PKA(蛋白激酶A)
PKA (protein kinase A), also known as cAMP-dependent protein kinase, has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.
Products for PKA
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC72124 CREBtide TFA CREBtide TFA是一种类似CREB (cAMP反应元件结合蛋白)的肽。
- GC72094 PKA RII peptide TFA PKA RII peptide TFA是一种PKA底物,在丝氨酸残基处磷酸化后,可用于钙调磷酸酶活性的检测。
- GC69715 PKI (14-24)amide TFA PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。
- GC69015 DS89002333 DS89002333 是一种口服有效的强效 PRKACA 抑制剂,其 IC50 值为 0.3 nM。DS89002333 在表达 DNAJB1-PRKACA 融合基因的 FL-HCC 患者源性异种移植模型中显示较好的抗肿瘤活性。DS89002333 可用于纤维化肝细胞癌 (FL-HCC) 的研究。
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GC65303
Jaspamycin
7-CN-7-C-Ino
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂,在 Trypanosoma brucei 中,与其 R 位点 (PKAR) 结合,EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。 -
GC64460
8-Chloro-cAMP
8-氯腺苷-3',5'-环状磷酸钠盐
8-Chloro-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可诱导生长停滞,并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP 具有抗癌活性。 - GC63176 Rp-cAMPS sodium salt Rp-cAMPS sodium salt,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。
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GC49440
ML-9
ML-9盐酸盐
A PKB/Akt inhibitor -
GC49265
PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt)
Myr-Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Asn-Ala-Ile-NH2, Myr-GRTGRRNAI-NH2, Myristoylated PKI-(14-22)-amide, PKI-(Myr-14-22)-amide
A PKA inhibitor - GC61849 PKI 14-22 amide,myristoylated TFA PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 可降低 IgG 介导的吞噬反应,也可抑制中性粒细胞粘附。
- GC61747 Sp-cAMPS Sp-cAMPS,一种cAMP类似物,是一种依赖cAMP的PKAI和PKAII的有效激活剂。Sp-cAMPS还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶(PDE3A)抑制剂,Ki为47.6µM。Sp-cAMPS以EC50为40μM来结合PDE10GAF域。
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GC61512
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
PKI-(6-22)-amide TFA
PKA inhibitor fragment (6-22) amide TFA是一种cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA)的合成肽抑制剂,Ki=1.7 nM。 -
GC60037
A-3 hydrochloride
赤霉酸
A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively. - GC50502 RI-STAD 2 AKAP disruptor; selectively binds PKA-RI with high affinity and blocks its interaction with AKAP; cell permeable
- GC50501 STAD 2 STAD 2 是 PKA-RII 的有效选择性破坏剂,Kd 为 6.2 nM。
- GC50407 st-Ht31 P Negative control for st-Ht31
- GC50406 st-Ht31 Inhibits PKA/AKAP interactions; cell permeable
- GC50181 CW 008 PKA signaling activator; promotes osteogenesis from hMSCs
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GC36391
Kemptide Phospho-Ser5
肯普肽 (Phospho-Ser5)
Kemptide (Phospho-Ser5) 是一种磷酸受体肽,是环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的特异性底物。 -
GC35565
Bucladesine calcium salt
二丁酰环磷腺苷钙,Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt
Bucladesine 钙盐(Dibutyryl-cAMP 钙盐;DC2797 钙盐)是一种细胞可渗透的环 AMP (cAMP) 类似物,可通过增加细胞内 cAMP 水平选择性地激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。 -
GC35518
Bilobetin
白果素
A biflavonoid with diverse biological activities -
GC44853
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
Rp-8-CPT-cAMP
A PKA inhibitor - GC44653 PKA Inhibitor (5-24) A synthetic peptide inhibitor of PKA
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GC33771
Metadoxine
美他多辛
