ERK(细胞外信号调节激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC33857 Omtriptolide

昂曲托来

Omtriptolide(PG490-88)是从中草药纯化的雷公藤内酯的水溶性衍生物前药。

GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)

盐酸利多卡因; Lignocaine hydrochloride

An Analytical Reference Standard

GC33206 ERK-IN-1 ERK-IN-1（化合物 B）是一种可口服的 ERK1 和 ERK2 抑制剂，用于治疗以激活 MAPK 通路突变为特征的增殖性疾病。该活性尤其与 KRAS 突变 NSCLC、BRAF 突变 NSCLC、KRAS 突变胰腺癌、KRAS 突变结直肠癌 (CRC) 和 KRAS 突变卵巢癌的治疗有关。 ERK-IN-1 hydrochloride 也可以抑制 RAF。

GC33051 KO-947 An ERK inhibitor

GC32900 CC-90003 CC-90003 is an irreversible inhibitor of ERK1/2 with IC50s in the 10-20 nM range and shows good kinase selectivity in a 258-kinase biochemical assay.

GC32796 ERK5-IN-1

ERK5-IN-1

An ERK5 inhibitor

GC32789 Mogrol

罗汉果醇

Mogrol是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制ERK1/2和STAT3的信号通路，同时能降低CREB的活性，活化AMPK。

GC32254 Deltonin

三角叶薯蓣皂苷

Deltonin是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷，能够抑制ERK1/2和AKT的活化，具有抗肿瘤的活性。

GC31735 Magnolin

木兰苷

A lignan with anti-inflammatory and anticancer activities

GC31667 AX-15836 AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC50值为8nM。

GC30770 LM22B-10 An activator of TrkB and TrkC

GC30162 trans-Zeatin

反-玉米素

A cytokinin plant growth regulator

GC18156 MK8353

SCH900353

MK8353 (SCH900353) 是一种有效的、选择性的、可口服的 ERK1/2 抑制剂，IC50 分别为 23.0 nM 和 8.8 nM； MK8353 具有抗肿瘤活性。

GC19235 LY3214996

LY3214996

An ERK1/2 inhibitor

GC19048 AZD-0364

AZD0364

An inhibitor of ERK1/2

GC17265 AG-126

酪氨酸磷酸化抑制剂126,Tyrphostin AG-126

Tyrosine kinase inhibitor that blocks ERK1/2 phosphorylation

GC11422 Ulixertinib (hydrochloride)

BVD-523盐酸盐,BVD-523,VRT-752271

An ERK1/2 inhibitor

GC17693 Enniatin B

恩镰孢菌素 B

A natural inhibitor of Pdr5p in yeast

GC16214 DEL-22379

N-[2,3-二氢-3-[(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)亚甲基]-2-氧代-1H-吲哚-5-基]-1-哌啶丙酰胺

An inhibitor of ERK dimerization

GC17425 Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

牛磺熊去氧胆酸钠; Tauroursodeoxycholic acid sodium; TUDCA sodium; UR 906 sodium

Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网 (ER) 应激抑制剂。 Tauroursodeoxycholate 显着降低凋亡分子的表达，例如 caspase-3 和 caspase-12。 Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

GC12006 GDC-0994

Ravoxertinib

A selective ERK1/2 inhibitor

GC17963 CHPG Sodium salt CHPG 钠盐是一种选择性 mGluR5 激动剂，可通过 BV2 小胶质细胞中的 TSG-6/NF-κB 通路减弱 SO2 诱导的氧化应激和炎症。

GC12532 CHPG

Chlorohydroxyphenylglycine, CHPG

A potent and selective mGluR5 agonist

GC17407 Pluripotin

SC1

A synthetic compound that promotes self-renewal of murine embryonic stem cells

GC16007 Methylthiouracil

甲硫氧嘧啶; MTU

甲基硫氧嘧啶是一种抗甲状腺药物。

GC17031 VRT752271

4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺,BVD-523; VRT752271

VRT752271 (BVD-523; VRT752271) 是一种有效的、具有口服活性、高度选择性、ATP 竞争性和可逆的 ERK1/2 激酶共价抑制剂，对 ERK2 的 IC50 <0.3 nM。 VRT752271 (BVD-523; VRT752271) 抑制 A375 黑色素瘤细胞系中的磷酸化 ERK2 (pERK) 和下游激酶 RSK (pRSK)。