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MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Products for  MAPK Signaling

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC34342 BAY885 An ERK5 inhibitor
  3. GC34275 L-JNKI-1 L-JNKI-1是一种针对JNK的细胞渗透性多肽抑制剂。
  4. GC34208 GNE 220 Hydrochloride GNE220(Hydrochloride)是一种有效的选择性MAP4K4抑制剂，其IC50值为7nM。
  5. GC34197 FMK-MEA

    FMK-MEA 是一种有效的选择性 p90 核糖体 S6 激酶 (RSK) 抑制剂。
  6. GC34181 Tauroursodeoxycholate (TUDCA)

    牛磺熊去氧胆酸; Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA; UR 906

     牛磺酸脱氧胆酸盐(TUDCA)是包括肝细胞在内的多种细胞的细胞保护剂,也是癌症细胞凋亡的诱导剂。
  7. GC34140 TC13172

    TC13172是MLKL的抑制剂，作用于HT-29细胞，其EC50值为2nM。
  8. GC34072 Talmapimod (SCIO-469)

    他匹莫德; SCIO-469

     A p38 MAPK inhibitor
  9. GC34057 TBHQ (tert-Butylhydroquinone)

    特丁基对苯二酚; tert-Butylhydroquinone

     TBHQ(tert-Butylhydroquinone)是一种强效的酚类抗氧化剂，能够减轻氧化应激和炎症反应。
  10. GC33857 Omtriptolide

    昂曲托来

     Omtriptolide(PG490-88)是从中草药纯化的雷公藤内酯的水溶性衍生物前药。
  11. GC33844 Isovitexin (Saponaretin)

    异牡荆黄素; Saponaretin; Homovitexin

     A C-glycosylated flavone with diverse biological activities
  12. GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)

    盐酸利多卡因; Lignocaine hydrochloride

     An Analytical Reference Standard
  13. GC33771 Metadoxine

    美他多辛

     Metadoxine (Metadoxil, Metasin, pyridoxine-pyrrolidone carboxylat), also known as pyridoxine-pyrrolidone carboxylate, is a drug used to treat chronic and acute alcohol intoxication. Metadoxine is a novel 5-HT2B receptor antagonist with a possible therapeutic role in treating ADHD.
  14. GC33388 MEK-IN-1 MEK-IN-1是来自专利WO2008076415A1的MEK抑制剂。
  15. GC33305 Balamapimod (MKI 833)

    MKI 833

     Balamapimod (MKI 833) (MKI 833) 是一种可逆的 Ras/Raf/MEK 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
  16. GC33238 SJFδ SJFδ是一种含10个原子连接桥的PROTAC。SJFδ降解p38α，DC50为46.17nM，但不降解其他p38亚型(p38α,p38β和p38γ)。
  17. GC33229 SJFα SJFα是一种含13个原子连接桥的PROTAC。SJFα降解p38α，DC50为7.16nM，但降解p38δ效果较差(DC50=299nM)，且在浓度高达2.5μM时也不会降解其他p38亚型(β和γ)。
  18. GC33206 ERK-IN-1 ERK-IN-1（化合物 B）是一种可口服的 ERK1 和 ERK2 抑制剂，用于治疗以激活 MAPK 通路突变为特征的增殖性疾病。该活性尤其与 KRAS 突变 NSCLC、BRAF 突变 NSCLC、KRAS 突变胰腺癌、KRAS 突变结直肠癌 (CRC) 和 KRAS 突变卵巢癌的治疗有关。 ERK-IN-1 hydrochloride 也可以抑制 RAF。
  19. GC33142 MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) 是一种有效的、选择性的 MAPKAPK2(MK2) 抑制剂 (IC50=0.11 uM)，具有非 ATP 竞争性结合模式。
  20. GC33123 GNE 220 GNE-220是一种有效的选择性MAP4K4抑制剂，IC50为7nM。
  21. GC33051 KO-947 An ERK inhibitor
  22. GC33033 ETC-206

    4-[6-[4-(4-吗啉基羰基)苯基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基]苄腈

     An inhibitor of MKNK1 and MKNK2
  23. GC33008 p38 MAPK-IN-1 p38MAPK-IN-1是p38MAPK新型高效选择性抑制剂,IC50值68nM。
  24. GC32983 Juglanin

    胡桃宁

     Juglanin是一个JNK激活剂。
  25. GC32950 Belvarafenib

    HM95573; GDC-5573; RG6185

     An inhibitor of B-RAF and C-RAF
  26. GC32937 SLV-2436 (SEL201-88)