Metadoxine (Metadoxil, Metasin, pyridoxine-pyrrolidone carboxylat), also known as pyridoxine-pyrrolidone carboxylate, is a drug used to treat chronic and acute alcohol intoxication. Metadoxine is a novel 5-HT2B receptor antagonist with a possible therapeutic role in treating ADHD. - GC31525 CREBtide CREBtide 是一种合成的 13 个氨基酸肽,已被报道为 PKA 底物。
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GC30857
Warangalone (Scandenolone)
攀登鱼藤异黄酮; Scandenolone
Warangalone (Scandenolone) 是一种抗疟疾化合物,可抑制寄生虫 3D7(氯喹敏感)和 K1(氯喹抗性)两种菌株的生长,IC50 分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 - GC30545 Malantide Malantide是一种十二肽,能够被PKA磷酸化,并且能够增强PKA的活性。
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GC19396
H 89
N-[2-[P-溴苯丙烯盐基氨基]乙基]-5-异喹啉磺酰胺
A PKA inhibitor
- GC19090 CCG215022 A GRK inhibitor
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GC15352
8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
8-(4-硫代氯苯基)腺苷-3',5'-环状磷酸钠,8-(p-Chlorophenylthio)-cAMP,8-CPT-cAMP
A cell-permeable cAMP analog -
GC16678
UCN-02
7-epi-hydroxy Staurosporine
A PKC inhibitor -
GC12799
H-8 (hydrochloride)
H-8二氢氯化物,Protein Kinase Inhibitor H-8
A potent, nonspecific kinase inhibitor -
GC13640
Kemptide
肯普肽
A PKA substrate -
GC10428
Sp-5,6-dichloro-cBIMPS (sodium salt)
Sp-5,6-DCI-cBIMPS
A selective PKA activator -
GC11605
C-1
1-(5-异喹啉磺酰基)哌嗪盐酸盐
C-1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,IC50 为 4 μM, 8 μM, 12 μM 和 240 μM 用于 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) ,分别为蛋白激酶 C (PKC) 和 MLC 激酶。 C-1 也用作 ROCK 抑制剂。 -
GC11362
K 252a
SF 2370
A non-selective PKC inhibitor -
GC17346
KT 5823
蛋白激酶仰制剂KT5823
Potent selective inhibitor of cGMP-dependent protein kinase (PKG) - GC17712 AT13148 A multi-AGC kinase inhibitor
- GC12321 PKI 14-22 amide, myristoylated A PKA inhibitor
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GC15525
cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide
Arginyllysylarginylalanylarginyllysylglutamic acid, Protein Kinase G Inhibitor
A cGMP-dependent protein kinase inhibitor -
GC10941
cAMPS-Rp, triethylammonium salt
Rp-cAMPS
A non-hydrolyzable analog of cAMP -
GC14648
KT 5720
蛋白激酶仰制剂KT5720
A potent inhibitor of PKA -
GC12824
Dibutyryl-cAMP, sodium salt
Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt
A cell-permeable, cAMP analog -
GC16929
8-Bromo-cAMP, sodium salt
8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Br-Camp sodium salt
8-Bromo-cAMP (8-Bromo-cAMP, sodium salt)是一种细胞渗透性cAMP类似物,是cAMP依赖性蛋白激酶激活剂(PKA激活剂),它能抑制肿瘤细胞生长,促进肿瘤分化。 -
GC13869
Fasudil
法舒地尔; HA-1077; AT877
Fasudil(法舒地尔;HA-1077;AT877)是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,对ROCK1的Ki为0.33μM,IC50为0.158μM,对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC50分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。 -
GC10074
H 89 2HCl
H-89二盐酸盐
H-89 2HCl 是一种有效的选择性 camp 依赖性蛋白激酶 A 抑制剂,IC50 值为 48 nM,对 PKG、PKC、酪蛋白激酶和其他激酶表现出较弱的抑制作用 。 -
GC14289
Fasudil (HA-1077) HCl
盐酸法舒地尔; HA-1077 Hydrochloride; AT-877 Hydrochloride
Fasudil(法舒地尔;HA-1077;AT877)是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,对ROCK1的Ki为0.33μM,IC50为0.158μM,对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC50分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。 - GC12297 AT7867 A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
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GC17255
Gliotoxin
胶霉毒素,Aspergillin
An immunosuppressive mycotoxin with diverse biological effects -
GC10918
AT7867 dihydrochloride
4-(4-氯苯基)-4-[4-(1H-吡唑-4-基)苯基]哌啶二盐酸盐,AT-7867 dihydrochloride;AT 7867 dihydrochloride
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor