MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC13514 NG25

N-[4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-3-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯甲酰胺,NG 25;NG-25

An inhibitor of MAP4K2 and TAK1

GC11649 MLN 2480

6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺,BIIB024, BIIB 024, BIIB-024, MLN2480, MLN 2480, MLN-2480

An oral pan-Raf kinase inhibitor

GC11277 MEK inhibitor

(3Z)-3-[[[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2,3-二氢-N-甲基-2-氧代-1H-吲哚-6-甲酰胺,1H-Indole-6-carboxamide, 3-[[[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]amino]phenylmethylene]-2,3-dihydro-N-methyl-2-oxo-, (3Z)-

MEK 抑制剂是一种有效的 MEK 抑制剂，具有抗肿瘤效力。

GC13841 JNK-IN-8

JNK Inhibitor XVI

JNK-IN-8 是第一个不可逆的JNK抑制剂,作用于JNK1,JNK2和JNK3,具有高度特异性,在A375细胞系中IC50分别为4.7 nM,18.7 nM和1 nM。

GC15028 JNK-IN-7

3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基]-N-[4-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺,JNK inhibitor

A non-selective JNK inhibitor

GC14125 FMK

fluoromethylketone-pyrrolopyrimidine scaffold

An inhibitor of RSK2

GC14114 DB07268

2-[[2-[(3-羟基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺,DB 07268;DB-07268

A potent inhibitor of JNK1

GC12486 Dabrafenib Mesylate (GSK-2118436)

甲磺酸达拉非尼; GSK2118436 Mesylate; GSK 2118436B

A Raf kinase inhibitor

GC14337 Cobimetinib (R-enantiomer)

考比替尼 (R 型对映体); GDC-0973 R-enantiomer; XL-518 R-enantiomer

Cobimetinib R-对映异构体是 Cobimetinib 活性较低的 R-对映异构体。 Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。

GC17426 Cobimetinib (racemate)

考比替尼 (外消旋体); GDC-0973 racemate; XL518 racemate

Cobimetinib（消旋体）（GDC-0973 消旋体；XL518 消旋体）是 Cobimetinib 的消旋体。 Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。

GC10033 Cobimetinib

考比替尼; GDC-0973; XL518

A potent, orally available MEK1 inhibitor

GC14693 CMK

1-[4-氨基-7-(3-羟基丙基)-5-(4-甲基苯基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-基]-2-氯乙酮

CMK 是一种 RSK2 激酶抑制剂，与 FMK 相比，具有相似的效力，但化学稳定性较低。

GC17860 CEP-32496 hydrochloride

CEP 32496 hydrochloride;CEP32496 hydrochloride

A potent inhibitor of B-Raf

GC10446 CC-930

Tanzisertib;CC930;CC 930

A potent JNK inhibitor

GC14197 CC-401 hydrochloride

3-[3-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)-1H-吲唑盐酸盐,CC 401;CC401;CC401 HCl

A potent, specific pan-JNK inhibitor

GC12151 B-Raf inhibitor

N-[4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-3-[(6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氧基]苯甲酰胺

B-Raf inhibitor 是一种有效的双重 TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) 和 mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2 (MAP4K2) 抑制剂，IC50 分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。

GC12482 BRAF inhibitor

N-[2,4-二氟-3-[[5-(3-吡啶基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基]羰基]苯基]-2-丙磺酰胺

BRAF 抑制剂是从专利 WO/2011103196 A1 化合物 P-0850 中提取的 B-Raf 抑制剂。

GC10918 AT7867 dihydrochloride

4-(4-氯苯基)-4-[4-(1H-吡唑-4-基)苯基]哌啶二盐酸盐,AT-7867 dihydrochloride;AT 7867 dihydrochloride

A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor

GC12882 AS 602801

本塔马莫,Bentamapimod;AS602801;AS-602801

A selective, orally bioavailable JNK inhibitor

GC13508 Trametinib (GSK1120212)

曲美替尼; GSK1120212; JTP-74057

Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) 是第二代 MEK 激酶小分子抑制剂。

GC14732 PLX-4720

N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺,PLX4720, PLX-4720, PLX 4720

An orally-available inhibitor of the B-raf mutant B-Raf^V600E

GC10397 PD0325901

N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺,PD0325901,PD-0325901,PD 0325901,PD325901,PD 325901,PD-325901

PD0325901是一种具口服活性、选择性和非ATP竞争性的丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂，IC₅₀值为0.33nM。

GC17369 Sorafenib

索拉非尼; Bay 43-9006

索拉非尼Sorafenib是Raf-1和B-Raf的多激酶抑制剂，IC50分别为6 nM和22 nM;Sorafenib对VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-β Flt-3和c-KIT也有抑制作用，IC50值分别为90 nM、20 nM、57 nM、59 nM和68 nM;索拉非尼能诱导自噬细胞凋亡和激活铁死亡，并具有抗肿瘤活性。