Metabolism(代谢)

Cat.No. 产品名称 Information

GC48976 UDP-α-D-Glucose (sodium salt hydrate)

UDPG, UDP-Glucose, Uridine5'diphosphoglucose

A P2Y₁₄ agonist

GC62711 BAMEA-O16B BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键，可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中，同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。

GC62689 PROTAC IDO1 Degrader-1 PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂，它将IDO1劫持到crbne3连接酶上，最终实现泛素化和降解 (DC50=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。

GC62643 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride

L-Buthionine sulfoximine hydrochloride; L-BSO hydrochloride

An irreversible inhibitor of the γ-glutamylcysteine synthetase

GC62589 Difamilast

OPA-15406

Difamilast (OPA-15406) 是一种局部的，具有选择性的非甾体磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 B 亚型具有特别有效的抑制作用 (IC50=11.2 nM)。Difamilast 可用于研究轻度至中度特应性皮炎 (AD)。

GC62571 IPI-9119 IPI-9119 is a potent, selective, and irreversible inhibitor of fatty acid synthase (FASN), which can inhibit the FASN thioesterase domain by promoting acylation of the catalytic serine with an IC50 of 0.3 nM.

GC62525 LEO 39652 LEO 39652 是一种 dual-soft PDE4 抑制剂，对于 PDE4A 的 IC50 值为 1.2 nM，对于 PDE4B 的 IC50 值为 1.2 nM，对于 PDE4C 的 IC50 值为 3.0 nM，对于 PDE4D 的 IC50 值为 3.8 nM。LEO 39652 还抑制 TNF-α，IC50 值为 6.0 nM。LEO 39652 用于局部研究特应性皮炎。

GC62496 BMS-986242 BMS-986242 是一种具有口服活性、强效和选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂。BMS-986242 可用于癌症研究。

GC62491 BMS-986202 BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC50 为 0.19 nM，Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。

GC62487 POMHEX POMHEX 是一个消旋混合物，是具有细胞渗透性的 HEX 的 POM 前体药物，是ENO2 的特异性抑制剂。POMHEX 对ENO1 缺失的细胞表现出低纳摩尔级别活性，并对 ENO1 缺失的肿瘤模型表现出良好的抗癌效果。POMHEX 是有效的糖酵解抑制剂。

GC62476 Nampt-IN-5 Nampt-IN-5 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂。Nampt-IN-5 还抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞，IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。

GC62470 AG-636 A DHODH inhibitor

GC62466 Ensifentrine

RPL-554

Ensifentrine (RPL-554) 是一种吸入式，首创的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和 PDE4 双重抑制剂，IC50 分别为 0.4 nM 和 1479 nM。Ensifentrine 具有支气管保护和抗炎活性，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

GC62439 Edoxaban impurity 6

依度沙班杂质F(单体)

Edoxaban impurity 6 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。

GC62413 AG-270 A MAT2A inhibitor

GC62409 Tovinontrine

IMR-687

Tovinontrine (IMR-687) 是一种高效的选择性磷酸二酯酶 9 (PDE9)抑制剂，可用于研究镰状细胞病。抑制PDE9A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 8.19 nM 和 9.99 nM。

GC62403 ATX inhibitor 5 ATX inhibitor 5 是有效的口服活性 autotaxin (ATX) 抑制剂，IC50 为 15.3 nM。AATX inhibitor 5 具有抗肝纤维化作用，并显着降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平。

GC62388 YUM70 YUM70 is a potent inhibitor of glucose-regulated protein 78 (GRP78) inhibitor with an IC50 of 1.5 μM. YUM70 induces endoplasmic reticulum (ER) stress-mediated apoptosis in pancreatic cancer.Although YUM70 inhibits GRP78 enzymatic activity, it increases the expression of GRP78 by increasing the chaperone translation mechanism.

GC62336 CHIKV-IN-2 CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。

GC62305 DDO-5936 DDO-5936 是一种有效且特异的 Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂。DDO-5936 可用于大肠癌的研究。

GC62304 Dapaconazole

1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[[4-(三氟甲基)苯基]甲氧基]乙基]-1H-咪唑

Dapaconazole 作为一种抗真菌化合物，抑制 sterol 14α-demethylase cytochrome P450 活性的 IC50 值为 1.4 μM。

GC62298 Edoxaban impurity 4

依度沙班杂质D

Edoxaban impurity 4 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。

GC62234 DNMDP DNMDP 是一种 PDE3A 抑制剂，是一种高效、选择性的肿瘤细胞毒药物。DNMDP 与 PDE3A 结合促进 PDE3A 与 Schlafen 12 (SLFN12) 之间的相互作用。DNMDP 具有明显的细胞选择性细胞毒性。

GC62215 CRT0273750 CRT0273750 是 ATX 抑制剂的先导化合物，并调节血浆中 LPA 水平。CRT0273750 可用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。

GC62203 Falcarindiol

法卡林二醇

Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) is a natural polyacetylene compound found rich in many plants of the Umbelliferae family. Falcarindiol suppresses LPS-stimulated expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), tumor necrosis factor alpha (TNFα), interleukin-6 (IL-6), and interleukin-1 beta (IL-1β). Falcarindiol attenuates the LPS-induced activation of JNK, ERK, STAT1, and STAT3 signaling molecules.

GC62120 DTHIB DTHIB (Direct Targeted HSF1 InhiBitor) is a direct and selective inhibitor of heat shock factor 1 (HSF1) with Kd of 160 nM for DTHIB binding to the HSF1 DNA binding domain (DBD). DTHIB exhibits potently anticancer activities.

