔素

     A natural isothiocyanate
  10. GC43406 Delphinidin (chloride)

    氯化花翠素

     Natural vasorelaxant and inhibitor of EGFRs and HATs
  11. GC42974 Brassinin

    芸苔宁,Brassinine

     An anticancer phytoalexin
  12. GC41577 Tephrosin (synthetic)

    灰叶草素; Deguelinol I; Hydroxydeguelin

     An antineoplastic and piscicidal rotenoid
  13. GC40915 PKI-166 An inhibitor of EGFR
  14. GC40715 Ascochlorin

    壳二孢氯素,Ilicicolin D

     An isoprenoid antibiotic and antiviral
  15. GC34847 TX1-85-1 An ErbB3 inhibitor
  16. GC34742 Protosappanin A

    原苏木素A; PTA

    ProtosappaninA(PTA)，是一种免疫制剂，是从CaesalpiniasappanL中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调JAK2和STAT3的磷酸化，抑制JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
  17. GC19509 Gefitinib-based PROTAC 3

    Gefitinib-based Proteolysis-targeting Chimera 3

     A PROTAC that drives mutant EGFR degradation
  18. GC34238 CMD178 CMD178是一种重要的多肽，能够持续地通过抑制IL-2/sIL-2Rα信号通路来减少Foxp3和STAT5的表达。CMD178是STAT5的抑制剂,并可抑制Treg细胞的发育。
  19. GC34217 Cetuximab (C225)

    西妥昔单抗; C225

     西妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体，由鼠类抗 EGFR 单克隆抗体 M225 的可变区和人 IgG1 恒定区融合而成。
  20. GC34215 Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)

    曲妥珠单抗; Anti-Human HER2, Humanized Antibody

    曲妥珠单抗是一种针对 HER2 的完全人源化单克隆抗体，它结合受体的外部结构域，并通过抗体依赖性细胞毒性、减少细胞外结构域脱落、抑制二聚化和可能的受体下调来发挥作用。
  21. GC34210 Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)

    帕妥珠单抗（抗人 HER2，人源化抗体）是指定为 HER 二聚化抑制剂的新型药物中的第一个，是一种人源化 IgG1 单克隆抗体 (mAb)，可空间结合 erbB2 受体的结构域 II。
  22. GC34178 Isocryptotanshinone

    异隐丹参酮

    Isocryptotanshinone是一种有效的信号传导与转录激活因子3(STAT3)和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制剂，其对PTP1B的IC50值为56.1μM。
  23. GC34138 M-110 M-110是Pim激酶抑制剂，抑制前列腺癌细胞系增殖IC50为0.6-0.9uM。
  24. GC34105 PD153035 Hydrochloride (ZM 252868)

    SU-5271 Hydrochloride; AG1517 Hydrochloride; ZM 252868 Hydrochloride

     A highly potent EGFR inhibitor
  25. GC34101 Dihydroisotanshinone I

    二氢丹参酮

    DihydroisotanshinoneI是一种来自应用广泛的传统中药丹参的活性物质。
  26. GC34076 C188-9

    TTI-101

     A STAT3 inhibitor
  27. GC34063 BP-1-102

    A STAT3 inhibitor
  28. GC33382 JAK3-IN-7 JAK3-IN-7是一种有效的选择性JAK3抑制剂，详细信息请参考专利文献WO2011013785A1中表1-1中的化合物1和2，IC50<0.01μM。
  29. GC33258 JAK1-IN-4 JAK1-IN-4是一种有效、选择性的JAK1抑制剂，对JAK1，JAK2和JAK3的IC50值分别为85nM，12.8μM和>30μM。在NCI-H1975细胞中，JAK1-IN-4抑制STAT3的磷酸化，IC50值为227nM。
  30. GC33253 GNE-955 GNE-955是有效的泛Pim激酶抑制剂，Ki分别为18，110，8nM。
  31. GC33195 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2是一种非共价的，不可逆的，突变选择性的二代EGFR抑制剂。
  32. GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327)

    17-溴-1,8,9,10,11,12,13,14-八氢-20-甲氧基-13-甲基-4,6-乙烯桥嘧啶并[4,5-B][6,1,12]苯并氧杂二氮杂环十五碳七烯,JNJ-26483327

     BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种有效的多激酶抑制剂，针对 EGFR、HER2 和 HER4，IC50 分别为 9.6 nM、18 nM 和 40.3 nM。
  33. GC33171 ZD-4190 ZD-4190 is a submicromolar inhibitor of VEGF RTK activity in vitro with IC50 values of 29 ± 4 nM and 708 ± 63 nM for KDR and Flt-1, respectively.
  34. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198)

    IRC-110160

     ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) 是一种口服活性微管去稳定剂，是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的 2-甲氧基雌二醇类似物。 ENMD-119 (ENMD 1198) 适用于抑制人类 HCC 细胞中的 HIF-1alpha 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管形成减少。
  35. GC33131 NRC-2694 NRC-2694是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。
  36. GC33096 AST2818 mesylate

    甲磺酸伏美替尼; Furmonertinib mesylate; AST2818 mesylate

     An inhibitor of mutant EGFRs
  37. GC33061 Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide))

    CO-1686氢溴酸盐,CO-1686 hydrobromide; AVL-301 hydrobromide; CNX-419 hydrobromide

     Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) (CO-1686 hydrobromide) 是一种口服激酶抑制剂，特异性靶向 EGFR 的突变形式，包括 T790M，EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值为 21.5 nM 和 303.3 nM，分别。
  38. GC33053 HS-10296 hydrochloride

    盐酸阿美替尼; HS-10296 hydrochloride

     Almonertinib (HS-10296) hydrochloride 是一种口服的、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。 HS-10296 hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 具有很强的抑制活性（IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM），而对野生型的抑制效果较差（3.39 nM）。 HS-10296 hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。
  39. GC33048 Epertinib (S-22611)

    艾培替尼,S-22611

     Epertinib (S-22611) (S-22611) 是一种有效的、口服的、可逆的、选择性的 EGFR、HER2 和 HER4 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 分别为 1.48 nM、7.15 nM 和 2.49 nM。 Epertinib (S-22611) 显示出有效的抗肿瘤活性。
  40. GC33046 JAK3-IN-1 JAK3-IN-1是一种有效的JAK3抑制剂,IC50值为4.8nM,也能抑制JAK1(IC50=896nM)和JAK2(IC50=1050nM)。
  41. GC33041 Gusacitinib (ASN-002)

    ASN-002

     A dual inhibitor of JAKs and Syk family kinases
  42. GC33037 Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride)

    NS-018 hydrochloride

     Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) (NS-018 hydrochloride) 是一种高活性且具有口服生物利用度的 JAK2 抑制剂，其 IC50 为 0.72 nM，对 JAK2 的选择性比 JAK1 高 46、54 和 31 倍 (IC50, 33 nM)、JAK3 (IC50, 39 nM) 和 Tyk2 (IC50, 22 nM)。
  43. GC33036 JAK1-IN-3

    Golidocitinib; AZD4205

     A JAK1 inhibitor
  44. GC33022 Naquotinib (ASP8273)

    ASP8273

     An irreversible inhibitor of mutant EGFRs
  45. GC33018 Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate))

    NS-018 maleate

     Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) (NS-018 maleate) 是一种高活性且具有口服生物利用度的 JAK2 抑制剂，其 IC50 为 0.72 nM，对 JAK2 的选择性是对 JAK1 的 46、54 和 31 倍 (IC50 , 33 nM)、JAK3 (IC50, 39 nM) 和 Tyk2 (IC50, 22 nM)。
  46. GC32989 Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate)

    马来酸吡咯替尼,SHR-1258 dimaleate

     Pyrotinib (SHR-1258, BLTN, Pyrroltinib) dimaleate is a potent and selective irreversible dual tyrosine kinase inhibitor of EGFR and HER2 with IC50 of 0.013 μM and 0.038 μM, respectively.
  47. GC32958 GDC-0339 GDC-0339是Pim激酶抑制剂,作用于BaF3PIM1时,IC50为43.6nM。
  48. GC32928 SH5-07 SH5-07是一种基于异羟肟酸的Stat3抑制剂，在体外实验中的IC50值为3.9μM。
  49. GC32927 PF-06459988 PF-06459988是T790M-ContainingEGFRMutants不可逆性抑制剂。
  50. GC32862 inS3-54A18 inS3-54A18 is a potent inhibitor of STAT3 with anti-cancer properties.
  51. GC32836 Naquotinib mesylate (ASP8273)

    ASP8273 (mesylate)

     An irreversible inhibitor of mutant EGFRs

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