p38

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GC73590 MAPK-IN-2 MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。

GC73312 (R)-STU104 (R)-STU104是一种有效的口服TAK1-MKK3相互作用抑制剂，对TNF-α和MKK3磷酸化的ic50分别为0.58 μM和4.0 μM。

GC70928 Emprumapimod hydrochloride Emprumapimod hydrochloride是一种口服活性和选择性的p38α MAPK抑制剂。

GC70927 Emprumapimod Emprumapimod (PF-07265803)是一种有效的口服选择性p38α MAPK抑制剂，可直接抑制lps诱导的RPMI-8226细胞产生IL-6 (IC50=100 pM)。

GC69639 OVA-E1 peptide TFA OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。

GC68937 Darizmetinib Darizmetinib 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MAP2K) 的抑制剂。

GC68923 Cyclocurcumin Cyclocurcumin 是一种有效的 p38α 抑制剂。Cyclocurcumin 具有抗风湿、抗血管收缩和抗氧化活性。

GC68811 BSJ-04-122 BSJ-04-122 是一种共价 MKK4/7 双重抑制剂。BSJ-04-122 抑制 MKK4 和 MKK7，IC50 值分别为 4 nM 和 181 nM。BSJ-04-122 可用于癌症研究。

GC68671 Anti-inflammatory agent 35 Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。

GC65917 Andrograpanin Andrograpanin 是来自穿心莲的活性化合物，具有抗炎和抗感染性能。

GC20007 Ginsenoside CK

20(S)-人参皂苷 C-K

A metabolite of ginsenoside Rb1 with diverse biological activity

GC65329 EW-7195 EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。

GC65297 MW-150

MW01-18-150SRM

An inhibitor of p38α MAPK

GC63903 (E)-Osmundacetone

(E)-紫萁酮

(E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化，包括 JNK，ERK 和 p38 激酶，具有抗氧化应激的神经保护作用。

GC63700 5,6,7-Trimethoxyflavone

黄岑素-5,6,7-三甲醚,Baicalein trimethyl ether

5,6,7-Trimethoxyflavone (Baicalein Trimethyl Ether), methylations of the hydroxyl groups of oroxylin A or baicalein, has various pharmacological activities including antiviral, anticancer and antibacterial.

GC63000 Gypenoside L

绞股蓝皂苷L

Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。

GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate

S-甲基N,N二乙基二硫代氨基甲酸

An active metabolite of disulfiram

GC62528 (Rac)-Hesperetin

3′,5,7-三羟基-4-甲氧基黄酮

(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。

GC62404 p38α inhibitor 2 p38α inhibitor 2 是一种高效选择性 p38α MAPK 抑制剂，pIC50 为 9.6。p38α inhibitor 2 抑制 hERG 离子通道 (IC50=27 μM)，在 51 个其他蛋白激酶组 (10 μM 浓度下抑制率 <30%) 和 141 个其他生物靶点组中测试时显示出良好的选择性。

GC62315 MKK7-COV-9 MKK7-COV-9 是一种有效的、选择性的 MKK7 共价抑制剂，靶向 MKK7 的一种特异性蛋白-蛋白相互作用。MKK7-COV-9 阻断了原代 B 细胞应对 LPS 的激活的 EC50 值为 4.98 μM.

GC62146 XST-14 XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。

GC60262 N-Feruloyloctopamine

N-阿魏酰章鱼胺

N-Feruloyloctopamine，从 Garlic 皮中分离出来的，是一种抗氧化剂成分。N-Feruloyloctopamine 显着降低 Akt 和 p38 MAPK 磷酸化水平。

GC39815 Semapimod tetrahydrochloride

CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride

Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC50≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

GC39574 SR-318 A dual inhibitor of p38α and p38β MAPKs

GC50316 Org 48762-0 Selective p38α/β inhibitor; orally bioavailable

GC39095 Isoliquiritin apioside

芹糖异甘草苷

Isoliquiritin apioside (ISLA, ILA), a component isolated from Glycyrrhizae radix rhizome (GR), significantly decreases PMA-induced increases in matrix metalloproteinase (MMP) activities and suppresses PMA-induced activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and NF-κB. Isoliquiritin apioside possesses anti-metastatic and anti-angiogenic abilities in malignant cancer cells and ECs, with no cytotoxicity.

GC38917 Gossypetin

棉花素

A flavonoid with diverse biological activities

GC38708 Esculin

秦皮甲素

A coumarin with antioxidant and anti-inflammatory activities

GC38609 Rotundic acid

铁冬青酸

Rotundic acid (Rutundic acid), a natural compound, exhibit cytotoxic activities toward human hepatocellular carcinoma (HepG2), malignant melanoma (A375), SCLC (NCI-H446), breast cancer (MCF-7), and colon cancer (HT-29) cell lines.RA induces cell cycle arrest, DNA damage, and apoptosis by modulating the AKT/mTOR and MAPK pathways.

GC38518 AMG-548 dihydrochloride An inhibitor of p38α MAPK

GC38319 Dihydrocaffeic acid

二氢咖啡酸; 3,4-Dihydroxy-benzenepropanoic acid

A polyphenol with diverse biological activities

GA20623 Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂

佐剂肽

Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) 是一种合成的免疫反应肽，由连接到 L-Ala-D-isoGln 短氨基酸链上的 N-乙酰胞壁酸组成。

GC37646 SKF-86002

6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑

An anti-inflammatory agent

GC37595 SB 242235

4-[4-(4-氟苯基)-1-(4-哌啶基)-1H-咪唑-5-基]-2-甲氧基嘧啶

A p38α MAPK inhibitor

GC36855 Paris saponin VII

重楼皂苷 VII; Chonglou Saponin VII

Chonglou Saponin VII (Dioscinin, Polyphyllin-VII, Paris saponin-VII), a kind of steroidal saponins from Chonglou (Rhizoma Paridis Chonglou), inhibits EMT and reduces the invasion of ovarian cancer cells via the GSK-3β/β-catenin signaling pathway.

GC36447 Licochalcone E

甘草查尔酮E

Licochalcone E 是可从Glycyrrhiza inflate 中提取到的黄酮类化合物，通过抑制AKT 和 MAPK 的激活来抑制NF-κB 和 AP-1 的转录活性。

GC35832 Dehydrocorydaline chloride

盐酸脱氢紫堇碱; 13-Methylpalmatine chloride

An alkaloid with diverse biological activities

GC35674 Chicanine

襄五脂素

Chicanine 是五味子中的木酚素类化合物，可抑制 LPS 诱导的 p38 MAPK，ERK 1/2 和 IκB-α 的磷酸化水平，具有抗炎活性。

GC35525 Bisabolangelone

没药当归烯酮

Bisabolangelone 是从 Osterici Radix 植物的根中分离出来的倍半萜衍生物。Bisabolangelone 具有抗炎作用，通过阻断巨噬细胞内的 NF-kappaB 和 MAPK 通路抑制脂多糖刺激的炎症。Bisabolangelone 具有抗溃疡作用。

GC35132 4-Hydroxylonchocarpin

异补骨脂色烯查耳酮

4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物，来自补骨脂 (Psoralea corylifolia) 提取物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎和抗氧化活性。