GC62113 Firibastat

QGC001; RB150

Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，并降低血压。

GC19839 Trypsin inhibitor(soybean) (≥4000 BAEE Units/mg)

胰酶抑制剂

Trypsin inhibitor(soybean)是一种胰蛋白酶(trypsin)抑制剂，IC₅₀为19 µM，也可以抑制胰凝乳蛋白酶，IC₅₀为14.3µM。

GC19831 SCD1 inhibitor-4 SCD1 inhibitor-4 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰辅酶A 去饱和酶-1 (SCD1) 抑制剂。

GC19824 (±)-Pinocembrin

松属素,(±)-5,7-Dihydroxyflavanone; NSC 43318

A flavonoid with diverse biological activities

GC19822 SYRINGETIN

丁香亭

丁香素是一种类黄酮衍生物，与 BMP-2 产量增加有关。

GC19797 Taurodeoxycholic Acid-d4 (sodium salt)

Sodium Taurodeoxycholate-d4; TDCA-d4

An internal standard for the quantification of taurodeoxycholic acid

GC62061 Melengestrol acetate

醋酸美伦孕酮

A synthetic progestogen

GC62033 3α-Hydroxy pravastatin sodium

3Α-羟基普伐他汀钠

A metabolite of pravastatin

GC61993 Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide

山奈酚葡萄糖醛酸苷,Kaempferol-3-glucuronide; Kaempferol-3-O-glucuronide

A flavonol glycoside and an active metabolite of kaempferol with diverse biological activities

GC61987 3β-Ursodeoxycholic acid

3β-熊去氧胆酸; Isoursodeoxycholic acid

An epimer of ursodeoxycholic acid

GC61971 Liarozole

利阿唑,R75251

A CYP26A1 inhibitor

GC19775 M2N12 M2N12 是一种有效且高度选择性的细胞分裂周期 25C 蛋白磷酸酶 (Cdc25C) 抑制剂，IC50 值为 0.09 μM。 M2N12 对 Cdc25A 和 Cdc25B 也有很好的活性，IC50 值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。 M2N12具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

GC19768 2-Keto-D-gluconic acid hemicalcium salt monohydrate

2-酮-D-谷氨酸半钙盐

A bacterial metabolite and precursor in the synthesis of D-erythorbic acid

GC61943 Thioquinapiperifil dihydrochloride

KF31327

Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC50 为 0.074 nM) 的抑制剂，可用于性成熟的研究。

GC61896 trans-Chalcone

反-查耳酮

Trans-Chalcone, the backbone of flavonoids, also is a potent fatty acid synthase (FAS) with IC50 of 17.1 μg/mL, and α-amylase inhibitor, causes cellcycle arrest and induces apoptosis in the breastcancer cell line MCF-7, exerting antifungal and anticancer activities.

GC61895 Ammonium iron(III) citrate

柠檬酸铁 (III) 铵; Ammonium ferric citrate; FAC

Ammonium ferric citrate (Ferric ammonium citrate, Ammonium iron(III) citrate, Iron ammonium citrate, FerriSeltz) induces ferroptosis in non-small-cell lung carcinoma through the inhibition of GPX4-GSS/GSR-GGT axis activity.

GC19766 Heparin sodium salt (MW 15kDa)

肝素钠 (MW 15kDa); Sodium heparin (MW 15kDa); Sodium heparinate (MW 15kDa)

肝素钠盐（MW 15kDa）（Sodium heparin (MW 15kDa)）是肝素的聚合物，分子量为15kDa。

GC19745 hnps-PLA Inhibitor Hnps-PLA Inhibitor is an inhibitor of human nonpancreatic secretory Phospholipase A (hnps-PLA)

GC61814 5,7-Dimethoxyflavone

柯因二甲醚

5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF) is an inhibitor of cytochrome P450 (CYP) 3As that markedly decreases the expression of CYP3A11 and CYP3A25 in the liver. 5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF) is also a potent Breast Cancer Resistance Protein (BCRP, ABCG2) inhibitor. 5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF) is one of the major components of Kaempferia parviflora with anti-obesity, anti-inflammatory, and antineoplastic effects.

GC61811 Verapamil

维拉帕米; (±)-Verapamil; CP-16533-1

Verapamil是 L 型钙通道阻滞剂和肾上腺素能受体拮抗剂，常用于高血压、心律失常和心绞痛的研究。

GC61805 Cefminox sodium

头孢米诺钠; MT-141

Cefminox Sodium (Meicelin, MT-141) is the sodium salt form of cefminox, a semi-synthetic, second-generation, beta-lactamase-stable cephalosporin with antibacterial activity.

GC61784 HS-27 HS-27，一种荧光Hsp90抑制剂，检测完整组织标本表面Hsp90的表达。HS-27由SNX-5422的核心元素组成，SNX-5422是一种Hsp90抑制剂，通过PEG连接物与荧光素衍生物(异硫氰酸荧光素或FITC)连接，后者与外周表达的Hsp90结合。HS-27在乳腺癌的观察与研究中有潜在的应用。

GC61750 (Rac)-Indoximod

1-甲基-色氨酸,1-Methyl-DL-tryptophan; (Rac)-NLG-8189

(Rac)-Indoximod(1-Methyl-DL-tryptophan)是吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。(Rac)-Indoximod和IFN-γ联用显著降低了表达α-SMA的人心肌成纤维细胞活性，并通过上调IRF-1，Fas和FasL基因诱导凋亡(apoptosis)。

GC61749 GKA50 quarterhydrate GKA50quarterhydrate是一种有效的葡萄糖激酶(glucokinase)激活剂(EC50=33nM)。GKA50quarterhydrate刺激小鼠胰岛和MIN6细胞分泌胰岛素。GKA50quarterhydrate对高脂高脂脂肪雌性大鼠有显著的降糖作用。