    SEL201-88; SEL-201

     SEL-201 (SLV-2436, SEL201-88) is a highly potent and ATP-competitive inhibitor of MNK1 and MNK2 with IC50 of 10.8 ?nM and 5.4 nM, respectively.
  27. GC32900 CC-90003 CC-90003 is an irreversible inhibitor of ERK1/2 with IC50s in the 10-20 nM range and shows good kinase selectivity in a 258-kinase biochemical assay.
  28. GC32797 AD80 AD80, a multikinase inhibitor, shows strong activity against human RET (c-RET), BRAF, S6K, and SRC but were much less active than either AD57 or AD58 against mTOR. The IC50 value for RET is 4 nM.
  29. GC32796 ERK5-IN-1

    ERK5-IN-1

     An ERK5 inhibitor
  30. GC32789 Mogrol

    罗汉果醇

     Mogrol是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制ERK1/2和STAT3的信号通路，同时能降低CREB的活性，活化AMPK。
  31. GC32692 APTO-253 (LOR-253)

    LOR-253; LT-253

     APTO-253 是一种新型小分子，通过诱导 Kruppel 样因子 4 (KLF4) 主转录因子基因表达，从而抑制细胞周期并导致程序性细胞死亡，发挥强大的抗肿瘤活性。
  32. GC32687 Takinib

    EDHS-206

     A TAK1 inhibitor
  33. GC32686 PLX8394 PLX8394 is a next-generation, orally available, small-molecule BRAF inhibitor with IC50 values of 3.8 nM, 14 nM and 23 nM for BRAF(V600E), WT BRAF and CRAF respectively. It has potential antineoplastic activity.
  34. GC32411 FR 167653 (FR 167653 sulfate)

    FR 167653 sulfate

     FR 167653 (FR 167653硫酸盐) (FR 167653 (FR 167653硫酸盐))，一种具有口服活性和选择性的p38 MAPK抑制剂，是TNF-α的强效抑制剂；和 IL-1β；通过特异性抑制 p38 MAPK 活性产生。
  35. GC32254 Deltonin

    三角叶薯蓣皂苷

     Deltonin是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷，能够抑制ERK1/2和AKT的活化，具有抗肿瘤的活性。
  36. GC32209 ITX5061 ITX5061是一个II型p38MAPK抑制剂，也是清道夫受体B1(SR-B1)的拮抗剂。
  37. GC31988 p38α inhibitor 1

    p38αinhibitor1是p38α的抑制剂，来自专利WO2008076265A1。
  38. GC31924 AZD7624 AZD7624是一种可吸入的p38抑制剂，具有高效的抗炎活性。
  39. GC31735 Magnolin

    木兰苷

     A lignan with anti-inflammatory and anticancer activities
  40. GC31697 Dilmapimod (SB-681323)

    度马莫得; SB-681323; GW 681323

     Dilmapimod (SB-681323,GW 681323) is a potent p38 MAPK inhibitor that potentially suppresses inflammation in chronic obstructive pulmonary disease.
  41. GC31675 PF-06260933

    PF-06260933

     A MAP4K4 inhibitor
  42. GC31667 AX-15836 AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC50值为8nM。
  43. GC31647 Tomatidine

    番茄碱

     A steroidal alkaloid with diverse biological activities
  44. GC31525 CREBtide CREBtide 是一种合成的 13 个氨基酸肽，已被报道为 PKA 底物。
  45. GC31058 FR 167653 free base FR-167653是一种选择性的p38MAPK抑制剂。
  46. GC30913 DLK-IN-1 DLK-IN-1是双亮氨酸拉链激酶(DLK,MAP3K12)的选择性抑制剂，其Ki值为3nM。DLK-IN-1保持着良好的中枢神经系统穿透能力，并且在脑内剂量过量后依旧耐受性良好，在阿尔兹海默症动物模型中有良好的活性。
  47. GC30864 SR-3306 SR-3306是一种有效的可渗透脑的选择性JNK抑制剂。
  48. GC30857 Warangalone (Scandenolone)

    攀登鱼藤异黄酮; Scandenolone

     Warangalone (Scandenolone) 是一种抗疟疾化合物，可抑制寄生虫 3D7（氯喹敏感）和 K1（氯喹抗性）两种菌株的生长，IC50 分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。
  49. GC30770 LM22B-10 An activator of TrkB and TrkC
  50. GC30676 MAPK13-IN-1 MPAK13-IN-1是MAPK13(p38δ)的一个抑制剂，其IC50值为620nM。
  51. GC30646 Skatole(3-Methylindole)

    粪臭素; 3-Methylindole; 3-Methyl-1H-indole

     Skatole (3-methylindole, Scatole) is a mildly toxic white crystalline organic compound that occurs naturally in feces. It has a fairly broad bacteriostatic effect.

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