MAPK Signaling(MAPK信号通路)

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GC14645 PF-3644022 PF-3644022 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC50 为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。

GC14899 AMG 548 An inhibitor of p38α MAPK

GC13724 JIP-1 (153-163)

T1-JIP

JIP-1 (153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽抑制剂，基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163（修改：Phe-11 \u003d C-末端酰胺）。

GC12851 10Z-Hymenialdisine

2,5-已炔二醇,(Z)-Hymenialdisine; Hymenialdisine

A natural alkaloid that inhibits MEK-1 and other kinases

GC15296 ML 786 dihydrochloride Raf kinase inhibitor

GC12841 CEP 1347

KT7515

CEP 1347 是一种具有神经保护作用的 JNK/SAPK 通路抑制剂。

GC13944 (5Z)-7-Oxozeaenol

FR148083,L-783,279,LL-Z 1640-2

A selective TAK1 inhibitor

GC15611 Rp-8-Br-PET-cGMPS

Rp-8-bromo-PET-cGMPS

An inhibitor of cGKI and cGKII

GC16795 DCA

二氯乙酸钠

DCA 是癌细胞中的代谢调节剂'；具有抗癌活性的线粒体。 DCA 抑制 PDHK，导致肿瘤微环境中的乳酸减少。 DCA 增加活性氧 (ROS) 生成并促进癌细胞凋亡。 DCA 也可作为 NKCC 抑制剂。

GC17964 PD 198306 A potent inhibitor of MEK1/2

GC15061 U0124 An inactive analog of U-0126

GC11362 K 252a

SF 2370

A non-selective PKC inhibitor

GC17346 KT 5823

蛋白激酶仰制剂KT5823

Potent selective inhibitor of cGMP-dependent protein kinase (PKG)

GC10534 B-Raf IN 1

苯甲酰胺

An inhibitor of B-RAF and C-RAF

GC13717 Losmapimod

洛批莫德; GSK-AHAB; GW856553X; SB856553

A dual p38α and p38β MAPK inhibitor

GC17712 AT13148 A multi-AGC kinase inhibitor

GC12674 IQ 3 IQ 3 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族的特异性抑制剂，优先考虑 JNK3。

GC16779 BRD 7389 An inhibitor of RSKs

GC12904 BI 78D3

JNK Inhibitor X, c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor X

A competitive inhibitor of JNK

GC10204 AEG 3482

6-苯基咪唑并[2,1-B]-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺

An inhibitor of p75^NTR- and NRAGE-induced apoptosis

GC12321 PKI 14-22 amide, myristoylated A PKA inhibitor

GC16313 SL 0101-1

3'',4''-二-O-乙酰基阿福豆苷,SL0101

A selective inhibitor of RSK

GC10693 c-JUN peptide JNK/c-Jun interaction inhibitor

GC15525 cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide

Arginyllysylarginylalanylarginyllysylglutamic acid, Protein Kinase G Inhibitor

A cGMP-dependent protein kinase inhibitor

GC10941 cAMPS-Rp, triethylammonium salt

Rp-cAMPS

A non-hydrolyzable analog of cAMP

GC12706 cAMPS-Sp, triethylammonium salt cAMPS-Sp，三乙基铵盐，一种 cAMP 类似物，是一种有效的、竞争性 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性 PKA I 和 II 的激活（Kis 分别为 12.5 μ；M 和 4.5 μ；M）拮抗剂。

GC14648 KT 5720

蛋白激酶仰制剂KT5720

A potent inhibitor of PKA

GC12824 Dibutyryl-cAMP, sodium salt

Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt

A cell-permeable, cAMP analog

GC16929 8-Bromo-cAMP, sodium salt

8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Br-Camp sodium salt

8-Bromo-cAMP (8-Bromo-cAMP, sodium salt)是一种细胞渗透性cAMP类似物，是cAMP依赖性蛋白激酶激活剂（PKA激活剂）,它能抑制肿瘤细胞生长，促进肿瘤分化。

GC13869 Fasudil

法舒地尔; HA-1077; AT877

Fasudil（法舒地尔；HA-1077；AT877）是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，对ROCK1的K_i为0.33μM，IC₅₀为0.158μM，对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC₅₀分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。

GC16007 Methylthiouracil

甲硫氧嘧啶; MTU

甲基硫氧嘧啶是一种抗甲状腺药物。

GC10074 H 89 2HCl

H-89二盐酸盐

H-89 2HCl 是一种有效的选择性 camp 依赖性蛋白激酶 A 抑制剂，IC50 值为 48 nM，对 PKG、PKC、酪蛋白激酶和其他激酶表现出较弱的抑制作用。

GC12982 BIX 02565 A RSK2 inhibitor with multiple off target effects

GC17031 VRT752271

4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺,BVD-523; VRT752271

VRT752271 (BVD-523; VRT752271) 是一种有效的、具有口服活性、高度选择性、ATP 竞争性和可逆的 ERK1/2 激酶共价抑制剂，对 ERK2 的 IC50 <0.3 nM。 VRT752271 (BVD-523; VRT752271) 抑制 A375 黑色素瘤细胞系中的磷酸化 ERK2 (pERK) 和下游激酶 RSK (pRSK)。