MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC33123 GNE 220 GNE-220是一种有效的选择性MAP4K4抑制剂，IC50为7nM。

GC33051 KO-947 An ERK inhibitor

GC33033 ETC-206

4-[6-[4-(4-吗啉基羰基)苯基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基]苄腈

An inhibitor of MKNK1 and MKNK2

GC33008 p38 MAPK-IN-1 p38MAPK-IN-1是p38MAPK新型高效选择性抑制剂,IC50值68nM。

GC32983 Juglanin

胡桃宁

Juglanin是一个JNK激活剂。

GC32950 Belvarafenib

HM95573; GDC-5573; RG6185

An inhibitor of B-RAF and C-RAF

GC32937 SLV-2436 (SEL201-88)

SEL201-88; SEL-201

SEL-201 (SLV-2436, SEL201-88) is a highly potent and ATP-competitive inhibitor of MNK1 and MNK2 with IC50 of 10.8 ?nM and 5.4 nM, respectively.

GC32900 CC-90003 CC-90003 is an irreversible inhibitor of ERK1/2 with IC50s in the 10-20 nM range and shows good kinase selectivity in a 258-kinase biochemical assay.

GC32797 AD80 AD80, a multikinase inhibitor, shows strong activity against human RET (c-RET), BRAF, S6K, and SRC but were much less active than either AD57 or AD58 against mTOR. The IC50 value for RET is 4 nM.

GC32796 ERK5-IN-1

ERK5-IN-1

An ERK5 inhibitor

GC32789 Mogrol

罗汉果醇

Mogrol是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制ERK1/2和STAT3的信号通路，同时能降低CREB的活性，活化AMPK。

GC32692 APTO-253 (LOR-253)

LOR-253; LT-253

APTO-253 是一种新型小分子，通过诱导 Kruppel 样因子 4 (KLF4) 主转录因子基因表达，从而抑制细胞周期并导致程序性细胞死亡，发挥强大的抗肿瘤活性。

GC32687 Takinib

EDHS-206

A TAK1 inhibitor

GC32686 PLX8394 PLX8394 is a next-generation, orally available, small-molecule BRAF inhibitor with IC50 values of 3.8 nM, 14 nM and 23 nM for BRAF(V600E), WT BRAF and CRAF respectively. It has potential antineoplastic activity.

GC32411 FR 167653 (FR 167653 sulfate)

FR 167653 sulfate

FR 167653 (FR 167653硫酸盐) (FR 167653 (FR 167653硫酸盐))，一种具有口服活性和选择性的p38 MAPK抑制剂，是TNF-α的强效抑制剂；和 IL-1β；通过特异性抑制 p38 MAPK 活性产生。

GC32254 Deltonin

三角叶薯蓣皂苷

Deltonin是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷，能够抑制ERK1/2和AKT的活化，具有抗肿瘤的活性。

GC32209 ITX5061 ITX5061是一个II型p38MAPK抑制剂，也是清道夫受体B1(SR-B1)的拮抗剂。

GC31988 p38α inhibitor 1

p38αinhibitor1是p38α的抑制剂，来自专利WO2008076265A1。

GC31924 AZD7624 AZD7624是一种可吸入的p38抑制剂，具有高效的抗炎活性。

GC31735 Magnolin

木兰苷

A lignan with anti-inflammatory and anticancer activities

GC31697 Dilmapimod (SB-681323)

度马莫得; SB-681323; GW 681323

Dilmapimod (SB-681323,GW 681323) is a potent p38 MAPK inhibitor that potentially suppresses inflammation in chronic obstructive pulmonary disease.

GC31675 PF-06260933

PF-06260933

A MAP4K4 inhibitor

GC31667 AX-15836 AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC50值为8nM。

GC31647 Tomatidine

番茄碱

A steroidal alkaloid with diverse biological activities

GC31525 CREBtide CREBtide 是一种合成的 13 个氨基酸肽，已被报道为 PKA 底物。

GC31058 FR 167653 free base FR-167653是一种选择性的p38MAPK抑制剂。

GC30913 DLK-IN-1 DLK-IN-1是双亮氨酸拉链激酶(DLK,MAP3K12)的选择性抑制剂，其Ki值为3nM。DLK-IN-1保持着良好的中枢神经系统穿透能力，并且在脑内剂量过量后依旧耐受性良好，在阿尔兹海默症动物模型中有良好的活性。

GC30864 SR-3306 SR-3306是一种有效的可渗透脑的选择性JNK抑制剂。

GC30857 Warangalone (Scandenolone)

攀登鱼藤异黄酮; Scandenolone

Warangalone (Scandenolone) 是一种抗疟疾化合物，可抑制寄生虫 3D7（氯喹敏感）和 K1（氯喹抗性）两种菌株的生长，IC50 分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。

GC30770 LM22B-10 An activator of TrkB and TrkC

GC30676 MAPK13-IN-1 MPAK13-IN-1是MAPK13(p38δ)的一个抑制剂，其IC50值为620nM。

GC30646 Skatole(3-Methylindole)

粪臭素; 3-Methylindole; 3-Methyl-1H-indole

Skatole (3-methylindole, Scatole) is a mildly toxic white crystalline organic compound that occurs naturally in feces. It has a fairly broad bacteriostatic effect.

GC30609 p38 MAPK-IN-2 p38MAPK-IN-2是一种p38kinase的抑制剂。

GC30545 Malantide Malantide是一种十二肽，能够被PKA磷酸化，并且能够增强PKA的活性。

GC30162 trans-Zeatin

反-玉米素

A cytokinin plant growth regulator

GC30158 p38-α MAPK-IN-1

p38-α MAPK-IN-1 is an inhibitor of p38-α, with IC50 value of 2300 nM in EFC displacement assay, and 5500 nM in HTRF assay.

GC30057 D-JNKI-1 (AM-111)

AM-111; XG-102

D-JNKI-1 (AM-111) (AM-111) 是一种高效且可渗透细胞的 JNK 肽抑制剂。

GC19479 AZ304 AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂，有效抑制野生型 BRAF、V600E 突变型 BRAF 和野生型 CRAF，IC50 分别为 79 nM、38 nM 和 68 nM。 AZ304 对其他激酶也有显着影响，例如 p38 (IC50, 6 nM)、CSF1R (IC50, 35 nM)。抗肿瘤活性。